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Kacprowski T에 대해
9건.
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
Ligthart S,
Vaez A,
Võsa U,
Stathopoulou MG,
de Vries PS,
Prins BP,
Van der Most PJ,
Tanaka T,
Naderi E,
Rose LM,
Wu Y,
Karlsson R
외 274명 — 모두 보기
Barbalic M,
Lin H,
Pool R,
Zhu G,
Macé A,
Sidore C,
Trompet S,
Mangino M,
Sabater-Lleal M,
Kemp JP,
Abbasi A,
Kacprowski T,
Verweij N,
Smith AV,
Huang T,
Marzi C,
Feitosa MF,
Lohman KK,
Kleber ME,
Milaneschi Y,
Mueller C,
Huq M,
Vlachopoulou E,
Lyytikäinen LP,
Oldmeadow C,
Deelen J,
Perola M,
Zhao JH,
Feenstra B,
Amini M,
Lahti J,
Schraut KE,
Fornage M,
Suktitipat B,
Chen WM,
Li X,
Nutile T,
Malerba G,
Luan J,
Bak T,
Schork N,
Del Greco M F,
Thiering E,
Mahajan A,
Marioni RE,
Mihailov E,
Eriksson J,
Ozel AB,
Zhang W,
Nethander M,
Cheng YC,
Aslibekyan S,
Ang W,
Gandin I,
Yengo L,
Portas L,
Kooperberg C,
Hofer E,
Rajan KB,
Schurmann C,
den Hollander W,
Ahluwalia TS,
Zhao J,
Draisma HHM,
Ford I,
Timpson N,
Teumer A,
Huang H,
Wahl S,
Liu Y,
Huang J,
Uh HW,
Geller F,
Joshi PK,
Yanek LR,
Trabetti E,
Lehne B,
Vozzi D,
Verbanck M,
Biino G,
Saba Y,
Meulenbelt I,
O'Connell JR,
Laakso M,
Giulianini F,
Magnusson PKE,
Ballantyne CM,
Hottenga JJ,
Montgomery GW,
Rivadineira F,
Rueedi R,
Steri M,
Herzig KH,
Stott DJ,
Menni C,
Frånberg M,
St Pourcain B,
Felix SB,
Pers TH,
Bakker SJL,
Kraft P,
Peters A,
Vaidya D,
Delgado G,
Smit JH,
Großmann V,
Sinisalo J,
Seppälä I,
Williams SR,
Holliday EG,
Moed M,
Langenberg C,
Räikkönen K,
Ding J,
Campbell H,
Sale MM,
Chen YI,
James AL,
Ruggiero D,
Soranzo N,
Hartman CA,
Smith EN,
Berenson GS,
Fuchsberger C,
Hernandez D,
Tiesler CMT,
Giedraitis V,
Liewald D,
Fischer K,
Mellström D,
Larsson A,
Wang Y,
Scott WR,
Lorentzon M,
Beilby J,
Ryan KA,
Pennell CE,
Vuckovic D,
Balkau B,
Concas MP,
Schmidt R,
Mendes de Leon CF,
Bottinger EP,
Kloppenburg M,
Paternoster L,
Boehnke M,
Musk AW,
Willemsen G,
Evans DM,
Madden PAF,
Kähönen M,
Kutalik Z,
Zoledziewska M,
Karhunen V,
Kritchevsky SB,
Sattar N,
Lachance G,
Clarke R,
Harris TB,
Raitakari OT,
Attia JR,
van Heemst D,
Kajantie E,
Sorice R,
Gambaro G,
Scott RA,
Hicks AA,
Ferrucci L,
Standl M,
Lindgren CM,
Starr JM,
Karlsson M,
Lind L,
Li JZ,
Chambers JC,
Mori TA,
de Geus EJCN,
Heath AC,
Martin NG,
Auvinen J,
Buckley BM,
de Craen AJM,
Waldenberger M,
Strauch K,
Meitinger T,
Scott RJ,
McEvoy M,
Beekman M,
Bombieri C,
Ridker PM,
Mohlke KL,
Pedersen NL,
Morrison AC,
Boomsma DI,
Whitfield JB,
Strachan DP,
Hofman A,
Vollenweider P,
Cucca F,
Jarvelin MR,
Jukema JW,
Spector TD,
Hamsten A,
Zeller T,
Uitterlinden AG,
Nauck M,
Gudnason V,
Qi L,
Grallert H,
Borecki IB,
Rotter JI,
März W,
Wild PS,
Lokki ML,
Boyle M,
Salomaa V,
Melbye M,
Eriksson JG,
Wilson JF,
Penninx BWJH,
Becker DM,
Worrall BB,
Gibson G,
Krauss RM,
Ciullo M,
Zaza G,
Wareham NJ,
Oldehinkel AJ,
Palmer LJ,
Murray SS,
Pramstaller PP,
Bandinelli S,
Heinrich J,
Ingelsson E,
Deary IJ,
Mägi R,
Vandenput L,
van der Harst P,
Desch KC,
Kooner JS,
Ohlsson C,
Hayward C,
Lehtimäki T,
Shuldiner AR,
Arnett DK,
Beilin LJ,
Robino A,
Froguel P,
Pirastu M,
Jess T,
Koenig W,
Loos RJF,
Evans DA,
Schmidt H,
Smith GD,
Slagboom PE,
Eiriksdottir G,
Morris AP,
Psaty BM,
Tracy RP,
Nolte IM,
Boerwinkle E,
Visvikis-Siest S,
Reiner AP,
Gross M,
Bis JC,
Franke L,
Franco OH,
Benjamin EJ,
Chasman DI,
Dupuis J,
Snieder H,
Dehghan A,
Alizadeh BZ
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
Genetic studies of urinary metabolites illuminate mechanisms of detoxification and excretion in humans
Schlosser P,
Li Y,
Sekula P,
Raffler J,
Grundner-Culemann F,
Pietzner M,
Cheng Y,
Wuttke M,
Steinbrenner I,
Schultheiss UT,
Kotsis F,
Kacprowski T
외 14명 — 모두 보기
Forer L,
Hausknecht B,
Ekici AB,
Nauck M,
Völker U,
Walz G,
Oefner PJ,
Kronenberg F,
Mohney RP,
Köttgen M,
Suhre K,
Eckardt KU,
Kastenmüller G,
Köttgen A
GCKD Investigators
Nature genetics · 2020 · PMID 31959995
페이지 12개+
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
Chen MH,
Raffield LM,
Mousas A,
Sakaue S,
Huffman JE,
Moscati A,
Trivedi B,
Jiang T,
Akbari P,
Vuckovic D,
Bao EL,
Zhong X
외 98명 — 모두 보기
Manansala R,
Laplante V,
Chen M,
Lo KS,
Qian H,
Lareau CA,
Beaudoin M,
Hunt KA,
Akiyama M,
Bartz TM,
Ben-Shlomo Y,
Beswick A,
Bork-Jensen J,
Bottinger EP,
Brody JA,
van Rooij FJA,
Chitrala K,
Cho K,
Choquet H,
Correa A,
Danesh J,
Di Angelantonio E,
Dimou N,
Ding J,
Elliott P,
Esko T,
Evans MK,
Floyd JS,
Broer L,
Grarup N,
Guo MH,
Greinacher A,
Haessler J,
Hansen T,
Howson JMM,
Huang QQ,
Huang W,
Jorgenson E,
Kacprowski T,
Kähönen M,
Kamatani Y,
Kanai M,
Karthikeyan S,
Koskeridis F,
Lange LA,
Lehtimäki T,
Lerch MM,
Linneberg A,
Liu Y,
Lyytikäinen LP,
Manichaikul A,
Martin HC,
Matsuda K,
Mohlke KL,
Mononen N,
Murakami Y,
Nadkarni GN,
Nauck M,
Nikus K,
Ouwehand WH,
Pankratz N,
Pedersen O,
Preuss M,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Roberts DJ,
Rich SS,
Rodriguez BAT,
Rosen JD,
Rotter JI,
Schubert P,
Spracklen CN,
Surendran P,
Tang H,
Tardif JC,
Trembath RC,
Ghanbari M,
Völker U,
Völzke H,
Watkins NA,
Zonderman AB,
Wilson PWF,
Li Y,
Butterworth AS,
Gauchat JF,
Chiang CWK,
Li B,
Loos RJF,
Astle WJ,
Evangelou E,
van Heel DA,
Sankaran VG,
Okada Y,
Soranzo N,
Johnson AD,
Reiner AP,
Auer PL,
Lettre G
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
Vuckovic D,
Bao EL,
Akbari P,
Lareau CA,
Mousas A,
Jiang T,
Chen MH,
Raffield LM,
Tardaguila M,
Huffman JE,
Ritchie SC,
Megy K
외 100명 — 모두 보기
Ponstingl H,
Penkett CJ,
Albers PK,
Wigdor EM,
Sakaue S,
Moscati A,
Manansala R,
Lo KS,
Qian H,
Akiyama M,
Bartz TM,
Ben-Shlomo Y,
Beswick A,
Bork-Jensen J,
Bottinger EP,
Brody JA,
van Rooij FJA,
Chitrala KN,
Wilson PWF,
Choquet H,
Danesh J,
Di Angelantonio E,
Dimou N,
Ding J,
Elliott P,
Esko T,
Evans MK,
Felix SB,
Floyd JS,
Broer L,
Grarup N,
Guo MH,
Guo Q,
Greinacher A,
Haessler J,
Hansen T,
Howson JMM,
Huang W,
Jorgenson E,
Kacprowski T,
Kähönen M,
Kamatani Y,
Kanai M,
Karthikeyan S,
Koskeridis F,
Lange LA,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Liu Y,
Lyytikäinen LP,
Manichaikul A,
Matsuda K,
Mohlke KL,
Mononen N,
Murakami Y,
Nadkarni GN,
Nikus K,
Pankratz N,
Pedersen O,
Preuss M,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Rich SS,
Rodriguez BAT,
Rosen JD,
Rotter JI,
Schubert P,
Spracklen CN,
Surendran P,
Tang H,
Tardif JC,
Ghanbari M,
Völker U,
Völzke H,
Watkins NA,
Weiss S,
Cai N,
Kundu K,
Watt SB,
Walter K,
Zonderman AB,
Cho K,
Li Y,
Loos RJF,
Knight JC,
Georges M,
Stegle O,
Evangelou E,
Okada Y,
Roberts DJ,
Inouye M,
Johnson AD,
Auer PL,
Astle WJ,
Reiner AP,
Butterworth AS,
Ouwehand WH,
Lettre G,
Sankaran VG,
Soranzo N
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study of caffeine metabolites provides new insights to caffeine metabolism and dietary caffeine-consumption behavior
Cornelis MC,
Kacprowski T,
Menni C,
Gustafsson S,
Pivin E,
Adamski J,
Artati A,
Eap CB,
Ehret G,
Friedrich N,
Ganna A,
Guessous I
외 12명 — 모두 보기
Homuth G,
Lind L,
Magnusson PK,
Mangino M,
Pedersen NL,
Pietzner M,
Suhre K,
Völzke H,
Bochud M,
Spector TD,
Grabe HJ,
Ingelsson E
Swiss Kidney Project on Genes in Hypertension (SKIPOGH) team
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27702941
페이지 7개
Multiethnic genome-wide meta-analysis of ectopic fat depots identifies loci associated with adipocyte development and differentiation
Chu AY,
Deng X,
Fisher VA,
Drong A,
Zhang Y,
Feitosa MF,
Liu CT,
Weeks O,
Choh AC,
Duan Q,
Dyer TD,
Eicher JD
외 56명 — 모두 보기
Guo X,
Heard-Costa NL,
Kacprowski T,
Kent JW Jr,
Lange LA,
Liu X,
Lohman K,
Lu L,
Mahajan A,
O'Connell JR,
Parihar A,
Peralta JM,
Smith AV,
Zhang Y,
Homuth G,
Kissebah AH,
Kullberg J,
Laqua R,
Launer LJ,
Nauck M,
Olivier M,
Peyser PA,
Terry JG,
Wojczynski MK,
Yao J,
Bielak LF,
Blangero J,
Borecki IB,
Bowden DW,
Carr JJ,
Czerwinski SA,
Ding J,
Friedrich N,
Gudnason V,
Harris TB,
Ingelsson E,
Johnson AD,
Kardia SL,
Langefeld CD,
Lind L,
Liu Y,
Mitchell BD,
Morris AP,
Mosley TH Jr,
Rotter JI,
Shuldiner AR,
Towne B,
Völzke H,
Wallaschofski H,
Wilson JG,
Allison M,
Lindgren CM,
Goessling W,
Cupples LA,
Steinhauser ML,
Fox CS
Nature genetics · 2017 · PMID 27918534
페이지 7개
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Mishra A,
Duplaà C,
Vojinovic D,
Suzuki H,
Sargurupremraj M,
Sargurupremraj M,
Zilhão NR,
Li S,
Bartz TM,
Jian X,
Zhao W,
Hofer E
외 56명 — 모두 보기
Wittfeld K,
Harris SE,
van der Auwera-Palitschka S,
Luciano M,
Bis JC,
Adams HHH,
Satizabal CL,
Gottesman RF,
Gampawar PG,
Bülow R,
Weiss S,
Yu M,
Bastin ME,
Lopez OL,
Vernooij MW,
Beiser AS,
Völker U,
Kacprowski T,
Soumare A,
Smith JA,
Knopman DS,
Morris Z,
Zhu Y,
Rotter JI,
Dufouil C,
Valdés Hernández M,
Muñoz Maniega S,
Lathrop M,
Boerwinkle E,
Schmidt R,
Ihara M,
Mazoyer B,
Yang Q,
Joutel A,
Tournier-Lasserve E,
Launer LJ,
Deary IJ,
Mosley TH,
Amouyel P,
DeCarli CS,
Psaty BM,
Tzourio C,
Kardia SLR,
Grabe HJ,
Teumer A,
van Duijn CM,
Schmidt H,
Wardlaw JM,
Ikram MA,
Fornage M,
Gudnason V,
Seshadri S,
Matthews PM,
Longstreth WT,
Couffinhal T,
Debette S
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
Genome-Wide Association Study with Targeted and Non-targeted NMR Metabolomics Identifies 15 Novel Loci of Urinary Human Metabolic Individuality
Raffler J,
Friedrich N,
Arnold M,
Kacprowski T,
Rueedi R,
Altmaier E,
Bergmann S,
Budde K,
Gieger C,
Homuth G,
Pietzner M,
Römisch-Margl W
외 8명 — 모두 보기
PLoS genetics · 2015 · PMID 26352407 · open access
페이지 5개
Genetic Studies of Leptin Concentrations Implicate Leptin in the Regulation of Early Adiposity
Yaghootkar H,
Zhang Y,
Spracklen CN,
Karaderi T,
Huang LO,
Bradfield J,
Schurmann C,
Fine RS,
Preuss MH,
Kutalik Z,
Wittemans LBL,
Lu Y
외 104명 — 모두 보기
Metz S,
Willems SM,
Li-Gao R,
Grarup N,
Wang S,
Molnos S,
Sandoval-Zárate AA,
Nalls MA,
Lange LA,
Haesser J,
Guo X,
Lyytikäinen LP,
Feitosa MF,
Sitlani CM,
Venturini C,
Mahajan A,
Kacprowski T,
Wang CA,
Chasman DI,
Amin N,
Broer L,
Robertson N,
Young KL,
Allison M,
Auer PL,
Blüher M,
Borja JB,
Bork-Jensen J,
Carrasquilla GD,
Christofidou P,
Demirkan A,
Doege CA,
Garcia ME,
Graff M,
Guo K,
Hakonarson H,
Hong J,
Ida Chen YD,
Jackson R,
Jakupović H,
Jousilahti P,
Justice AE,
Kähönen M,
Kizer JR,
Kriebel J,
LeDuc CA,
Li J,
Lind L,
Luan J,
Mackey DA,
Mangino M,
Männistö S,
Martin Carli JF,
Medina-Gomez C,
Mook-Kanamori DO,
Morris AP,
de Mutsert R,
Nauck M,
Prokic I,
Pennell CE,
Pradhan AD,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Scott RA,
Skaaby T,
Strauch K,
Taylor KD,
Teumer A,
Uitterlinden AG,
Wu Y,
Yao J,
Walker M,
North KE,
Kovacs P,
Ikram MA,
van Duijn CM,
Ridker PM,
Lye S,
Homuth G,
Ingelsson E,
Spector TD,
McKnight B,
Province MA,
Lehtimäki T,
Adair LS,
Rotter JI,
Reiner AP,
Wilson JG,
Harris TB,
Ripatti S,
Grallert H,
Meigs JB,
Salomaa V,
Hansen T,
Willems van Dijk K,
Wareham NJ,
Grant SFA,
Langenberg C,
Frayling TM,
Lindgren CM,
Mohlke KL,
Leibel RL,
Loos RJF,
Kilpeläinen TO
Diabetes · 2020 · PMID 32917775
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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