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논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Lin D에 대해 39건, 그중 19건 표시.

Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network
CHARGE Hematology Working Group · electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23314186
페이지 2개
rs2124440 Monocyte Count
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 12q23.1 for lung squamous cell carcinoma in han chinese
PLoS genetics · 2013 · PMID 23341777 · open access
페이지 2개
rs12296850 Lung Squamous Cell Carcinoma
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
rs13117307 Cervical Cancer
A genome-wide association study of polycystic ovary syndrome identified from electronic health records
American journal of obstetrics and gynecology · 2020 · PMID 32289280
페이지 2개
rs17186366 rs113168128
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
rs2526620 Carotid Artery Stenosis
Identification of Novel, Replicable Genetic Risk Loci for Suicidal Thoughts and Behaviors Among US Military Veterans
Million Veteran Program Suicide Exemplar Workgroup, the International Suicide Genetics Consortium, the Veterans Affairs Mid-Atlantic Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Workgroup, and the Veterans Affairs Million Veteran Program
JAMA psychiatry · 2023 · PMID 36515925
페이지 2개
rs35675346 rs3757323
GWAS meta-analysis identifies five susceptibility loci for endometrial cancer
Estonian Biobank Research Team
EBioMedicine · 2025 · PMID 40633141 · open access
페이지 2개
rs148261157 rs7579014
Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2009 · PMID 19838193
페이지 1개
rs1167796
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
Nature genetics · 2011 · PMID 21725308
페이지 1개
rs753955
Genome-wide association study of B cell non-Hodgkin lymphoma identifies 3q27 as a susceptibility locus in the Chinese population
Nature genetics · 2013 · PMID 23749188
페이지 1개
rs6773854
A genome- and phenome-wide association study to identify genetic variants influencing platelet count and volume and their pleiotropic effects
Human genetics · 2014 · PMID 24026423
페이지 1개
rs9900280
A genome wide association study identifies common variants associated with lipid levels in the Chinese population
PloS one · 2013 · PMID 24386095 · open access
페이지 1개
rs2043085
A genome-wide association study identifies common variants influencing serum uric acid concentrations in a Chinese population
BMC medical genomics · 2014 · PMID 24513273 · open access
페이지 1개
rs4148152
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms
Aneurysm Consortium; Vascular Research Consortium of New Zealand
Journal of the American Heart Association · 2016 · PMID 27418160 · open access
페이지 1개
rs595244
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Systematic review and meta-analysis of the moderating effect of rs1799971 in OPRM1, the mu-opioid receptor gene, on response to naltrexone treatment of alcohol use disorder
Addiction (Abingdon, England) · 2020 · PMID 31961981
페이지 1개
Opioid Receptor Sensitivity (OPRM1)
Genetic Factors Associated with Prostate Cancer Conversion from Active Surveillance to Treatment
HGG advances · 2022 · PMID 34993496 · open access
페이지 1개
rs1404610

전체 39건 중 19건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.