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Zhao W에 대해 70건, 그중 20건 표시.

A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
페이지 12개+
rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair
PRACTICAL consortium · kConFab Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26414677 · open access
페이지 12개+
rs12142240 rs2236918 rs704795 rs930036 rs6856693 rs11738223
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
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rs56044892 rs12410444 rs12754946 rs1008078 rs17372140 rs78365243
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
페이지 12개+
rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics
NEIGHBORHOOD Consortium
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28073927
페이지 12개+
rs6107845 rs2157719 rs114503346 rs10753787 rs72759609 rs8015152
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
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rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
Nature communications · 2017 · PMID 28443625 · open access
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rs6012558 rs4239436 rs6772896 rs765751 rs2645294 rs12679556
Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults
CHARGE Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2017 · PMID 28448500 · open access
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rs7175517 rs1406948 rs10923724 rs2371767 rs7766106 rs10101061
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762 rs9891146 rs13447324
Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error
CREAM Consortium · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29808027 · open access
페이지 12개+
rs2162488 rs4332760 rs41393947 rs10879211 rs1346720 rs55684140
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
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rs28433345 rs10798879 rs71324996 rs8070135 rs151231 rs954734
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
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rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Interethnic analyses of blood pressure loci in populations of East Asian and European descent
International Genomics of Blood Pressure (iGEN-BP) Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30487518 · open access
페이지 12개+
rs58244401 rs6590816 rs6712094 rs2270860 rs1004467 rs4684242
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
페이지 12개+
rs8192726 rs3025312 rs17234745 rs7833370 rs6545765 rs6763648
Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · open access
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rs114846969 rs6029549 rs556107 rs117753190 rs6489786 rs217358
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
페이지 12개+
rs1727284 rs442467 rs11135030 rs11210887 rs12053870 rs1264322
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs73923006 rs6797002 rs7603972 rs17205972 rs7596872 rs55940034
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10180829 rs672769 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333

전체 70건 중 20건 · 4쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.