연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ye C에 대해 10건.

Variants in tubule epithelial regulatory elements mediate most heritable differences in human kidney function
Nature genetics · 2024 · PMID 39256582
페이지 12개+
rs118081390 rs9361858 rs551996403 rs7296705 rs7651346 rs141687619
Web-based, participant-driven studies yield novel genetic associations for common traits
PLoS genetics · 2010 · PMID 20585627 · open access
페이지 7개
rs4481887 rs12931267 rs1393350 rs1847134 rs17646946 Eye Color and Pigmentation
Genome-wide association study in almost 195,000 individuals identifies 50 previously unidentified genetic loci for eye color
23andMe Research Team · International Visible Trait Genetics Consortium
Science advances · 2021 · PMID 33692100 · open access
페이지 5개
rs3809761 rs13297008 rs62330021 rs9971729 rs1740397
Blue eye color in humans may be caused by a perfectly associated founder mutation in a regulatory element located within the HERC2 gene inhibiting OCA2 expression
Human genetics · 2008 · PMID 18172690
페이지 2개
rs12913832 Eye Color and Pigmentation
Genome-wide association study of tanning phenotype in a population of European ancestry
The Journal of investigative dermatology · 2009 · PMID 19340012
페이지 2개
rs35391 Eye Color and Pigmentation
A genome-wide association study identifies a new ovarian cancer susceptibility locus on 9p22.2
Australian Cancer (Ovarian) Study · Australian Ovarian Cancer Study Group 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2009 · PMID 19648919
페이지 2개
rs3814113 Ovarian Cancer
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
rs3815556 rs72917118
A single SNP in an evolutionary conserved region within intron 86 of the HERC2 gene determines human blue-brown eye color
American journal of human genetics · 2008 · PMID 18252222
페이지 1개
Eye Color and Pigmentation
Trans-ancestry analysis reveals genetic and nongenetic associations with COVID-19 susceptibility and severity
23andMe COVID-19 Team
Nature genetics · 2021 · PMID 33888907
페이지 1개
rs13078854
Oculocutaneous albinism variants in 28 consanguineous families and functional classification of a pathogenic deep intron variant in TYR
European journal of human genetics : EJHG · 2026 · PMID 41807736 · open access
페이지 1개
Eye Color and Pigmentation

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.