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Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C9 and HLA-B Genotypes and Phenytoin Dosing: 2020 Update
Karnes JH,
Rettie AE,
Somogyi AA,
Huddart R,
Fohner AE,
Formea CM,
Ta Michael Lee M,
Llerena A,
Whirl-Carrillo M,
Klein TE,
Phillips EJ,
Mintzer S
외 3명 — 모두 보기
Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 32779747
페이지 1개
Low-frequency variation near common germline susceptibility loci are associated with risk of Ewing sarcoma
Lin SH,
Sampson JN,
Grünewald TGP,
Surdez D,
Reynaud S,
Mirabeau O,
Karlins E,
Rubio RA,
Zaidi S,
Grossetête-Lalami S,
Ballet S,
Lapouble E
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Laurence V,
Michon J,
Pierron G,
Kovar H,
Kontny U,
González-Neira A,
Alonso J,
Patino-Garcia A,
Corradini N,
Bérard PM,
Miller J,
Freedman ND,
Rothman N,
Carter BD,
Dagnall CL,
Burdett L,
Jones K,
Manning M,
Wyatt K,
Zhou W,
Yeager M,
Cox DG,
Hoover RN,
Khan J,
Armstrong GT,
Leisenring WM,
Bhatia S,
Robison LL,
Kulozik AE,
Kriebel J,
Meitinger T,
Metzler M,
Krumbholz M,
Hartmann W,
Strauch K,
Kirchner T,
Dirksen U,
Mirabello L,
Tucker MA,
Tirode F,
Morton LM,
Chanock SJ,
Delattre O,
Machiela MJ
PloS one · 2020 · PMID 32881892 · open access
페이지 1개
Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Three Novel Susceptibility Loci and Reveals Ethnic Heterogeneity of Genetic Susceptibility for IgA Nephropathy
Li M,
Wang L,
Shi DC,
Foo JN,
Zhong Z,
Khor CC,
Lanzani C,
Citterio L,
Salvi E,
Yin PR,
Bei JX,
Wang L
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Liao YH,
Chen J,
Chen QK,
Xu G,
Jiang GR,
Wan JX,
Chen MH,
Chen N,
Zhang H,
Zeng YX,
Liu ZH,
Liu JJ,
Yu XQ
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2020 · PMID 32912934
페이지 1개
Genetic Studies of Leptin Concentrations Implicate Leptin in the Regulation of Early Adiposity
Yaghootkar H,
Zhang Y,
Spracklen CN,
Karaderi T,
Huang LO,
Bradfield J,
Schurmann C,
Fine RS,
Preuss MH,
Kutalik Z,
Wittemans LBL,
Lu Y
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Metz S,
Willems SM,
Li-Gao R,
Grarup N,
Wang S,
Molnos S,
Sandoval-Zárate AA,
Nalls MA,
Lange LA,
Haesser J,
Guo X,
Lyytikäinen LP,
Feitosa MF,
Sitlani CM,
Venturini C,
Mahajan A,
Kacprowski T,
Wang CA,
Chasman DI,
Amin N,
Broer L,
Robertson N,
Young KL,
Allison M,
Auer PL,
Blüher M,
Borja JB,
Bork-Jensen J,
Carrasquilla GD,
Christofidou P,
Demirkan A,
Doege CA,
Garcia ME,
Graff M,
Guo K,
Hakonarson H,
Hong J,
Ida Chen YD,
Jackson R,
Jakupović H,
Jousilahti P,
Justice AE,
Kähönen M,
Kizer JR,
Kriebel J,
LeDuc CA,
Li J,
Lind L,
Luan J,
Mackey DA,
Mangino M,
Männistö S,
Martin Carli JF,
Medina-Gomez C,
Mook-Kanamori DO,
Morris AP,
de Mutsert R,
Nauck M,
Prokic I,
Pennell CE,
Pradhan AD,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Scott RA,
Skaaby T,
Strauch K,
Taylor KD,
Teumer A,
Uitterlinden AG,
Wu Y,
Yao J,
Walker M,
North KE,
Kovacs P,
Ikram MA,
van Duijn CM,
Ridker PM,
Lye S,
Homuth G,
Ingelsson E,
Spector TD,
McKnight B,
Province MA,
Lehtimäki T,
Adair LS,
Rotter JI,
Reiner AP,
Wilson JG,
Harris TB,
Ripatti S,
Grallert H,
Meigs JB,
Salomaa V,
Hansen T,
Willems van Dijk K,
Wareham NJ,
Grant SFA,
Langenberg C,
Frayling TM,
Lindgren CM,
Mohlke KL,
Leibel RL,
Loos RJF,
Kilpeläinen TO
Diabetes · 2020 · PMID 32917775
페이지 1개
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Surakka I,
Fritsche LG,
Zhou W,
Backman J,
Kosmicki JA,
Lu H,
Brumpton B,
Nielsen JB,
Gabrielsen ME,
Skogholt AH,
Wolford B,
Graham SE
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Chen YE,
Lee S,
Kang HM,
Langhammer A,
Forsmo S,
Åsvold BO,
Styrkarsdottir U,
Holm H,
Gudbjartsson D,
Stefansson K,
Baras A,
Abecasis GR,
Hveem K,
Willer CJ
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
A Large-Scale Association Study Detects Novel Rare Variants, Risk Genes, Functional Elements, and Polygenic Architecture of Prostate Cancer Susceptibility
Emami NC,
Cavazos TB,
Rashkin SR,
Cario CL,
Graff RE,
Tai CG,
Mefford JA,
Kachuri L,
Wan E,
Wong S,
Aaronson D,
Presti J
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Habel LA,
Shan J,
Ranatunga DK,
Chao CR,
Ghai NR,
Jorgenson E,
Sakoda LC,
Kvale MN,
Kwok PY,
Schaefer C,
Risch N,
Hoffmann TJ,
Van Den Eeden SK,
Witte JS
Cancer research · 2021 · PMID 33293427
페이지 1개
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2D6, OPRM1, and COMT Genotypes and Select Opioid Therapy
Crews KR,
Monte AA,
Huddart R,
Caudle KE,
Kharasch ED,
Gaedigk A,
Dunnenberger HM,
Leeder JS,
Callaghan JT,
Samer CF,
Klein TE,
Haidar CE
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Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 33387367
페이지 1개
Genome-wide association study identifies novel susceptibility loci for KIT D816V positive mastocytosis
Galatà G,
García-Montero AC,
Kristensen T,
Dawoud AAZ,
Muñoz-González JI,
Meggendorfer M,
Guglielmelli P,
Hoade Y,
Alvarez-Twose I,
Gieger C,
Strauch K,
Ferrucci L
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Tanaka T,
Bandinelli S,
Schnurr TM,
Haferlach T,
Broesby-Olsen S,
Vestergaard H,
Møller MB,
Bindslev-Jensen C,
Vannucchi AM,
Orfao A,
Radia D,
Reiter A,
Chase AJ,
Cross NCP,
Tapper WJ
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33421400
페이지 1개
Genetic Variations and Health-Related Quality of Life (HRQOL): A Genome-Wide Study Approach
Adjei AA,
Lopez CL,
Schaid DJ,
Sloan JA,
Le-Rademacher JG,
Loprinzi CL,
Norman AD,
Olson JE,
Couch FJ,
Beutler AS,
Vachon CM,
Ruddy KJ
Cancers · 2021 · PMID 33578652 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study reveals an association between the HLA-DPB1<sup>∗</sup>02:01:02 allele and wheat-dependent exercise-induced anaphylaxis
Fukunaga K,
Chinuki Y,
Hamada Y,
Fukutomi Y,
Sugiyama A,
Kishikawa R,
Fukunaga A,
Oda Y,
Ugajin T,
Yokozeki H,
Harada N,
Suehiro M
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American journal of human genetics · 2021 · PMID 34246321
페이지 1개
Genome-wide analysis of thyroid function in Australian adolescents highlights SERPINA7 and NCOA3
Nolan J,
Campbell PJ,
Brown SJ,
Zhu G,
Gordon S,
Lim EM,
Joseph J,
Cross SM,
Panicker V,
Medland SE,
Melton PE,
Beilin LJ
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European journal of endocrinology · 2021 · PMID 34524976
페이지 1개
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
Mikhaylova AV,
McHugh CP,
Polfus LM,
Raffield LM,
Boorgula MP,
Blackwell TW,
Brody JA,
Broome J,
Chami N,
Chen MH,
Conomos MP,
Cox C
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Curran JE,
Daya M,
Ekunwe L,
Glahn DC,
Heard-Costa N,
Highland HM,
Hobbs BD,
Ilboudo Y,
Jain D,
Lange LA,
Miller-Fleming TW,
Min N,
Moon JY,
Preuss MH,
Rosen J,
Ryan K,
Smith AV,
Sun Q,
Surendran P,
de Vries PS,
Walter K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Zhong X,
Abecasis GR,
Almasy L,
Barnes KC,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Chavan S,
Cho MH,
Choquet H,
Correa A,
Cox N,
DeMeo DL,
Faraday N,
Fornage M,
Gerszten RE,
Hou L,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kooperberg C,
Kundu K,
Laurie CA,
Lettre G,
Lewis JP,
Li B,
Li Y,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Manichaikul A,
Meyers DA,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Ngo D,
Nickerson DA,
Nongmaithem S,
North KE,
O'Connell JR,
Ortega VE,
Pankratz N,
Perry JA,
Psaty BM,
Rich SS,
Soranzo N,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Thornton TA,
Vasan RS,
Zein J,
Mathias RA,
Reiner AP,
Auer PL
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia
Lin WY,
Fordham SE,
Hungate E,
Sunter NJ,
Elstob C,
Xu Y,
Park C,
Quante A,
Strauch K,
Gieger C,
Skol A,
Rahman T
외 71명 — 모두 보기
Sucheston-Campbell L,
Wang J,
Hahn T,
Clay-Gilmour AI,
Jones GL,
Marr HJ,
Jackson GH,
Menne T,
Collin M,
Ivey A,
Hills RK,
Burnett AK,
Russell NH,
Fitzgibbon J,
Larson RA,
Le Beau MM,
Stock W,
Heidenreich O,
Alharbi A,
Allsup DJ,
Houlston RS,
Norden J,
Dickinson AM,
Douglas E,
Lendrem C,
Daly AK,
Palm L,
Piechocki K,
Jeffries S,
Bornhäuser M,
Röllig C,
Altmann H,
Ruhnke L,
Kunadt D,
Wagenführ L,
Cordell HJ,
Darlay R,
Andersen MK,
Fontana MC,
Martinelli G,
Marconi G,
Sanz MA,
Cervera J,
Gómez-Seguí I,
Cluzeau T,
Moreilhon C,
Raynaud S,
Sill H,
Voso MT,
Lo-Coco F,
Dombret H,
Cheok M,
Preudhomme C,
Gale RE,
Linch D,
Gaal-Wesinger J,
Masszi A,
Nowak D,
Hofmann WK,
Gilkes A,
Porkka K,
Milosevic Feenstra JD,
Kralovics R,
Grimwade D,
Meggendorfer M,
Haferlach T,
Krizsán S,
Bödör C,
Stölzel F,
Onel K,
Allan JM
Nature communications · 2021 · PMID 34716350 · open access
페이지 1개
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Maihofer AX,
Choi KW,
Coleman JRI,
Daskalakis NP,
Denckla CA,
Ketema E,
Morey RA,
Polimanti R,
Ratanatharathorn A,
Torres K,
Wingo AP,
Zai CC
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Aiello AE,
Almli LM,
Amstadter AB,
Andersen SB,
Andreassen OA,
Arbisi PA,
Ashley-Koch AE,
Austin SB,
Avdibegović E,
Borglum AD,
Babić D,
Bækvad-Hansen M,
Baker DG,
Beckham JC,
Bierut LJ,
Bisson JI,
Boks MP,
Bolger EA,
Bradley B,
Brashear M,
Breen G,
Bryant RA,
Bustamante AC,
Bybjerg-Grauholm J,
Calabrese JR,
Caldas-de-Almeida JM,
Chen CY,
Dale AM,
Dalvie S,
Deckert J,
Delahanty DL,
Dennis MF,
Disner SG,
Domschke K,
Duncan LE,
Džubur Kulenović A,
Erbes CR,
Evans A,
Farrer LA,
Feeny NC,
Flory JD,
Forbes D,
Franz CE,
Galea S,
Garrett ME,
Gautam A,
Gelaye B,
Gelernter J,
Geuze E,
Gillespie CF,
Goçi A,
Gordon SD,
Guffanti G,
Hammamieh R,
Hauser MA,
Heath AC,
Hemmings SMJ,
Hougaard DM,
Jakovljević M,
Jett M,
Johnson EO,
Jones I,
Jovanovic T,
Qin XJ,
Karstoft KI,
Kaufman ML,
Kessler RC,
Khan A,
Kimbrel NA,
King AP,
Koen N,
Kranzler HR,
Kremen WS,
Lawford BR,
Lebois LAM,
Lewis C,
Liberzon I,
Linnstaedt SD,
Logue MW,
Lori A,
Lugonja B,
Luykx JJ,
Lyons MJ,
Maples-Keller JL,
Marmar C,
Martin NG,
Maurer D,
Mavissakalian MR,
McFarlane A,
McGlinchey RE,
McLaughlin KA,
McLean SA,
Mehta D,
Mellor R,
Michopoulos V,
Milberg W,
Miller MW,
Morris CP,
Mors O,
Mortensen PB,
Nelson EC,
Nordentoft M,
Norman SB,
O'Donnell M,
Orcutt HK,
Panizzon MS,
Peters ES,
Peterson AL,
Peverill M,
Pietrzak RH,
Polusny MA,
Rice JP,
Risbrough VB,
Roberts AL,
Rothbaum AO,
Rothbaum BO,
Roy-Byrne P,
Ruggiero KJ,
Rung A,
Rutten BPF,
Saccone NL,
Sanchez SE,
Schijven D,
Seedat S,
Seligowski AV,
Seng JS,
Sheerin CM,
Silove D,
Smith AK,
Smoller JW,
Sponheim SR,
Stein DJ,
Stevens JS,
Teicher MH,
Thompson WK,
Trapido E,
Uddin M,
Ursano RJ,
van den Heuvel LL,
Van Hooff M,
Vermetten E,
Vinkers CH,
Voisey J,
Wang Y,
Wang Z,
Werge T,
Williams MA,
Williamson DE,
Winternitz S,
Wolf C,
Wolf EJ,
Yehuda R,
Young KA,
Young RM,
Zhao H,
Zoellner LA,
Haas M,
Lasseter H,
Provost AC,
Salem RM,
Sebat J,
Shaffer RA,
Wu T,
Ripke S,
Daly MJ,
Ressler KJ,
Koenen KC,
Stein MB,
Nievergelt CM
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study on adherence to low-carbohydrate diets in Japanese
Nakamura Y,
Tamura T,
Narita A,
Shimizu A,
Sutoh Y,
Takashima N,
Matsui K,
Miyagawa N,
Kadota A,
Miura K,
Otonari J,
Ikezaki H
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Hishida A,
Nagayoshi M,
Okada R,
Kubo Y,
Tanaka K,
Shimanoe C,
Ibusuki R,
Nishimoto D,
Oze I,
Ito H,
Ozaki E,
Matsui D,
Mikami H,
Kusakabe M,
Suzuki S,
Watanabe M,
Arisawa K,
Katsuura-Kamano S,
Kuriki K,
Nakatochi M,
Momozawa Y,
Kubo M,
Takeuchi K,
Wakai K
J-MICC Research Group Consortium
European journal of clinical nutrition · 2022 · PMID 35132194
페이지 1개
Genetic Loci Associated With COVID-19 Positivity and Hospitalization in White, Black, and Hispanic Veterans of the VA Million Veteran Program
Peloso GM,
Tcheandjieu C,
McGeary JE,
Posner DC,
Ho YL,
Zhou JJ,
Hilliard AT,
Joseph J,
O'Donnell CJ,
Efird JT,
Crawford DC,
Wu WC
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VA Million Veteran Program COVID-19 Science Initiative
Frontiers in genetics · 2021 · PMID 35222515 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study of obstructive heart defects among participants in the National Birth Defects Prevention Study
Rashkin SR,
Cleves M,
Shaw GM,
Nembhard WN,
Nestoridi E,
Jenkins MM,
Romitti PA,
Lou XY,
Browne ML,
Mitchell LE,
Olshan AF,
Lomangino K
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National Birth Defects Prevention Study
American journal of medical genetics. Part A · 2022 · PMID 35451555
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.