연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,647편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Harley JB에 대해 10건.

Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
페이지 12개+
rs116785379 rs12120358 rs76107698 rs2039982 rs4143303 rs218174
Variants at multiple loci implicated in both innate and adaptive immune responses are associated with Sjögren's syndrome
UK Primary Sjögren's Syndrome Registry
Nature genetics · 2013 · PMID 24097067 · open access
페이지 4개
rs115575857 rs17339836 rs6579837 Sjögren's Syndrome
Genetic influences on susceptibility to rheumatoid arthritis in African-Americans
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30423114
페이지 4개
rs3778753 rs187786174 rs147622113 rs59716545
Genome-wide association scan in women with systemic lupus erythematosus identifies susceptibility variants in ITGAM, PXK, KIAA1542 and other loci
International Consortium for Systemic Lupus Erythematosus Genetics (SLEGEN)
Nature genetics · 2008 · PMID 18204446
페이지 3개
rs9888739 rs3131379 rs12537284
GWAS identifies novel SLE susceptibility genes and explains the association of the HLA region
Genes and immunity · 2014 · PMID 24871463 · open access
페이지 3개
rs10911628 rs558702 rs11073328
Genome-Wide Association Study in an Amerindian Ancestry Population Reveals Novel Systemic Lupus Erythematosus Risk Loci and the Role of European Admixture
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2016 · PMID 26606652
페이지 3개
rs1143679 rs7708392 rs12539741
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2021 · PMID 33941608
페이지 3개
rs16869834 rs3135353 rs17208153
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs2075836 rs57917667 rs75413466
Genome-wide association analysis of eosinophilic esophagitis provides insight into the tissue specificity of this allergic disease
Nature genetics · 2014 · PMID 25017104 · open access
페이지 2개
rs8041227 Eosinophilic Esophagitis
Genome-Wide Association Study Identifies Novel Loci Associated With Diisocyanate-Induced Occupational Asthma
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology · 2015 · PMID 25918132
페이지 2개
rs908084 rs74380195

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.