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논문 2,681편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

ESP에 대해 144건, 그중 20건 표시.

Genome-wide meta-analyses identifies seven loci associated with platelet aggregation in response to agonists
Nature genetics · 2010 · PMID 20526338 · open access
페이지 1개
rs2893923
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
rs8031948
Blood pressure in treated hypertensive individuals with the MTHFR 677TT genotype is responsive to intervention with riboflavin: findings of a targeted randomized trial
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2013 · PMID 23608654
페이지 1개
Riboflavin (vitamin B2)
CFH and ARMS2 genetic polymorphisms predict response to antioxidants and zinc in patients with age-related macular degeneration
Ophthalmology · 2013 · PMID 23972322
페이지 1개
AREDS2 Eye Formula
Inhaled corticosteroid treatment modulates ZNF432 gene variant's effect on bronchodilator response in asthmatics
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24280104
페이지 1개
rs10411428
Common genetic variants associated with resting oxygenation in chronic obstructive pulmonary disease
Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints and COPDGene Investigators
American journal of respiratory cell and molecular biology · 2014 · PMID 24825563
페이지 1개
rs8038108
A three-stage genome-wide association study identifies a susceptibility locus for late radiotherapy toxicity at 2q24.1
Nature genetics · 2014 · PMID 24974847
페이지 1개
rs7582141
Genetic dissection of acute anterior uveitis reveals similarities and differences in associations observed with ankylosing spondylitis
Spondyloarthritis Research Consortium of Canada, Australio-Anglo-American Spondylitis Consortium, International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium, Wellcome Trust Case Control Study 2, Mariapia Degli-Esposti
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2015 · PMID 25200001
페이지 1개
rs115879499
Identification of Immune-Relevant Factors Conferring Sarcoidosis Genetic Risk
GenPhenReSa Consortium
American journal of respiratory and critical care medicine · 2015 · PMID 26051272
페이지 1개
rs6748088
Genome-wide association study identifies SESTD1 as a novel risk gene for lithium-responsive bipolar disorder
Members of the International Cohort Collection for Bipolar Disorder (ICCBD)
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26503763 · open access
페이지 1개
rs116323614
Genetic variants associated with response to lithium treatment in bipolar disorder: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2016 · PMID 26806518 · open access
페이지 1개
rs74795342
Genetic Associations with Obstructive Sleep Apnea Traits in Hispanic/Latino Americans
American journal of respiratory and critical care medicine · 2016 · PMID 26977737
페이지 1개
rs116791765
Meta-GWAS and Meta-Analysis of Exome Array Studies Do Not Reveal Genetic Determinants of Serum Hepcidin
PloS one · 2016 · PMID 27846281 · open access
페이지 1개
rs79920061
Genome-wide associations of CD46 and IFI44L genetic variants with neutralizing antibody response to measles vaccine
Human genetics · 2017 · PMID 28289848
페이지 1개
rs6669384
Genetic Polymorphisms of CFH and ARMS2 Do Not Predict Response to Antioxidants and Zinc in Patients with Age-Related Macular Degeneration: Independent Statistical Evaluations of Data from the Age-Related Eye Disease Study
Ophthalmology · 2018 · PMID 29032853
페이지 1개
AREDS2 Eye Formula
Genome-wide association study identifies the common variants in CYP3A4 and CYP3A5 responsible for variation in tacrolimus trough concentration in Caucasian kidney transplant recipients
The pharmacogenomics journal · 2018 · PMID 29160300
페이지 1개
rs35599367
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29309628 · open access
페이지 1개
rs2971669
A Genome-Wide Association Study in Hispanics/Latinos Identifies Novel Signals for Lung Function. The Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
American journal of respiratory and critical care medicine · 2018 · PMID 29394082
페이지 1개
rs138712481
Genome-wide association study: Exploring the genetic basis for responsiveness to ketogenic dietary therapies for drug-resistant epilepsy
Epilepsia · 2018 · PMID 30009487
페이지 1개
rs12204701

전체 144건 중 20건 · 8쪽 중 6쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.