연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ni F에 대해 51건, 그중 11건 표시.

A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
SLAGEN Consortium and Collaborators
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24256812
페이지 2개
rs34517613 Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome-wide study of percent emphysema on computed tomography in the general population. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Lung/SNP Health Association Resource Study
American journal of respiratory and critical care medicine · 2014 · PMID 24383474
페이지 2개
rs7698250 rs10411619
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs191945075 rs4524
Plasma Vitamin C and Type 2 Diabetes: Genome-Wide Association Study and Mendelian Randomization Analysis in European Populations
Diabetes care · 2021 · PMID 33203707 · open access
페이지 2개
rs13028225 rs117885456
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
rs3756059 rs12752133
Genome-wide association analysis identifies multiple loci related to resting heart rate
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20639392
페이지 1개
rs9398652
Non-O blood type is the commonest genetic risk factor for VTE: results from a meta-analysis of the literature
Seminars in thrombosis and hemostasis · 2012 · PMID 22740183
페이지 1개
ABO Blood Group
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28445677
페이지 1개
rs12253981
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
rs17831251
A genomic association study revealing subphenotypes of childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome in a larger genomic sequencing cohort
Genes & diseases · 2024 · PMID 38560502 · open access
페이지 1개
rs117962550

전체 51건 중 11건 · 3쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.