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Soranzo N에 대해 81건, 그중 20건 표시.

Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19862010 · open access
페이지 12개+
rs10224002 rs16926246 rs628751 rs10495928 rs11085824 rs9374080
Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
페이지 12개+
rs1042034 rs439401 rs2929282 rs9686661 rs11613352 rs2412710
Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
rs11830103 rs822552 rs12694997 rs7853377 rs7532866 rs4605213
Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research
CARDIoGRAM
Nature · 2011 · PMID 21886157
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rs4253252 rs4149081 rs2216405 rs2652822 rs662138 rs9393903
New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation
Nature · 2011 · PMID 22139419
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rs3811444 rs625132 rs17030845 rs7616006 rs1354034 rs399604
Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
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rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318 rs243070 rs10207392
Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
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rs2744971 rs10843164 rs10182181 rs1412239 rs1421085 rs538656
An atlas of genetic influences on human blood metabolites
Multiple Tissue Human Expression Resource (MuTHER) Consortium
Nature genetics · 2014 · PMID 24816252 · open access
페이지 12개+
rs3800993 rs7822232 rs4808136 rs7809234 rs170149 rs4625783
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease
Cell · 2016 · PMID 27863252 · open access
페이지 12개+
rs17076724 rs73275566 rs78320035 rs186675820 rs7249578 rs79936776
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
SpiroMeta Consortium · GoT2D Consortium 외 컨소시엄 3곳
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28552196 · open access
페이지 12개+
rs28376121 rs3116614 rs2061456 rs42377 rs1975474 rs28721484
Genomic atlas of the human plasma proteome
Nature · 2018 · PMID 29875488
페이지 12개+
rs7173566 rs3741148 rs190775951 rs28755358 rs11867412 rs28895057
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
페이지 12개+
rs6785807 rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
rs149520992 rs6987444 rs2852151 rs9385532 rs12083537 rs67129560
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs62050038 rs12920176 rs506000 rs9887775 rs10086569 rs80020578
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
rs17754 rs12609112 rs202100735 rs71458040 rs112880875 rs12343797
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs61986598 rs782602858 rs12611922 rs4425772 rs27643 rs2885521
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
rs535808923 rs61047863 rs189305788 rs781930992 rs968218067 rs114310641
Rare and common genetic determinants of metabolic individuality and their effects on human health
Nature medicine · 2022 · PMID 36357675 · open access
페이지 12개+
rs6672695 rs72919496 rs805269 rs2608918 rs7023736 rs79052265

전체 81건 중 20건 · 5쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.