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Lu A에 대해 114건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention
Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 36071172 · open access
페이지 12개+
rs9867121 rs114590429 rs13235840 rs4518438 rs34864022 rs36079846
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs2096884 rs7948776 rs8006022 rs8088446 rs8101705 rs8177375
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs10065698 rs1028212 rs1079558 rs10863958 rs2357475 rs10918790
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
rs6023002 rs705699 rs117137535 rs11236813 rs56308324 rs10836538
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs12140915 rs11063029 rs321234 rs7080579 rs9561488 rs2283205
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs1030056 rs115537302 rs11606658 rs4332919 rs57503539 rs35792872
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs28842577 rs3738555 rs4886357 rs166609 rs11838906 rs10233848
Genetic architecture reconciles linkage and association studies of complex traits
Estonian Biobank Research Team · Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2024 · PMID 39375568
페이지 12개+
rs936227 rs7583748 rs4766710 rs6024460 rs12506821 rs2247593
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
DBDS Genomic Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · open access
페이지 12개+
rs6467265 rs1005520 rs60392867 rs12309446 rs72859188 rs17766836
Multi-ancestry genome-wide association analyses of refractive error augment genetic discovery and polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2026 · PMID 42009823 · open access
페이지 12개+
rs1325019 rs72810190 rs73965128 rs1547904 rs4390475 rs141973427
Multi-ancestry genome-wide association analyses provide insights into the genetic basis of Hashimoto's thyroiditis
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2026 · PMID 42527560 · open access
페이지 12개+
rs13134084 rs2523988 rs115935870 rs4514263 rs28418633 rs10068965
Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index
MAGIC · Procardis Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20935630 · open access
페이지 11개
rs543874 rs10150332 rs2241423 rs2287019 rs12444979 rs206936
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies
GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 21102462
페이지 11개
rs1364063 rs4840086 rs9939609 rs10980926 rs7642134 rs17188434
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium · Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC) Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22885922 · open access
페이지 10개
rs2075423 rs10203174 rs1496653 rs7955901 rs7177055 rs7640539
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10853531 rs11145488 rs12511037 rs1649081 rs16949788 rs10089517
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs2075677 rs4958581 rs7554469 rs4938021 rs3756290 rs782212
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
rs10208712 rs35987657 rs17636328 rs61192259 rs62535767 rs340561
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069

전체 114건 중 20건 · 6쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.