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Denny JC에 대해 27건, 그중 20건 표시.

Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
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rs9653442 rs71508903 rs9372120 rs72634030 rs11933540 rs2561477
Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization
CARe Consortium · COGENT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24952745 · open access
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rs17460657 rs347272 rs164133 rs545833 rs10919070 rs12079745
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
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rs9993613 rs3020418 rs3767627 rs7692995 rs17556750 rs9392918
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
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rs9682041 rs2928148 rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
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rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
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rs34149579 rs12236219 rs284860 rs1131877 rs2277598 rs295322
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Nature genetics · 2018 · PMID 29892015
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rs10027347 rs10165883 rs1044258 rs10479177 rs10760361 rs10842383
PR interval genome-wide association meta-analysis identifies 50 loci associated with atrial and atrioventricular electrical activity
Nature communications · 2018 · PMID 30046033 · open access
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rs11763856 rs3856447 rs17767398 rs13018106 rs12678719 rs4430933
Trans-ethnic association study of blood pressure determinants in over 750,000 individuals
Understanding Society Scientific Group · International Consortium for Blood Pressure 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30578418 · open access
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rs7226020 rs35501037 rs374179645 rs36109883 rs1159201 rs4681794
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Multi-ancestry genome-wide association analyses identify novel genetic mechanisms in rheumatoid arthritis
BioBank Japan Project
Nature genetics · 2022 · PMID 36333501
페이지 12개+
rs6495979 rs73005423 rs798000 rs56750287 rs16903108 rs6681482
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs34885433 rs17250977 rs6488140 rs147676117 rs952472 rs2800733
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs5418 rs62065796 rs17473424 rs7675258 rs6708660 rs28377357
Genome-wide meta-analysis identifies novel risk loci for uterine fibroids within and across multiple ancestry groups
Nature communications · 2025 · PMID 40050615 · open access
페이지 12개+
rs62235681 rs34685900 rs72842813 rs56345976 rs10815466 rs7114908
Multi-ancestry genome-wide association analyses provide insights into the genetic basis of Hashimoto's thyroiditis
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2026 · PMID 42527560 · open access
페이지 12개+
rs736374 rs723291 rs11073337 rs11154825 rs3892710 rs12345171
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082 rs41302559 rs10885997
Single-trait and multi-trait genome-wide association analyses identify novel loci for blood pressure in African-ancestry populations
PLoS genetics · 2017 · PMID 28498854 · open access
페이지 8개
rs115795127 rs7651190 rs11563582 rs62434120 rs113866309 rs76987554
The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype
eMERGE Network
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 30298529 · open access
페이지 5개
rs9810195 rs541558502 rs147482218 rs142765674 Shingles
Genome- and phenome-wide analyses of cardiac conduction identifies markers of arrhythmia risk
Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) QRS Group
Circulation · 2013 · PMID 23463857
페이지 3개
rs1805126 rs6906287 rs1321313
Identification of unique venous thromboembolism-susceptibility variants in African-Americans
Thrombosis and haemostasis · 2017 · PMID 28203683
페이지 3개
rs3804476 rs142143628 rs138916004

전체 27건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.