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Okada Y에 대해 80건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population
Nature genetics · 2010 · PMID 20139978
페이지 12개+
rs7775698 rs2236496 rs2858942 rs2279434 rs11966072 rs11204538
New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation
Nature · 2011 · PMID 22139419
페이지 12개+
rs3811444 rs625132 rs17030845 rs7616006 rs1354034 rs399604
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
페이지 12개+
rs9653442 rs71508903 rs9372120 rs72634030 rs11933540 rs2561477
Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
페이지 12개+
rs7184046 rs13072744 rs3755206 rs3771381 rs1865760 rs11970475
Genome-wide association study identifies 112 new loci for body mass index in the Japanese population
Nature genetics · 2017 · PMID 28892062
페이지 12개+
rs2240920 rs1949804 rs2836768 rs77636220 rs17303831 rs4357030
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
페이지 12개+
rs6785807 rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476
Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
페이지 12개+
rs231889 rs10066990 rs10851885 rs11039221 rs111449836 rs12722725
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
페이지 12개+
rs2164360 rs3812984 rs71592686 rs59617050 rs75523874 rs12604999
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs924981 rs35636653 rs1078442 rs4918943 rs10096421 rs57126710
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347 rs9271585 rs4807003
Identification of type 2 diabetes loci in 433,540 East Asian individuals
Nature · 2020 · PMID 32499647 · open access
페이지 12개+
rs3735567 rs12403994 rs60054445 rs201018682 rs61021634 rs8038760
Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases
Nature genetics · 2020 · PMID 32514122
페이지 12개+
rs729949 rs7763637 rs60984983 rs75024669 rs80202727 rs9921081
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
rs1571967 rs61962202 rs674451 rs117524719 rs117871957 rs118131223
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs182056137 rs466477 rs4979859 rs601081 rs6940880 rs7504089
Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
페이지 12개+
rs116785379 rs12120358 rs76107698 rs2039982 rs4143303 rs218174
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs17205972 rs7596872 rs55940034 rs2303655 rs55897749 rs72934583
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
rs1792358 rs7809752 rs10040110 rs6718702 rs7652179 rs2213635
A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 34594039
페이지 12개+
rs16943502 rs1945398 rs150434441 rs28794650 rs41302360 rs6001931
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs184980867 rs10248717 rs11672003 rs149590572 rs113920320 rs111589301
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs7819706

전체 80건 중 20건 · 4쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.