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논문 2,677편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

M Y에 대해 82건, 그중 20건 표시.

Genetic association study identifies genetic variants for non-alcoholic fatty liver without comorbidities in the Korean population
Genes & genomics · 2023 · PMID 37133724
페이지 2개
rs7996045 Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)
Contribution of common and rare variants to Asian neovascular age-related macular degeneration subtypes
Nature communications · 2023 · PMID 37696869 · open access
페이지 2개
rs4769312 rs6121609
Identification of new genetic risk variants for type 2 diabetes
PLoS genetics · 2010 · PMID 20862305 · open access
페이지 1개
rs10906115
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
rs9470794
A genome-wide association study identifies a breast cancer risk variant in ERBB4 at 2q34: results from the Seoul Breast Cancer Study
Breast cancer research : BCR · 2012 · PMID 22452962 · open access
페이지 1개
rs13393577
Genome-wide meta-analyses of smoking behaviors in African Americans
Translational psychiatry · 2012 · PMID 22832964 · open access
페이지 1개
rs2036527
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for nonsyndromic sagittal craniosynostosis near BMP2 and within BBS9
Nature genetics · 2012 · PMID 23160099
페이지 1개
rs10262453
Linkage analysis identifies a locus for plasma von Willebrand factor undetected by genome-wide association
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2013 · PMID 23267103
페이지 1개
rs8176704
New susceptibility loci in MYL2, C12orf51 and OAS1 associated with 1-h plasma glucose as predisposing risk factors for type 2 diabetes in the Korean population
Journal of human genetics · 2013 · PMID 23575436
페이지 1개
rs11066453
Genome-wide association study of orthostatic hypotension and supine-standing blood pressure changes in two korean populations
Genomics & informatics · 2013 · PMID 24124408 · open access
페이지 1개
rs6736587
Identification of a genetic variant at 2q12.1 associated with blood pressure in East Asians by genome-wide scan including gene-environment interactions
BMC medical genetics · 2014 · PMID 24903457 · open access
페이지 1개
rs13390641
Immunochip analysis identification of 6 additional susceptibility loci for Crohn's disease in Koreans
Inflammatory bowel diseases · 2015 · PMID 25489960
페이지 1개
rs224143
Association of common variants in the calcium-sensing receptor gene with serum calcium levels in East Asians
Journal of human genetics · 2015 · PMID 25972035
페이지 1개
rs13068893
Meta analysis identifies a novel susceptibility locus associated with heel bone strength in the Korean population
Bone · 2016 · PMID 26686025
페이지 1개
rs2446422
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Identification of Loci at 1q21 and 16q23 That Affect Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease in Koreans
Gastroenterology · 2016 · PMID 27569725
페이지 1개
rs3766920
Genetic markers for urine haptoglobin is associated with decline in renal function in type 2 diabetes in East Asians
Scientific reports · 2018 · PMID 29572449 · open access
페이지 1개
rs75444904
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa
Anorexia Nervosa Genetics Initiative · Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31308545
페이지 1개
rs9821797

전체 82건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.