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논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Nielsen SF에 대해 16건.

Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk
Breast and Ovarian Cancer Susceptibility Collaboration · Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON) 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23535729
페이지 12개+
rs204247 rs720475 rs11780156 rs11199914 rs1436904 rs3903072
Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer
BOCS · kConFab Investigators 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25751625 · open access
페이지 12개+
rs2012709 rs12048493 rs72755295 rs4593472 rs13267382 rs745570
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
NBCS Collaborators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2017 · PMID 29059683 · open access
페이지 12개+
rs12250948 rs11822830 rs1744947 rs17838698 rs9361840 rs72814839
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762 rs9891146 rs13447324
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Profile Study · Australian Prostate Cancer BioResource (APCB) 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29892016
페이지 12개+
rs4962416 rs684232 rs182314334 rs2121875 rs17021918 rs11859370
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction
Nature genetics · 2021 · PMID 33398198 · open access
페이지 12개+
rs10788167 rs3787099 rs371707439 rs12701838 rs565189650 rs12781100
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
페이지 12개+
rs10886810 rs1037137 rs11892008 rs6151589 rs4713343 rs78416326
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
rs9505118 rs4689388 rs2706785 rs329122 rs2050188 rs12681990
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs10861661 rs201596848 rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946
A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer
Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium (BPC3) · PRACTICAL (Prostate Cancer Association Group to Investigate Cancer-Associated Alterations in the Genome) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25217961 · open access
페이지 10개
rs1041449 rs17599629 rs9287719 rs56232506 rs17694493 rs76934034
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
Identification of 23 new prostate cancer susceptibility loci using the iCOGS custom genotyping array
COGS–Cancer Research UK GWAS–ELLIPSE (part of GAME-ON) Initiative · Australian Prostate Cancer Bioresource 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23535732
페이지 7개
rs3850699 rs1894292 rs2273669 rs1270884 rs11650494 rs1218582
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
rs6692219 rs11971186 rs1937455 rs6738833 rs13026471 rs6883351
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.