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Ni F에 대해
51건, 그중 11건 표시.
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Fogh I,
Ratti A,
Gellera C,
Lin K,
Tiloca C,
Moskvina V,
Corrado L,
Sorarù G,
Cereda C,
Corti S,
Gentilini D,
Calini D
외 53명 — 모두 보기
Castellotti B,
Mazzini L,
Querin G,
Gagliardi S,
Del Bo R,
Conforti FL,
Siciliano G,
Inghilleri M,
Saccà F,
Bongioanni P,
Penco S,
Corbo M,
Sorbi S,
Filosto M,
Ferlini A,
Di Blasio AM,
Signorini S,
Shatunov A,
Jones A,
Shaw PJ,
Morrison KE,
Farmer AE,
Van Damme P,
Robberecht W,
Chiò A,
Traynor BJ,
Sendtner M,
Melki J,
Meininger V,
Hardiman O,
Andersen PM,
Leigh NP,
Glass JD,
Overste D,
Diekstra FP,
Veldink JH,
van Es MA,
Shaw CE,
Weale ME,
Lewis CM,
Williams J,
Brown RH,
Landers JE,
Ticozzi N,
Ceroni M,
Pegoraro E,
Comi GP,
D'Alfonso S,
van den Berg LH,
Taroni F,
Al-Chalabi A,
Powell J,
Silani V
SLAGEN Consortium and Collaborators
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24256812
페이지 2개
Genome-wide study of percent emphysema on computed tomography in the general population. The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis Lung/SNP Health Association Resource Study
Manichaikul A,
Hoffman EA,
Smolonska J,
Gao W,
Cho MH,
Baumhauer H,
Budoff M,
Austin JH,
Washko GR,
Carr JJ,
Kaufman JD,
Pottinger T
외 22명 — 모두 보기
Powell CA,
Wijmenga C,
Zanen P,
Groen HJ,
Postma DS,
Wanner A,
Rouhani FN,
Brantly ML,
Powell R,
Smith BM,
Rabinowitz D,
Raffel LJ,
Hinckley Stukovsky KD,
Crapo JD,
Beaty TH,
Hokanson JE,
Silverman EK,
Dupuis J,
O'Connor GT,
Boezen HM,
Rich SS,
Barr RG
American journal of respiratory and critical care medicine · 2014 · PMID 24383474
페이지 2개
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Lindström S,
Wang L,
Smith EN,
Gordon W,
van Hylckama Vlieg A,
de Andrade M,
Brody JA,
Pattee JW,
Haessler J,
Brumpton BM,
Chasman DI,
Suchon P
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Chen MH,
Turman C,
Germain M,
Wiggins KL,
MacDonald J,
Braekkan SK,
Armasu SM,
Pankratz N,
Jackson RD,
Nielsen JB,
Giulianini F,
Puurunen MK,
Ibrahim M,
Heckbert SR,
Damrauer SM,
Natarajan P,
Klarin D,
de Vries PS,
Sabater-Lleal M,
Huffman JE,
Bammler TK,
Frazer KA,
McCauley BM,
Taylor K,
Pankow JS,
Reiner AP,
Gabrielsen ME,
Deleuze JF,
O'Donnell CJ,
Kim J,
McKnight B,
Kraft P,
Hansen JB,
Rosendaal FR,
Heit JA,
Psaty BM,
Tang W,
Kooperberg C,
Hveem K,
Ridker PM,
Morange PE,
Johnson AD,
Kabrhel C,
Trégouët DA,
Smith NL
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
Plasma Vitamin C and Type 2 Diabetes: Genome-Wide Association Study and Mendelian Randomization Analysis in European Populations
Zheng JS,
Luan J,
Sofianopoulou E,
Imamura F,
Stewart ID,
Day FR,
Pietzner M,
Wheeler E,
Lotta LA,
Gundersen TE,
Amiano P,
Ardanaz E
외 30명 — 모두 보기
Chirlaque MD,
Fagherazzi G,
Franks PW,
Kaaks R,
Laouali N,
Mancini FR,
Nilsson PM,
Onland-Moret NC,
Olsen A,
Overvad K,
Panico S,
Palli D,
Ricceri F,
Rolandsson O,
Spijkerman AMW,
Sánchez MJ,
Schulze MB,
Sala N,
Sieri S,
Tjønneland A,
Tumino R,
van der Schouw YT,
Weiderpass E,
Riboli E,
Danesh J,
Butterworth AS,
Sharp SJ,
Langenberg C,
Forouhi NG,
Wareham NJ
Diabetes care · 2021 · PMID 33203707 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
Krohn L,
Heilbron K,
Blauwendraat C,
Reynolds RH,
Yu E,
Senkevich K,
Rudakou U,
Estiar MA,
Gustavsson EK,
Brolin K,
Ruskey JA,
Freeman K
외 46명 — 모두 보기
Asayesh F,
Chia R,
Arnulf I,
Hu MTM,
Montplaisir JY,
Gagnon JF,
Desautels A,
Dauvilliers Y,
Gigli GL,
Valente M,
Janes F,
Bernardini A,
Högl B,
Stefani A,
Ibrahim A,
Šonka K,
Kemlink D,
Oertel W,
Janzen A,
Plazzi G,
Biscarini F,
Antelmi E,
Figorilli M,
Puligheddu M,
Mollenhauer B,
Trenkwalder C,
Sixel-Döring F,
Cochen De Cock V,
Monaca CC,
Heidbreder A,
Ferini-Strambi L,
Dijkstra F,
Viaene M,
Abril B,
Boeve BF,
Scholz SW,
Ryten M,
Bandres-Ciga S,
Noyce A,
Cannon P,
Pihlstrøm L,
Nalls MA,
Singleton AB,
Rouleau GA,
Postuma RB,
Gan-Or Z
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
Genome-wide association analysis identifies multiple loci related to resting heart rate
Eijgelsheim M,
Newton-Cheh C,
Sotoodehnia N,
de Bakker PI,
Müller M,
Morrison AC,
Smith AV,
Isaacs A,
Sanna S,
Dörr M,
Navarro P,
Fuchsberger C
외 62명 — 모두 보기
Nolte IM,
de Geus EJ,
Estrada K,
Hwang SJ,
Bis JC,
Rückert IM,
Alonso A,
Launer LJ,
Hottenga JJ,
Rivadeneira F,
Noseworthy PA,
Rice KM,
Perz S,
Arking DE,
Spector TD,
Kors JA,
Aulchenko YS,
Tarasov KV,
Homuth G,
Wild SH,
Marroni F,
Gieger C,
Licht CM,
Prineas RJ,
Hofman A,
Rotter JI,
Hicks AA,
Ernst F,
Najjar SS,
Wright AF,
Peters A,
Fox ER,
Oostra BA,
Kroemer HK,
Couper D,
Völzke H,
Campbell H,
Meitinger T,
Uda M,
Witteman JC,
Psaty BM,
Wichmann HE,
Harris TB,
Kääb S,
Siscovick DS,
Jamshidi Y,
Uitterlinden AG,
Folsom AR,
Larson MG,
Wilson JF,
Penninx BW,
Snieder H,
Pramstaller PP,
van Duijn CM,
Lakatta EG,
Felix SB,
Gudnason V,
Pfeufer A,
Heckbert SR,
Stricker BH,
Boerwinkle E,
O'Donnell CJ
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20639392
페이지 1개
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk
Steri M,
Orrù V,
Idda ML,
Pitzalis M,
Pala M,
Zara I,
Sidore C,
Faà V,
Floris M,
Deiana M,
Asunis I,
Porcu E
외 69명 — 모두 보기
Mulas A,
Piras MG,
Lobina M,
Lai S,
Marongiu M,
Serra V,
Marongiu M,
Sole G,
Busonero F,
Maschio A,
Cusano R,
Cuccuru G,
Deidda F,
Poddie F,
Farina G,
Dei M,
Virdis F,
Olla S,
Satta MA,
Pani M,
Delitala A,
Cocco E,
Frau J,
Coghe G,
Lorefice L,
Fenu G,
Ferrigno P,
Ban M,
Barizzone N,
Leone M,
Guerini FR,
Piga M,
Firinu D,
Kockum I,
Lima Bomfim I,
Olsson T,
Alfredsson L,
Suarez A,
Carreira PE,
Castillo-Palma MJ,
Marcus JH,
Congia M,
Angius A,
Melis M,
Gonzalez A,
Alarcón Riquelme ME,
da Silva BM,
Marchini M,
Danieli MG,
Del Giacco S,
Mathieu A,
Pani A,
Montgomery SB,
Rosati G,
Hillert J,
Sawcer S,
D'Alfonso S,
Todd JA,
Novembre J,
Abecasis GR,
Whalen MB,
Marrosu MG,
Meloni A,
Sanna S,
Gorospe M,
Schlessinger D,
Fiorillo E,
Zoledziewska M,
Cucca F
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28445677
페이지 1개
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
Bentley AR,
Sung YJ,
Brown MR,
Winkler TW,
Kraja AT,
Ntalla I,
Schwander K,
Chasman DI,
Lim E,
Deng X,
Guo X,
Liu J
외 290명 — 모두 보기
Lu Y,
Cheng CY,
Sim X,
Vojinovic D,
Huffman JE,
Musani SK,
Li C,
Feitosa MF,
Richard MA,
Noordam R,
Baker J,
Chen G,
Aschard H,
Bartz TM,
Ding J,
Dorajoo R,
Manning AK,
Rankinen T,
Smith AV,
Tajuddin SM,
Zhao W,
Graff M,
Alver M,
Boissel M,
Chai JF,
Chen X,
Divers J,
Evangelou E,
Gao C,
Goel A,
Hagemeijer Y,
Harris SE,
Hartwig FP,
He M,
Horimoto ARVR,
Hsu FC,
Hung YJ,
Jackson AU,
Kasturiratne A,
Komulainen P,
Kühnel B,
Leander K,
Lin KH,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Matoba N,
Nolte IM,
Pietzner M,
Prins B,
Riaz M,
Robino A,
Said MA,
Schupf N,
Scott RA,
Sofer T,
Stancáková A,
Takeuchi F,
Tayo BO,
van der Most PJ,
Varga TV,
Wang TD,
Wang Y,
Ware EB,
Wen W,
Xiang YB,
Yanek LR,
Zhang W,
Zhao JH,
Adeyemo A,
Afaq S,
Amin N,
Amini M,
Arking DE,
Arzumanyan Z,
Aung T,
Ballantyne C,
Barr RG,
Bielak LF,
Boerwinkle E,
Bottinger EP,
Broeckel U,
Brown M,
Cade BE,
Campbell A,
Canouil M,
Charumathi S,
Chen YI,
Christensen K,
Concas MP,
Connell JM,
de las Fuentes L,
de Silva HJ,
de Vries PS,
Doumatey A,
Duan Q,
Eaton CB,
Eppinga RN,
Faul JD,
Floyd JS,
Forouhi NG,
Forrester T,
Friedlander Y,
Gandin I,
Gao H,
Ghanbari M,
Gharib SA,
Gigante B,
Giulianini F,
Grabe HJ,
Gu CC,
Harris TB,
Heikkinen S,
Heng CK,
Hirata M,
Hixson JE,
Ikram MA,
Jia Y,
Joehanes R,
Johnson C,
Jonas JB,
Justice AE,
Katsuya T,
Khor CC,
Kilpeläinen TO,
Koh WP,
Kolcic I,
Kooperberg C,
Krieger JE,
Kritchevsky SB,
Kubo M,
Kuusisto J,
Lakka TA,
Langefeld CD,
Langenberg C,
Launer LJ,
Lehne B,
Lewis CE,
Li Y,
Liang J,
Lin S,
Liu CT,
Liu J,
Liu K,
Loh M,
Lohman KK,
Louie T,
Luzzi A,
Mägi R,
Mahajan A,
Manichaikul AW,
McKenzie CA,
Meitinger T,
Metspalu A,
Milaneschi Y,
Milani L,
Mohlke KL,
Momozawa Y,
Morris AP,
Murray AD,
Nalls MA,
Nauck M,
Nelson CP,
North KE,
O'Connell JR,
Palmer ND,
Papanicolau GJ,
Pedersen NL,
Peters A,
Peyser PA,
Polasek O,
Poulter N,
Raitakari OT,
Reiner AP,
Renström F,
Rice TK,
Rich SS,
Robinson JG,
Rose LM,
Rosendaal FR,
Rudan I,
Schmidt CO,
Schreiner PJ,
Scott WR,
Sever P,
Shi Y,
Sidney S,
Sims M,
Smith JA,
Snieder H,
Starr JM,
Strauch K,
Stringham HM,
Tan NYQ,
Tang H,
Taylor KD,
Teo YY,
Tham YC,
Tiemeier H,
Turner ST,
Uitterlinden AG,
van Heemst D,
Waldenberger M,
Wang H,
Wang L,
Wang L,
Wei WB,
Williams CA,
Wilson G Sr,
Wojczynski MK,
Yao J,
Young K,
Yu C,
Yuan JM,
Zhou J,
Zonderman AB,
Becker DM,
Boehnke M,
Bowden DW,
Chambers JC,
Cooper RS,
de Faire U,
Deary IJ,
Elliott P,
Esko T,
Farrall M,
Franks PW,
Freedman BI,
Froguel P,
Gasparini P,
Gieger C,
Horta BL,
Juang JJ,
Kamatani Y,
Kammerer CM,
Kato N,
Kooner JS,
Laakso M,
Laurie CC,
Lee IT,
Lehtimäki T,
Magnusson PKE,
Oldehinkel AJ,
Penninx BWJH,
Pereira AC,
Rauramaa R,
Redline S,
Samani NJ,
Scott J,
Shu XO,
van der Harst P,
Wagenknecht LE,
Wang JS,
Wang YX,
Wareham NJ,
Watkins H,
Weir DR,
Wickremasinghe AR,
Wu T,
Zeggini E,
Zheng W,
Zheng W,
Bouchard C,
Evans MK,
Gudnason V,
Kardia SLR,
Liu Y,
Psaty BM,
Ridker PM,
van Dam RM,
Mook-Kanamori DO,
Fornage M,
Province MA,
Kelly TN,
Fox ER,
Hayward C,
van Duijn CM,
Tai ES,
Wong TY,
Loos RJF,
Franceschini N,
Rotter JI,
Zhu X,
Bierut LJ,
Gauderman WJ,
Rice K,
Munroe PB,
Morrison AC,
Rao DC,
Rotimi CN,
Cupples LA
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Xie J,
Liu L,
Mladkova N,
Li Y,
Ren H,
Wang W,
Cui Z,
Lin L,
Hu X,
Yu X,
Xu J,
Liu G
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Caliskan Y,
Sidore C,
Balderes O,
Rosen RJ,
Bodria M,
Zanoni F,
Zhang JY,
Krithivasan P,
Mehl K,
Marasa M,
Khan A,
Ozay F,
Canetta PA,
Bomback AS,
Appel GB,
Sanna-Cherchi S,
Sampson MG,
Mariani LH,
Perkowska-Ptasinska A,
Durlik M,
Mucha K,
Moszczuk B,
Foroncewicz B,
Pączek L,
Habura I,
Ars E,
Ballarin J,
Mani LY,
Vogt B,
Ozturk S,
Yildiz A,
Seyahi N,
Arikan H,
Koc M,
Basturk T,
Karahan G,
Akgul SU,
Sever MS,
Zhang D,
Santoro D,
Bonomini M,
Londrino F,
Gesualdo L,
Reiterova J,
Tesar V,
Izzi C,
Savoldi S,
Spotti D,
Marcantoni C,
Messa P,
Galliani M,
Roccatello D,
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Lugani F,
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Sprangers B,
Park JH,
Cho B,
Kim YS,
Kim DK,
Suzuki H,
Amoroso A,
Cattran DC,
Fervenza FC,
Pani A,
Hamilton P,
Harris S,
Gupta S,
Cheshire C,
Dufek S,
Issler N,
Pepper RJ,
Connolly J,
Powis S,
Bockenhauer D,
Stanescu HC,
Ashman N,
Loos RJF,
Kenny EE,
Wuttke M,
Eckardt KU,
Köttgen A,
Hofstra JM,
Coenen MJH,
Kiemeney LA,
Akilesh S,
Kretzler M,
Beck LH,
Stengel B,
Debiec H,
Ronco P,
Wetzels JFM,
Zoledziewska M,
Cucca F,
Ionita-Laza I,
Lee H,
Hoxha E,
Stahl RAK,
Brenchley P,
Scolari F,
Zhao MH,
Gharavi AG,
Kleta R,
Chen N,
Kiryluk K
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
A genomic association study revealing subphenotypes of childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome in a larger genomic sequencing cohort
Chan H,
Ni F,
Zhao B,
Jiang H,
Ding J,
Wang L,
Wang X,
Cui J,
Feng S,
Gao X,
Yang X,
Chi H
외 11명 — 모두 보기
Lee H,
Chen X,
Li X,
Jiao J,
Wu D,
Zhang G,
Wang M,
Cun Y,
Ruan X,
Yang H,
Li Q
Genes & diseases · 2024 · PMID 38560502 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
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페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
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