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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ng K에 대해 215건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study of orthostatic hypotension and supine-standing blood pressure changes in two korean populations
Genomics & informatics · 2013 · PMID 24124408 · open access
페이지 1개
rs6736587
Variability in the common genetic architecture of social-communication spectrum phenotypes during childhood and adolescence
Molecular autism · 2014 · PMID 24564958 · open access
페이지 1개
rs4453791
Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25
COLUMBUS Consortium
Nature communications · 2014 · PMID 25327703 · open access
페이지 1개
rs140068132
Immunochip analysis identification of 6 additional susceptibility loci for Crohn's disease in Koreans
Inflammatory bowel diseases · 2015 · PMID 25489960
페이지 1개
rs224143
A genome-wide association study of body mass index across early life and childhood
International journal of epidemiology · 2015 · PMID 25953783 · open access
페이지 1개
rs11676272
Genetics of skin color variation in Europeans: genome-wide association studies with functional follow-up
Human genetics · 2015 · PMID 25963972 · open access
페이지 1개
rs6059655
Genome-wide interaction study of gene-by-occupational exposure and effects on FEV1 levels
The Journal of allergy and clinical immunology · 2015 · PMID 25979521
페이지 1개
rs159497
Identification of Ten Additional Susceptibility Loci for Ulcerative Colitis Through Immunochip Analysis in Koreans
Inflammatory bowel diseases · 2016 · PMID 26398853
페이지 1개
rs76418789
Genome-wide association analysis identifies TXNRD2, ATXN2 and FOXC1 as susceptibility loci for primary open-angle glaucoma
ANZRAG Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 26752265 · open access
페이지 1개
rs1333037
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
rs17293443
Identification of Loci at 1q21 and 16q23 That Affect Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease in Koreans
Gastroenterology · 2016 · PMID 27569725
페이지 1개
rs3766920
Genome-wide association of trajectories of systolic blood pressure change
BMC proceedings · 2016 · PMID 27980656 · open access
페이지 1개
rs17112252
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche
Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism
iPSYCH-SSI-Broad Group
Nature communications · 2017 · PMID 28537267 · open access
페이지 1개
rs12700667
A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes
Finnish Diabetic Nephropathy Study (FinnDiane) · Hong Kong Diabetes Registry Theme-based Research Scheme Project Group 외 컨소시엄 4곳
Diabetes · 2018 · PMID 29703844
페이지 1개
rs9942471
Genome-wide Association Studies of Specific Antinuclear Autoantibody Subphenotypes in Primary Biliary Cholangitis
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2019 · PMID 30854688 · open access
페이지 1개
rs1794280
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Bilirubin and risk of ischemic heart disease in Korea: a two-sample Mendelian randomization study
Epidemiology and health · 2019 · PMID 31319653 · open access
페이지 1개
rs2119503

전체 215건 중 20건 · 11쪽 중 10쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.