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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Alfredsson L에 대해 11건.

Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC) · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24076602 · open access
페이지 12개+
rs35967351 rs2726518 rs1843938 rs7120737 rs12296430 rs4772201
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease
Nature · 2020 · PMID 32581359
페이지 12개+
rs146750254 rs13250295 rs7218886 rs654537 rs1050976 rs2069556
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs2336147 rs10866641 rs67712855 rs748455 rs78308718 rs6875495
Multi-ancestry genome-wide association analyses identify novel genetic mechanisms in rheumatoid arthritis
BioBank Japan Project
Nature genetics · 2022 · PMID 36333501
페이지 12개+
rs4341355 rs6495979 rs73005423 rs798000 rs56750287 rs16903108
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
rs11154801 rs12212193 rs7522462 rs9282641 rs10466829 rs2119704
High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis
Biologics in Rheumatoid Arthritis Genetics and Genomics Study Syndicate · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 23143596 · open access
페이지 4개
rs13397 rs13426947 rs59466457 rs2834512
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
rs10261758 rs1538981 rs7320598
Two independent alleles at 6q23 associated with risk of rheumatoid arthritis
Nature genetics · 2007 · PMID 17982456
페이지 2개
rs10499194 Rheumatoid Arthritis
Genome-wide association study meta-analysis identifies seven new rheumatoid arthritis risk loci
BIRAC Consortium · YEAR Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20453842
페이지 2개
rs874040 rs6910071
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28445677
페이지 1개
rs12253981
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa
Anorexia Nervosa Genetics Initiative · Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31308545
페이지 1개
rs9821797

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.