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Bartels M에 대해
9건.
Multivariate genome-wide analyses of the well-being spectrum
Baselmans BML,
Jansen R,
Ip HF,
van Dongen J,
Abdellaoui A,
van de Weijer MP,
Bao Y,
Smart M,
Kumari M,
Willemsen G,
Hottenga JJ,
Boomsma DI
외 3명 — 모두 보기
BIOS consortium · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30643256
페이지 12개+
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
Warrington NM,
Beaumont RN,
Horikoshi M,
Day FR,
Helgeland Ø,
Laurin C,
Bacelis J,
Peng S,
Hao K,
Feenstra B,
Wood AR,
Mahajan A
외 196명 — 모두 보기
Tyrrell J,
Robertson NR,
Rayner NW,
Qiao Z,
Moen GH,
Vaudel M,
Marsit CJ,
Chen J,
Nodzenski M,
Schnurr TM,
Zafarmand MH,
Bradfield JP,
Grarup N,
Kooijman MN,
Li-Gao R,
Geller F,
Ahluwalia TS,
Paternoster L,
Rueedi R,
Huikari V,
Hottenga JJ,
Lyytikäinen LP,
Cavadino A,
Metrustry S,
Cousminer DL,
Wu Y,
Thiering E,
Wang CA,
Have CT,
Vilor-Tejedor N,
Joshi PK,
Painter JN,
Ntalla I,
Myhre R,
Pitkänen N,
van Leeuwen EM,
Joro R,
Lagou V,
Richmond RC,
Espinosa A,
Barton SJ,
Inskip HM,
Holloway JW,
Santa-Marina L,
Estivill X,
Ang W,
Marsh JA,
Reichetzeder C,
Marullo L,
Hocher B,
Lunetta KL,
Murabito JM,
Relton CL,
Kogevinas M,
Chatzi L,
Allard C,
Bouchard L,
Hivert MF,
Zhang G,
Muglia LJ,
Heikkinen J,
Morgen CS,
van Kampen AHC,
van Schaik BDC,
Mentch FD,
Langenberg C,
Luan J,
Scott RA,
Zhao JH,
Hemani G,
Ring SM,
Bennett AJ,
Gaulton KJ,
Fernandez-Tajes J,
van Zuydam NR,
Medina-Gomez C,
de Haan HG,
Rosendaal FR,
Kutalik Z,
Marques-Vidal P,
Das S,
Willemsen G,
Mbarek H,
Müller-Nurasyid M,
Standl M,
Appel EVR,
Fonvig CE,
Trier C,
van Beijsterveldt CEM,
Murcia M,
Bustamante M,
Bonas-Guarch S,
Hougaard DM,
Mercader JM,
Linneberg A,
Schraut KE,
Lind PA,
Medland SE,
Shields BM,
Knight BA,
Chai JF,
Panoutsopoulou K,
Bartels M,
Sánchez F,
Stokholm J,
Torrents D,
Vinding RK,
Willems SM,
Atalay M,
Chawes BL,
Kovacs P,
Prokopenko I,
Tuke MA,
Yaghootkar H,
Ruth KS,
Jones SE,
Loh PR,
Murray A,
Weedon MN,
Tönjes A,
Stumvoll M,
Michaelsen KF,
Eloranta AM,
Lakka TA,
van Duijn CM,
Kiess W,
Körner A,
Niinikoski H,
Pahkala K,
Raitakari OT,
Jacobsson B,
Zeggini E,
Dedoussis GV,
Teo YY,
Saw SM,
Montgomery GW,
Campbell H,
Wilson JF,
Vrijkotte TGM,
Vrijheid M,
de Geus EJCN,
Hayes MG,
Kadarmideen HN,
Holm JC,
Beilin LJ,
Pennell CE,
Heinrich J,
Adair LS,
Borja JB,
Mohlke KL,
Eriksson JG,
Widén EE,
Hattersley AT,
Spector TD,
Kähönen M,
Viikari JS,
Lehtimäki T,
Boomsma DI,
Sebert S,
Vollenweider P,
Sørensen TIA,
Bisgaard H,
Bønnelykke K,
Murray JC,
Melbye M,
Nohr EA,
Mook-Kanamori DO,
Rivadeneira F,
Hofman A,
Felix JF,
Jaddoe VWV,
Hansen T,
Pisinger C,
Vaag AA,
Pedersen O,
Uitterlinden AG,
Järvelin MR,
Power C,
Hyppönen E,
Scholtens DM,
Lowe WL Jr,
Davey Smith G,
Timpson NJ,
Morris AP,
Wareham NJ,
Hakonarson H,
Grant SFA,
Frayling TM,
Lawlor DA,
Njølstad PR,
Johansson S,
Ong KK,
McCarthy MI,
Perry JRB,
Evans DM,
Freathy RM
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
페이지 12개+
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
Okbay A,
Baselmans BM,
De Neve JE,
Turley P,
Nivard MG,
Fontana MA,
Meddens SF,
Linnér RK,
Rietveld CA,
Derringer J,
Gratten J,
Lee JJ
외 180명 — 모두 보기
Liu JZ,
de Vlaming R,
Ahluwalia TS,
Buchwald J,
Cavadino A,
Frazier-Wood AC,
Furlotte NA,
Garfield V,
Geisel MH,
Gonzalez JR,
Haitjema S,
Karlsson R,
van der Laan SW,
Ladwig KH,
Lahti J,
van der Lee SJ,
Lind PA,
Liu T,
Matteson L,
Mihailov E,
Miller MB,
Minica CC,
Nolte IM,
Mook-Kanamori D,
van der Most PJ,
Oldmeadow C,
Qian Y,
Raitakari O,
Rawal R,
Realo A,
Rueedi R,
Schmidt B,
Smith AV,
Stergiakouli E,
Tanaka T,
Taylor K,
Thorleifsson G,
Wedenoja J,
Wellmann J,
Westra HJ,
Willems SM,
Zhao W,
Amin N,
Bakshi A,
Bergmann S,
Bjornsdottir G,
Boyle PA,
Cherney S,
Cox SR,
Davies G,
Davis OS,
Ding J,
Direk N,
Eibich P,
Eibich P,
Emeny RT,
Fatemifar G,
Faul JD,
Ferrucci L,
Ferrucci L,
Forstner AJ,
Gieger C,
Gupta R,
Harris TB,
Harris JM,
Holliday EG,
Hottenga JJ,
De Jager PL,
Kaakinen MA,
Kajantie E,
Karhunen V,
Kolcic I,
Kumari M,
Launer LJ,
Franke L,
Franke L,
Li-Gao R,
Liewald DC,
Koini M,
Loukola A,
Marques-Vidal P,
Montgomery GW,
Mosing MA,
Paternoster L,
Pattie A,
Petrovic KE,
Pulkki-Råback L,
Quaye L,
Räikkönen K,
Rudan I,
Scott RJ,
Smith JA,
Sutin AR,
Trzaskowski M,
Vinkhuyzen AE,
Yu L,
Zabaneh D,
Attia JR,
Bennett DA,
Berger K,
Bertram L,
Boomsma DI,
Snieder H,
Chang SC,
Cucca F,
Deary IJ,
van Duijn CM,
Eriksson JG,
Bültmann U,
de Geus EJ,
Groenen PJ,
Gudnason V,
Hansen T,
Hartman CA,
Haworth CM,
Haworth CM,
Hayward C,
Heath AC,
Hinds DA,
Hyppönen E,
Iacono WG,
Järvelin MR,
Jöckel KH,
Kaprio J,
Kardia SL,
Keltikangas-Järvinen L,
Kraft P,
Kubzansky LD,
Lehtimäki T,
Magnusson PK,
Martin NG,
McGue M,
Metspalu A,
Mills M,
de Mutsert R,
Oldehinkel AJ,
Pasterkamp G,
Pedersen NL,
Plomin R,
Polasek O,
Power C,
Rich SS,
Rosendaal FR,
den Ruijter HM,
Schlessinger D,
Schmidt H,
Svento R,
Schmidt R,
Alizadeh BZ,
Sørensen TI,
Spector TD,
Starr JM,
Stefansson K,
Steptoe A,
Terracciano A,
Thorsteinsdottir U,
Thurik AR,
Timpson NJ,
Tiemeier H,
Uitterlinden AG,
Vollenweider P,
Vollenweider P,
Wagner GG,
Weir DR,
Yang J,
Conley DC,
Smith GD,
Hofman A,
Johannesson M,
Laibson DI,
Medland SE,
Meyer MN,
Pickrell JK,
Esko T,
Krueger RF,
Beauchamp JP,
Koellinger PD,
Benjamin DJ,
Bartels M,
Cesarini D
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
van der Laan CM,
Ip HF,
Schipper M,
Hottenga JJ,
St Pourcain B,
Zayats T,
Pool R,
Krapohl EML,
Brikell I,
Soler Artigas M,
Cabana-Domínguez J,
Llonga N
외 117명 — 모두 보기
Nolte IM,
Bolhuis K,
Palviainen T,
Zafarmand H,
Gordon S,
Aliev F,
Burt SA,
Wang CA,
Saunders G,
Karhunen V,
Adkins DE,
Border R,
Peterson RE,
Prinz JA,
Thiering E,
Vilor-Tejedor N,
Ahluwalia TS,
Allegrini A,
Rimfeld K,
Chen Q,
Lu Y,
Martin J,
Bosch R,
Ramos-Quiroga JA,
Neumann A,
Ensink J,
Grasby KL,
Morosoli JJ,
Tong X,
Marrington S,
Scott JG,
Shabalin AA,
Corley R,
Evans LM,
Sugden K,
Alemany S,
Sass L,
Vinding R,
Ehli EA,
Hagenbeek FA,
Derks EM,
Larsson H,
Snieder H,
Cecil C,
Whipp AM,
Korhonen T,
Vuoksimaa E,
Rose RJ,
Uitterlinden AG,
Haavik J,
Harris JR,
Helgeland Ø,
Johansson S,
Knudsen GPS,
Njolstad PR,
Lu Q,
Rodriguez A,
Henders AK,
Mamun A,
Najman JM,
Brown S,
Hopfer C,
Krauter K,
Reynolds CA,
Smolen A,
Stallings M,
Wadsworth S,
Wall TL,
Eaves L,
Silberg JL,
Miller A,
Havdahl A,
Llop S,
Lopez-Espinosa MJ,
Bønnelykke K,
Sunyer J,
Arseneault L,
Standl M,
Heinrich J,
Boden J,
Pearson J,
Horwood J,
Kennedy M,
Poulton R,
Maes HH,
Hewitt J,
Copeland WE,
Middeldorp CM,
Williams GM,
Wray N,
Järvelin MR,
McGue M,
Iacono W,
Caspi A,
Moffitt TE,
Whitehouse AJO,
Pennell CE,
Klump KL,
Jiang C,
Dick DM,
Reichborn-Kjennerud T,
Martin NG,
Medland SE,
Vrijkotte T,
Kaprio J,
Tiemeier H,
Davey Smith G,
Hartman CA,
Oldehinkel AJ,
Casas M,
Ribasés M,
Lichtenstein P,
Lundström S,
Plomin R,
Bartels M,
Nivard MG,
Boomsma DI
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 9개
Genome-wide association meta-analysis identifies 29 new acne susceptibility loci
Mitchell BL,
Saklatvala JR,
Dand N,
Hagenbeek FA,
Li X,
Min JL,
Thomas L,
Bartels M,
Jan Hottenga J,
Lupton MK,
Boomsma DI,
Dong X
외 8명 — 모두 보기
Nature communications · 2022 · PMID 35132056 · open access
페이지 7개
Genome-wide association meta-analysis of age at onset of walking in over 70,000 infants of European ancestry
Gui A,
Hollowell A,
Wigdor EM,
Morgan MJ,
Hannigan LJ,
Corfield EC,
Odintsova V,
Hottenga JJ,
Wong A,
Pool R,
Cullen H,
Wilson S
외 16명 — 모두 보기
Warrier V,
Eilertsen EM,
Andreassen OA,
Middeldorp CM,
St Pourcain B,
Bartels M,
Boomsma DI,
Hartman CA,
Robinson EB,
Arichi T,
Edwards AD,
Johnson MH,
Dudbridge F,
Sanders SJ,
Havdahl A,
Ronald A
Nature human behaviour · 2025 · PMID 40335706 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
Beaumont RN,
Warrington NM,
Cavadino A,
Tyrrell J,
Nodzenski M,
Horikoshi M,
Geller F,
Myhre R,
Richmond RC,
Paternoster L,
Bradfield JP,
Kreiner-Møller E
외 74명 — 모두 보기
Huikari V,
Metrustry S,
Lunetta KL,
Painter JN,
Hottenga JJ,
Allard C,
Barton SJ,
Espinosa A,
Marsh JA,
Potter C,
Zhang G,
Ang W,
Berry DJ,
Bouchard L,
Das S,
Hakonarson H,
Heikkinen J,
Helgeland Ø,
Hocher B,
Hofman A,
Inskip HM,
Jones SE,
Kogevinas M,
Lind PA,
Marullo L,
Medland SE,
Murray A,
Murray JC,
Njølstad PR,
Nohr EA,
Reichetzeder C,
Ring SM,
Ruth KS,
Santa-Marina L,
Scholtens DM,
Sebert S,
Sengpiel V,
Tuke MA,
Vaudel M,
Weedon MN,
Willemsen G,
Wood AR,
Yaghootkar H,
Muglia LJ,
Bartels M,
Relton CL,
Pennell CE,
Chatzi L,
Estivill X,
Holloway JW,
Boomsma DI,
Montgomery GW,
Murabito JM,
Spector TD,
Power C,
Järvelin MR,
Bisgaard H,
Grant SFA,
Sørensen TIA,
Jaddoe VW,
Jacobsson B,
Melbye M,
McCarthy MI,
Hattersley AT,
Hayes MG,
Frayling TM,
Hivert MF,
Felix JF,
Hyppönen E,
Lowe WL Jr,
Evans DM,
Lawlor DA,
Feenstra B,
Freathy RM
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29309628 · open access
페이지 1개
GWAS of lifetime cannabis use reveals new risk loci, genetic overlap with psychiatric traits, and a causal influence of schizophrenia
Pasman JA,
Verweij KJH,
Gerring Z,
Stringer S,
Sanchez-Roige S,
Treur JL,
Abdellaoui A,
Nivard MG,
Baselmans BML,
Ong JS,
Ip HF,
van der Zee MD
외 36명 — 모두 보기
Bartels M,
Day FR,
Fontanillas P,
Elson SL,
de Wit H,
Davis LK,
MacKillop J,
Derringer JL,
Branje SJT,
Hartman CA,
Heath AC,
van Lier PAC,
Madden PAF,
Mägi R,
Meeus W,
Montgomery GW,
Oldehinkel AJ,
Pausova Z,
Ramos-Quiroga JA,
Paus T,
Ribases M,
Kaprio J,
Boks MPM,
Bell JT,
Spector TD,
Gelernter J,
Boomsma DI,
Martin NG,
MacGregor S,
Perry JRB,
Palmer AA,
Posthuma D,
Munafò MR,
Gillespie NA,
Derks EM,
Vink JM
23andMe Research Team · Substance Use Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature neuroscience · 2018 · PMID 30150663
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.