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Uniting biobank resources reveals novel genetic pathways modulating susceptibility for atopic dermatitis
Sliz E,
Huilaja L,
Pasanen A,
Laisk T,
Reimann E,
Mägi R,
Hannula-Jouppi K,
Peltonen S,
Salmi T,
Koulu L,
Tasanen K,
Kettunen J
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
The Journal of allergy and clinical immunology · 2022 · PMID 34454985
페이지 3개
Meta-analysis of genome-wide association studies of gestational duration and spontaneous preterm birth identifies new maternal risk loci
Pasanen A,
Karjalainen MK,
Zhang G,
Tiensuu H,
Haapalainen AM,
Ojaniemi M,
Feenstra B,
Jacobsson B,
Palotie A,
Laivuori H,
Muglia LJ,
Rämet M
외 1명 — 모두 보기
FinnGen
PLoS genetics · 2023 · PMID 37871108 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study reveals mechanisms underlying dilated cardiomyopathy and myocardial resilience
Jurgens SJ,
Rämö JT,
Kramarenko DR,
Wijdeveld LFJM,
Haas J,
Chaffin MD,
Garnier S,
Gaziano L,
Weng LC,
Lipov A,
Zheng SL,
Henry A
외 46명 — 모두 보기
Huffman JE,
Challa S,
Rühle F,
Verdugo CD,
Krijger Juárez C,
Kany S,
van Orsouw CA,
Biddinger K,
Poel E,
Elliott AL,
Wang X,
Francis C,
Ruan R,
Koyama S,
Beekman L,
Zimmerman DS,
Deleuze JF,
Villard E,
Trégouët DA,
Isnard R,
Boomsma DI,
de Geus EJC,
Tadros R,
Pinto YM,
Wilde AAM,
Hottenga JJ,
Sinisalo J,
Niiranen T,
Walsh R,
Schmidt AF,
Choi SH,
Chang KM,
Tsao PS,
Matthews PM,
Ware JS,
Lumbers RT,
van der Crabben S,
Laukkanen J,
Palotie A,
Amin AS,
Charron P,
Meder B,
Ellinor PT,
Daly M,
Aragam KG,
Bezzina CR
FinnGen · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39572784 · open access
페이지 3개
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
Ollila HM,
Sharon E,
Lin L,
Sinnott-Armstrong N,
Ambati A,
Yogeshwar SM,
Hillary RP,
Jolanki O,
Faraco J,
Einen M,
Luo G,
Zhang J
외 78명 — 모두 보기
Han F,
Yan H,
Dong XS,
Li J,
Zhang J,
Hong SC,
Kim TW,
Dauvilliers Y,
Barateau L,
Lammers GJ,
Fronczek R,
Mayer G,
Santamaria J,
Arnulf I,
Knudsen-Heier S,
Bredahl MKL,
Thorsby PM,
Plazzi G,
Pizza F,
Moresco M,
Crowe C,
Van den Eeden SK,
Lecendreux M,
Bourgin P,
Kanbayashi T,
Martínez-Orozco FJ,
Peraita-Adrados R,
Benetó A,
Montplaisir J,
Desautels A,
Huang YS,
Jennum P,
Nevsimalova S,
Kemlink D,
Iranzo A,
Overeem S,
Wierzbicka A,
Geisler P,
Sonka K,
Honda M,
Högl B,
Stefani A,
Coelho FM,
Mantovani V,
Feketeova E,
Wadelius M,
Eriksson N,
Smedje H,
Hallberg P,
Hesla PE,
Rye D,
Pelin Z,
Ferini-Strambi L,
Bassetti CL,
Mathis J,
Khatami R,
Aran A,
Nampoothiri S,
Olsson T,
Kockum I,
Partinen M,
Perola M,
Kornum BR,
Rueger S,
Winkelmann J,
Miyagawa T,
Toyoda H,
Khor SS,
Shimada M,
Tokunaga K,
Rivas M,
Pritchard JK,
Risch N,
Kutalik Z,
O'Hara R,
Hallmayer J,
Ye CJ,
Mignot EJ
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
Risk Variants Associated With Normal Pressure Hydrocephalus: Genome-Wide Association Study in the FinnGen Cohort
Räsänen J,
Heikkinen S,
Mäklin K,
Lipponen A,
Kuulasmaa T,
Mehtonen J,
Korhonen VE,
Junkkari A,
Grenier-Boley B,
Bellenguez C,
Oinas M,
Avellan C
외 22명 — 모두 보기
Frantzén J,
Kotkansalo A,
Rinne J,
Ronkainen A,
Kauppinen M,
von Und Zu Fraunberg M,
Lönnrot K,
Satopää J,
Perola M,
Koivisto AM,
Julkunen V,
Portaankorva AM,
Mannermaa A,
Soininen H,
Helisalmi S,
Jääskeläinen JE,
Lambert JC,
Eide PK,
Palotie A,
Kurki MI,
Hiltunen M,
Leinonen V
for FinnGen
Neurology · 2024 · PMID 39141892 · open access
페이지 2개
High incidence and geographic distribution of cleft palate in Finland are associated with the IRF6 gene
Rahimov F,
Nieminen P,
Kumari P,
Juuri E,
Nikopensius T,
Paraiso K,
German J,
Karvanen A,
Kals M,
Elnahas AG,
Karjalainen J,
Kurki M
외 16명 — 모두 보기
Palotie A,
Heliövaara A,
Esko T,
Jukarainen S,
Palta P,
Ganna A,
Patni AP,
Mar D,
Bomsztyk K,
Mathieu J,
Ruohola-Baker H,
Visel A,
Fakhouri WD,
Schutte BC,
Cornell RA,
Rice DP
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39500877 · open access
페이지 2개
Genetic Risk Factors Associated With Preeclampsia and Hypertensive Disorders of Pregnancy
Tyrmi JS,
Kaartokallio T,
Lokki AI,
Jääskeläinen T,
Kortelainen E,
Ruotsalainen S,
Karjalainen J,
Ripatti S,
Kivioja A,
Laisk T,
Kettunen J,
Pouta A
외 5명 — 모두 보기
FINNPEC Study Group, FinnGen Project, and the Estonian Biobank Research Team
JAMA cardiology · 2023 · PMID 37285119 · open access
페이지 1개
Body mass index stratified meta-analysis of genome-wide association studies of polycystic ovary syndrome in women of European ancestry
Burns K,
Mullin BH,
Moolhuijsen LME,
Laisk T,
Tyrmi JS,
Cui J,
Actkins KV,
Louwers YV,
Davis LK,
Dudbridge F,
Azziz R,
Goodarzi MO
외 7명 — 모두 보기
Estonian Biobank Research Team · FinnGen 외 컨소시엄 1곳
BMC genomics · 2024 · PMID 38408933 · open access
페이지 1개
Cardiovascular Significance and Genetics of Epicardial and Pericardial Adiposity
Rämö JT,
Kany S,
Hou CR,
Friedman SF,
Roselli C,
Nauffal V,
Koyama S,
Karjalainen J,
Maddah M,
Palotie A,
Ellinor PT,
Pirruccello JP
FinnGen
JAMA cardiology · 2024 · PMID 38477908
페이지 1개
Genetic and functional analysis of Raynaud's syndrome implicates loci in vasculature and immunity
Tervi A,
Ramste M,
Abner E,
Cheng P,
Lane JM,
Maher M,
Valliere J,
Lammi V,
Strausz S,
Riikonen J,
Nguyen T,
Martyn GE
외 17명 — 모두 보기
Sheth MU,
Xia F,
Docampo ML,
Gu W,
Esko T,
Saxena R,
Pirinen M,
Palotie A,
Ripatti S,
Sinnott-Armstrong N,
Daly M,
Engreitz JM,
Rabinovitch M,
Heckman CA,
Quertermous T,
Jones SE,
Ollila HM
FinnGen, Estonian Biobank research team
Cell genomics · 2024 · PMID 39142284 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.