연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Jung S에 대해 14건.

Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome
Nature communications · 2023 · PMID 37120605 · open access
페이지 12개+
rs1181388 rs28862935 rs2637678 rs412175 rs2857607 rs8062322
Large-scale cross-ancestry genome-wide meta-analysis of serum urate
Nature communications · 2024 · PMID 38658550 · open access
페이지 12개+
rs112533663 rs7636423 rs113501294 rs73158491 rs62263577 rs187839668
Genetic Architecture of Trans-Laminar Cribrosa Pressure Difference and Primary Open-Angle Glaucoma
Investigative ophthalmology & visual science · 2026 · PMID 42017308 · open access
페이지 12개+
rs1423422 rs2478873 rs9573609 rs68192516 rs407314 rs35385507
Genome-wide association study of Crohn's disease in Koreans revealed three new susceptibility loci and common attributes of genetic susceptibility across ethnic populations
Gut · 2014 · PMID 23850713
페이지 3개
rs11235667 rs10947261 rs6856616
Genome-wide association study of occupational attainment as a proxy for cognitive reserve
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 34613391
페이지 3개
rs55769536 rs448809 rs3741368
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs35800293 rs73079014 rs34427167
Identification of shared loci associated with both Crohn's disease and leprosy in East Asians
Human molecular genetics · 2022 · PMID 35512355
페이지 2개
rs10817678 rs9271011
Genome-wide association study of ulcerative colitis in Koreans suggests extensive overlapping of genetic susceptibility with Caucasians
Inflammatory bowel diseases · 2013 · PMID 23511034
페이지 1개
rs16940202
Immunochip analysis identification of 6 additional susceptibility loci for Crohn's disease in Koreans
Inflammatory bowel diseases · 2015 · PMID 25489960
페이지 1개
rs224143
Association of common variants in the calcium-sensing receptor gene with serum calcium levels in East Asians
Journal of human genetics · 2015 · PMID 25972035
페이지 1개
rs13068893
Identification of Loci at 1q21 and 16q23 That Affect Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease in Koreans
Gastroenterology · 2016 · PMID 27569725
페이지 1개
rs3766920
Lack of correlation between S1 RNA binding domain 1 SNP rs3213787/rs11884064 and normal-tension glaucoma in a population from the Republic of Korea
Medicine · 2020 · PMID 32569157 · open access
페이지 1개
Glaucoma
Shared genetic architectures of subjective well-being in East Asian and European ancestry populations
Nature human behaviour · 2022 · PMID 35589828
페이지 1개
rs7189864
Cross-ancestry genome-wide association study identifies implications of SORL1 in cerebral beta-amyloid deposition
Nature communications · 2025 · PMID 40175353 · open access
페이지 1개
rs76490923

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.