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Carty C에 대해
13건.
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
Evans DS,
Avery CL,
Nalls MA,
Li G,
Barnard J,
Smith EN,
Tanaka T,
Butler AM,
Buxbaum SG,
Alonso A,
Arking DE,
Berenson GS
외 49명 — 모두 보기
Bis JC,
Buyske S,
Carty CL,
Chen W,
Chung MK,
Cummings SR,
Deo R,
Eaton CB,
Fox ER,
Heckbert SR,
Heiss G,
Hindorff LA,
Hsueh WC,
Isaacs A,
Jamshidi Y,
Kerr KF,
Liu F,
Liu Y,
Lohman KK,
Magnani JW,
Maher JF,
Mehra R,
Meng YA,
Musani SK,
Newton-Cheh C,
North KE,
Psaty BM,
Redline S,
Rotter JI,
Schnabel RB,
Schork NJ,
Shohet RV,
Singleton AB,
Smith JD,
Soliman EZ,
Srinivasan SR,
Taylor HA Jr,
Van Wagoner DR,
Wilson JG,
Young T,
Zhang ZM,
Zonderman AB,
Evans MK,
Ferrucci L,
Murray SS,
Tranah GJ,
Whitsel EA,
Reiner AP,
Sotoodehnia N
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Traylor M,
Farrall M,
Holliday EG,
Sudlow C,
Hopewell JC,
Cheng YC,
Fornage M,
Ikram MA,
Malik R,
Bevan S,
Thorsteinsdottir U,
Nalls MA
외 70명 — 모두 보기
Longstreth W,
Wiggins KL,
Yadav S,
Parati EA,
Destefano AL,
Worrall BB,
Kittner SJ,
Khan MS,
Reiner AP,
Helgadottir A,
Achterberg S,
Fernandez-Cadenas I,
Abboud S,
Schmidt R,
Walters M,
Chen WM,
Ringelstein EB,
O'Donnell M,
Ho WK,
Pera J,
Lemmens R,
Norrving B,
Higgins P,
Benn M,
Sale M,
Kuhlenbäumer G,
Doney AS,
Vicente AM,
Delavaran H,
Algra A,
Davies G,
Oliveira SA,
Palmer CN,
Deary I,
Schmidt H,
Pandolfo M,
Montaner J,
Carty C,
de Bakker PI,
Kostulas K,
Ferro JM,
van Zuydam NR,
Valdimarsson E,
Nordestgaard BG,
Lindgren A,
Thijs V,
Slowik A,
Saleheen D,
Paré G,
Berger K,
Thorleifsson G,
Hofman A,
Mosley TH,
Mitchell BD,
Furie K,
Clarke R,
Levi C,
Seshadri S,
Gschwendtner A,
Boncoraglio GB,
Sharma P,
Bis JC,
Gretarsdottir S,
Psaty BM,
Rothwell PM,
Rosand J,
Meschia JF,
Stefansson K,
Dichgans M,
Markus HS
Australian Stroke Genetics Collaborative, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · International Stroke Genetics Consortium
The Lancet. Neurology · 2012 · PMID 23041239 · open access
페이지 4개
Genome-wide association of lipid-lowering response to statins in combined study populations
Barber MJ,
Mangravite LM,
Hyde CL,
Chasman DI,
Smith JD,
McCarty CA,
Li X,
Wilke RA,
Rieder MJ,
Williams PT,
Ridker PM,
Chatterjee A
외 4명 — 모두 보기
PloS one · 2010 · PMID 20339536 · open access
페이지 3개
Genome- and phenome-wide analyses of cardiac conduction identifies markers of arrhythmia risk
Ritchie MD,
Denny JC,
Zuvich RL,
Crawford DC,
Schildcrout JS,
Bastarache L,
Ramirez AH,
Mosley JD,
Pulley JM,
Basford MA,
Bradford Y,
Rasmussen LV
외 15명 — 모두 보기
Pathak J,
Chute CG,
Kullo IJ,
McCarty CA,
Chisholm RL,
Kho AN,
Carlson CS,
Larson EB,
Jarvik GP,
Sotoodehnia N,
Manolio TA,
Li R,
Masys DR,
Haines JL,
Roden DM
Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) QRS Group
Circulation · 2013 · PMID 23463857
페이지 3개
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci
Jones GT,
Tromp G,
Kuivaniemi H,
Gretarsdottir S,
Baas AF,
Giusti B,
Strauss E,
Van't Hof FN,
Webb TR,
Erdman R,
Ritchie MD,
Elmore JR
외 105명 — 모두 보기
Verma A,
Pendergrass S,
Kullo IJ,
Ye Z,
Peissig PL,
Gottesman O,
Verma SS,
Malinowski J,
Rasmussen-Torvik LJ,
Borthwick KM,
Smelser DT,
Crosslin DR,
de Andrade M,
Ryer EJ,
McCarty CA,
Böttinger EP,
Pacheco JA,
Crawford DC,
Carrell DS,
Gerhard GS,
Franklin DP,
Carey DJ,
Phillips VL,
Williams MJ,
Wei W,
Blair R,
Hill AA,
Vasudevan TM,
Lewis DR,
Thomson IA,
Krysa J,
Hill GB,
Roake J,
Merriman TR,
Oszkinis G,
Galora S,
Saracini C,
Abbate R,
Pulli R,
Pratesi C,
Saratzis A,
Verissimo AR,
Bumpstead S,
Badger SA,
Clough RE,
Cockerill G,
Hafez H,
Scott DJ,
Futers TS,
Romaine SP,
Bridge K,
Griffin KJ,
Bailey MA,
Smith A,
Thompson MM,
van Bockxmeer FM,
Matthiasson SE,
Thorleifsson G,
Thorsteinsdottir U,
Blankensteijn JD,
Teijink JA,
Wijmenga C,
de Graaf J,
Kiemeney LA,
Lindholt JS,
Hughes A,
Bradley DT,
Stirrups K,
Golledge J,
Norman PE,
Powell JT,
Humphries SE,
Hamby SE,
Goodall AH,
Nelson CP,
Sakalihasan N,
Courtois A,
Ferrell RE,
Eriksson P,
Folkersen L,
Franco-Cereceda A,
Eicher JD,
Johnson AD,
Betsholtz C,
Ruusalepp A,
Franzén O,
Schadt EE,
Björkegren JL,
Lipovich L,
Drolet AM,
Verhoeven EL,
Zeebregts CJ,
Geelkerken RH,
van Sambeek MR,
van Sterkenburg SM,
de Vries JP,
Stefansson K,
Thompson JR,
de Bakker PI,
Deloukas P,
Sayers RD,
Harrison SC,
van Rij AM,
Samani NJ,
Bown MJ
Circulation research · 2017 · PMID 27899403 · open access
페이지 3개
Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network
Crosslin DR,
McDavid A,
Weston N,
Zheng X,
Hart E,
de Andrade M,
Kullo IJ,
McCarty CA,
Doheny KF,
Pugh E,
Kho A,
Hayes MG
외 52명 — 모두 보기
Ritchie MD,
Saip A,
Crawford DC,
Crane PK,
Newton K,
Carrell DS,
Gallego CJ,
Nalls MA,
Li R,
Mirel DB,
Crenshaw A,
Couper DJ,
Tanaka T,
van Rooij FJ,
Chen MH,
Smith AV,
Zakai NA,
Yango Q,
Garcia M,
Liu Y,
Lumley T,
Folsom AR,
Reiner AP,
Felix JF,
Dehghan A,
Wilson JG,
Bis JC,
Fox CS,
Glazer NL,
Cupples LA,
Coresh J,
Eiriksdottir G,
Gudnason V,
Bandinelli S,
Frayling TM,
Chakravarti A,
van Duijn CM,
Melzer D,
Levy D,
Boerwinkle E,
Singleton AB,
Hernandez DG,
Longo DL,
Witteman JC,
Psaty BM,
Ferrucci L,
Harris TB,
O'Donnell CJ,
Ganesh SK,
Larson EB,
Carlson CS,
Jarvik GP
CHARGE Hematology Working Group · electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23314186
페이지 2개
Genome-wide association analysis of blood-pressure traits in African-ancestry individuals reveals common associated genes in African and non-African populations
Franceschini N,
Fox E,
Zhang Z,
Edwards TL,
Nalls MA,
Sung YJ,
Tayo BO,
Sun YV,
Gottesman O,
Adeyemo A,
Johnson AD,
Young JH
외 94명 — 모두 보기
Rice K,
Duan Q,
Chen F,
Li Y,
Tang H,
Fornage M,
Keene KL,
Andrews JS,
Smith JA,
Faul JD,
Guangfa Z,
Guo W,
Liu Y,
Murray SS,
Musani SK,
Srinivasan S,
Velez Edwards DR,
Wang H,
Becker LC,
Bovet P,
Bochud M,
Broeckel U,
Burnier M,
Carty C,
Chasman DI,
Ehret G,
Chen WM,
Chen G,
Chen W,
Ding J,
Dreisbach AW,
Evans MK,
Guo X,
Garcia ME,
Jensen R,
Keller MF,
Lettre G,
Lotay V,
Martin LW,
Moore JH,
Morrison AC,
Mosley TH,
Ogunniyi A,
Palmas W,
Papanicolaou G,
Penman A,
Polak JF,
Ridker PM,
Salako B,
Singleton AB,
Shriner D,
Taylor KD,
Vasan R,
Wiggins K,
Williams SM,
Yanek LR,
Zhao W,
Zonderman AB,
Becker DM,
Berenson G,
Boerwinkle E,
Bottinger E,
Cushman M,
Eaton C,
Nyberg F,
Heiss G,
Hirschhron JN,
Howard VJ,
Karczewsk KJ,
Lanktree MB,
Liu K,
Liu Y,
Loos R,
Margolis K,
Snyder M,
Psaty BM,
Schork NJ,
Weir DR,
Rotimi CN,
Sale MM,
Harris T,
Kardia SL,
Hunt SC,
Arnett D,
Redline S,
Cooper RS,
Risch NJ,
Rao DC,
Rotter JI,
Chakravarti A,
Reiner AP,
Levy D,
Keating BJ,
Zhu X
Asian Genetic Epidemiology Network Consortium
American journal of human genetics · 2013 · PMID 23972371
페이지 2개
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Genetic Risk Factors for Stroke in African Americans
Carty CL,
Keene KL,
Cheng YC,
Meschia JF,
Chen WM,
Nalls M,
Bis JC,
Kittner SJ,
Rich SS,
Tajuddin S,
Zonderman AB,
Evans MK
외 17명 — 모두 보기
Langefeld CD,
Gottesman R,
Mosley TH,
Shahar E,
Woo D,
Yaffe K,
Liu Y,
Sale MM,
Dichgans M,
Malik R,
Longstreth WT Jr,
Mitchell BD,
Psaty BM,
Kooperberg C,
Reiner A,
Worrall BB,
Fornage M
COMPASS and METASTROKE Consortia
Stroke · 2015 · PMID 26089329
페이지 2개
Genome-Wide Association Study for Incident Myocardial Infarction and Coronary Heart Disease in Prospective Cohort Studies: The CHARGE Consortium
Dehghan A,
Bis JC,
White CC,
Smith AV,
Morrison AC,
Cupples LA,
Trompet S,
Chasman DI,
Lumley T,
Völker U,
Buckley BM,
Ding J
외 55명 — 모두 보기
Jensen MK,
Folsom AR,
Kritchevsky SB,
Girman CJ,
Ford I,
Dörr M,
Salomaa V,
Uitterlinden AG,
Eiriksdottir G,
Vasan RS,
Franceschini N,
Carty CL,
Virtamo J,
Demissie S,
Amouyel P,
Arveiler D,
Heckbert SR,
Ferrières J,
Ducimetière P,
Smith NL,
Wang YA,
Siscovick DS,
Rice KM,
Wiklund PG,
Taylor KD,
Evans A,
Kee F,
Rotter JI,
Karvanen J,
Kuulasmaa K,
Heiss G,
Kraft P,
Launer LJ,
Hofman A,
Markus MR,
Rose LM,
Silander K,
Wagner P,
Benjamin EJ,
Lohman K,
Stott DJ,
Rivadeneira F,
Harris TB,
Levy D,
Liu Y,
Rimm EB,
Jukema JW,
Völzke H,
Ridker PM,
Blankenberg S,
Franco OH,
Gudnason V,
Psaty BM,
Boerwinkle E,
O'Donnell CJ
PloS one · 2016 · PMID 26950853 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study identifies common variants associated with circulating vitamin E levels
Major JM,
Yu K,
Wheeler W,
Zhang H,
Cornelis MC,
Wright ME,
Yeager M,
Snyder K,
Weinstein SJ,
Mondul A,
Eliassen H,
Purdue M
외 8명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21729881 · open access
페이지 1개
A genome- and phenome-wide association study to identify genetic variants influencing platelet count and volume and their pleiotropic effects
Shameer K,
Denny JC,
Ding K,
Jouni H,
Crosslin DR,
de Andrade M,
Chute CG,
Peissig P,
Pacheco JA,
Li R,
Bastarache L,
Kho AN
외 8명 — 모두 보기
Human genetics · 2014 · PMID 24026423
페이지 1개
Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms
van 't Hof FN,
Ruigrok YM,
Lee CH,
Ripke S,
Anderson G,
de Andrade M,
Baas AF,
Blankensteijn JD,
Böttinger EP,
Bown MJ,
Broderick J,
Bijlenga P
외 59명 — 모두 보기
Carrell DS,
Crawford DC,
Crosslin DR,
Ebeling C,
Eriksson JG,
Eriksson JG,
Fornage M,
Foroud T,
von Und Zu Fraunberg M,
Friedrich CM,
Gaál EI,
Gottesman O,
Guo DC,
Harrison SC,
Hernesniemi J,
Hofman A,
Inoue I,
Jääskeläinen JE,
Jones GT,
Kiemeney LA,
Kivisaari R,
Ko N,
Koskinen S,
Kubo M,
Kullo IJ,
Kuivaniemi H,
Kurki MI,
Laakso A,
Lai D,
Leal SM,
Lehto H,
LeMaire SA,
Low SK,
Malinowski J,
McCarty CA,
Milewicz DM,
Mosley TH,
Nakamura Y,
Nakaoka H,
Niemelä M,
Pacheco J,
Peissig PL,
Pera J,
Rasmussen-Torvik L,
Ritchie MD,
Rivadeneira F,
van Rij AM,
Santos-Cortez RL,
Saratzis A,
Slowik A,
Takahashi A,
Tromp G,
Uitterlinden AG,
Verma SS,
Vermeulen SH,
Wang GT,
Han B,
Rinkel GJ,
de Bakker PI
Aneurysm Consortium; Vascular Research Consortium of New Zealand
Journal of the American Heart Association · 2016 · PMID 27418160 · open access
페이지 1개
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Stroke in 22 000 Individuals of African Descent Identifies Novel Associations With Stroke
Keene KL,
Hyacinth HI,
Bis JC,
Kittner SJ,
Mitchell BD,
Cheng YC,
Pare G,
Chong M,
O'Donnell M,
Meschia JF,
Chen WM,
Sale MM
외 35명 — 모두 보기
Rich SS,
Nalls MA,
Zonderman AB,
Evans MK,
Wilson JG,
Correa A,
Markus HS,
Traylor M,
Lewis CM,
Carty CL,
Reiner A,
Haessler J,
Langefeld CD,
Gottesman R,
Mosley TH,
Woo D,
Yaffe K,
Liu Y,
Longstreth WT,
Psaty BM,
Kooperberg C,
Lange LA,
Sacco R,
Rundek T,
Lee JM,
Cruchaga C,
Furie KL,
Arnett DK,
Benavente OR,
Grewal RP,
Peddareddygari LR,
Dichgans M,
Malik R,
Worrall BB,
Fornage M
COMPASS, SiGN, and METASTROKE Consortia
Stroke · 2020 · PMID 32693751
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.