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Smit J에 대해
29건, 그중 9건 표시.
Identification of novel genetic Loci associated with thyroid peroxidase antibodies and clinical thyroid disease
Medici M,
Porcu E,
Pistis G,
Teumer A,
Brown SJ,
Jensen RA,
Rawal R,
Roef GL,
Plantinga TS,
Vermeulen SH,
Lahti J,
Simmonds MJ
외 106명 — 모두 보기
Husemoen LL,
Freathy RM,
Shields BM,
Pietzner D,
Nagy R,
Broer L,
Chaker L,
Korevaar TI,
Plia MG,
Sala C,
Völker U,
Richards JB,
Sweep FC,
Gieger C,
Corre T,
Kajantie E,
Thuesen B,
Taes YE,
Visser WE,
Hattersley AT,
Kratzsch J,
Hamilton A,
Li W,
Homuth G,
Lobina M,
Mariotti S,
Soranzo N,
Cocca M,
Nauck M,
Spielhagen C,
Ross A,
Arnold A,
van de Bunt M,
Liyanarachchi S,
Heier M,
Grabe HJ,
Masciullo C,
Galesloot TE,
Lim EM,
Reischl E,
Leedman PJ,
Lai S,
Delitala A,
Bremner AP,
Philips DI,
Beilby JP,
Mulas A,
Vocale M,
Abecasis G,
Forsen T,
James A,
Widen E,
Hui J,
Prokisch H,
Rietzschel EE,
Palotie A,
Feddema P,
Fletcher SJ,
Schramm K,
Rotter JI,
Kluttig A,
Radke D,
Traglia M,
Surdulescu GL,
He H,
Franklyn JA,
Tiller D,
Vaidya B,
de Meyer T,
Jørgensen T,
Eriksson JG,
O'Leary PC,
Wichmann E,
Hermus AR,
Psaty BM,
Ittermann T,
Hofman A,
Bosi E,
Schlessinger D,
Wallaschofski H,
Pirastu N,
Aulchenko YS,
de la Chapelle A,
Netea-Maier RT,
Gough SC,
Meyer Zu Schwabedissen H,
Frayling TM,
Kaufman JM,
Linneberg A,
Räikkönen K,
Smit JW,
Kiemeney LA,
Rivadeneira F,
Uitterlinden AG,
Walsh JP,
Meisinger C,
den Heijer M,
Visser TJ,
Spector TD,
Wilson SG,
Völzke H,
Cappola A,
Toniolo D,
Sanna S,
Naitza S,
Peeters RP
PLoS genetics · 2014 · PMID 24586183 · open access
페이지 3개
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Schumann G,
Coin LJ,
Lourdusamy A,
Charoen P,
Berger KH,
Stacey D,
Desrivières S,
Aliev FA,
Khan AA,
Amin N,
Aulchenko YS,
Bakalkin G
외 104명 — 모두 보기
Bakker SJ,
Balkau B,
Beulens JW,
Bilbao A,
de Boer RA,
Beury D,
Bots ML,
Breetvelt EJ,
Cauchi S,
Cavalcanti-Proença C,
Chambers JC,
Clarke TK,
Dahmen N,
de Geus EJ,
Dick D,
Ducci F,
Easton A,
Edenberg HJ,
Esko T,
Fernández-Medarde A,
Foroud T,
Freimer NB,
Girault JA,
Grobbee DE,
Guarrera S,
Gudbjartsson DF,
Hartikainen AL,
Heath AC,
Hesselbrock V,
Hofman A,
Hottenga JJ,
Isohanni MK,
Kaprio J,
Khaw KT,
Kuehnel B,
Laitinen J,
Lobbens S,
Luan J,
Mangino M,
Maroteaux M,
Matullo G,
McCarthy MI,
Mueller C,
Navis G,
Numans ME,
Núñez A,
Nyholt DR,
Onland-Moret CN,
Oostra BA,
O'Reilly PF,
Palkovits M,
Penninx BW,
Polidoro S,
Pouta A,
Prokopenko I,
Ricceri F,
Santos E,
Smit JH,
Soranzo N,
Song K,
Sovio U,
Stumvoll M,
Surakk I,
Thorgeirsson TE,
Thorsteinsdottir U,
Troakes C,
Tyrfingsson T,
Tönjes A,
Uiterwaal CS,
Uitterlinden AG,
van der Harst P,
van der Schouw YT,
Staehlin O,
Vogelzangs N,
Vollenweider P,
Waeber G,
Wareham NJ,
Waterworth DM,
Whitfield JB,
Wichmann EH,
Willemsen G,
Witteman JC,
Yuan X,
Zhai G,
Zhao JH,
Zhang W,
Martin NG,
Metspalu A,
Doering A,
Scott J,
Spector TD,
Loos RJ,
Boomsma DI,
Mooser V,
Peltonen L,
Stefansson K,
van Duijn CM,
Vineis P,
Sommer WH,
Kooner JS,
Spanagel R,
Heberlein UA,
Jarvelin MR,
Elliott P
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
Genome-wide association study of Tourette's syndrome
Scharf JM,
Yu D,
Mathews CA,
Neale BM,
Stewart SE,
Fagerness JA,
Evans P,
Gamazon E,
Edlund CK,
Service SK,
Tikhomirov A,
Osiecki L
외 86명 — 모두 보기
Illmann C,
Pluzhnikov A,
Konkashbaev A,
Davis LK,
Han B,
Crane J,
Moorjani P,
Crenshaw AT,
Parkin MA,
Reus VI,
Lowe TL,
Rangel-Lugo M,
Chouinard S,
Dion Y,
Girard S,
Cath DC,
Smit JH,
King RA,
Fernandez TV,
Leckman JF,
Kidd KK,
Kidd JR,
Pakstis AJ,
State MW,
Herrera LD,
Romero R,
Fournier E,
Sandor P,
Barr CL,
Phan N,
Gross-Tsur V,
Benarroch F,
Pollak Y,
Budman CL,
Bruun RD,
Erenberg G,
Naarden AL,
Lee PC,
Weiss N,
Kremeyer B,
Berrío GB,
Campbell DD,
Cardona Silgado JC,
Ochoa WC,
Mesa Restrepo SC,
Muller H,
Valencia Duarte AV,
Lyon GJ,
Leppert M,
Morgan J,
Weiss R,
Grados MA,
Anderson K,
Davarya S,
Singer H,
Walkup J,
Jankovic J,
Tischfield JA,
Heiman GA,
Gilbert DL,
Hoekstra PJ,
Robertson MM,
Kurlan R,
Liu C,
Gibbs JR,
Singleton A,
Hardy J,
Strengman E,
Ophoff RA,
Wagner M,
Moessner R,
Mirel DB,
Posthuma D,
Sabatti C,
Eskin E,
Conti DV,
Knowles JA,
Ruiz-Linares A,
Rouleau GA,
Purcell S,
Heutink P,
Oostra BA,
McMahon WM,
Freimer NB,
Cox NJ,
Pauls DL
North American Brain Expression Consortium · UK Human Brain Expression Database
Molecular psychiatry · 2013 · PMID 22889924 · open access
페이지 2개
Genome-Wide Association Scan of Serum Urea in European Populations Identifies Two Novel Loci
Thio CHL,
Reznichenko A,
van der Most PJ,
Kamali Z,
Vaez A,
Smit JH,
Penninx BWJH,
Haller T,
Mihailov E,
Metspalu A,
Damman J,
de Borst MH
외 6명 — 모두 보기
Lifelines Cohort Study group
American journal of nephrology · 2019 · PMID 30808845
페이지 2개
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels
Prokopenko I,
Langenberg C,
Florez JC,
Saxena R,
Soranzo N,
Thorleifsson G,
Loos RJ,
Manning AK,
Jackson AU,
Aulchenko Y,
Potter SC,
Erdos MR
외 96명 — 모두 보기
Sanna S,
Hottenga JJ,
Wheeler E,
Kaakinen M,
Lyssenko V,
Chen WM,
Ahmadi K,
Beckmann JS,
Bergman RN,
Bochud M,
Bonnycastle LL,
Buchanan TA,
Cao A,
Cervino A,
Coin L,
Collins FS,
Crisponi L,
de Geus EJ,
Dehghan A,
Deloukas P,
Doney AS,
Elliott P,
Freimer N,
Gateva V,
Herder C,
Hofman A,
Hughes TE,
Hunt S,
Illig T,
Inouye M,
Isomaa B,
Johnson T,
Kong A,
Krestyaninova M,
Kuusisto J,
Laakso M,
Lim N,
Lindblad U,
Lindgren CM,
McCann OT,
Mohlke KL,
Morris AD,
Naitza S,
Orrù M,
Palmer CN,
Pouta A,
Randall J,
Rathmann W,
Saramies J,
Scheet P,
Scott LJ,
Scuteri A,
Sharp S,
Sijbrands E,
Smit JH,
Song K,
Steinthorsdottir V,
Stringham HM,
Tuomi T,
Tuomilehto J,
Uitterlinden AG,
Voight BF,
Waterworth D,
Wichmann HE,
Willemsen G,
Witteman JC,
Yuan X,
Zhao JH,
Zeggini E,
Schlessinger D,
Sandhu M,
Boomsma DI,
Uda M,
Spector TD,
Penninx BW,
Altshuler D,
Vollenweider P,
Jarvelin MR,
Lakatta E,
Waeber G,
Fox CS,
Peltonen L,
Groop LC,
Mooser V,
Cupples LA,
Thorsteinsdottir U,
Boehnke M,
Barroso I,
Van Duijn C,
Dupuis J,
Watanabe RM,
Stefansson K,
McCarthy MI,
Wareham NJ,
Meigs JB,
Abecasis GR
Nature genetics · 2009 · PMID 19060907
페이지 1개
Sequence variants in three loci influence monocyte counts and erythrocyte volume
Ferreira MA,
Hottenga JJ,
Warrington NM,
Medland SE,
Willemsen G,
Lawrence RW,
Gordon S,
de Geus EJ,
Henders AK,
Smit JH,
Campbell MJ,
Wallace L
외 11명 — 모두 보기
Evans DM,
Wright MJ,
Nyholt DR,
James AL,
Beilby JP,
Penninx BW,
Palmer LJ,
Frazer IH,
Montgomery GW,
Martin NG,
Boomsma DI
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19853236
페이지 1개
Genetic loci influencing kidney function and chronic kidney disease
Chambers JC,
Zhang W,
Lord GM,
van der Harst P,
Lawlor DA,
Sehmi JS,
Gale DP,
Wass MN,
Ahmadi KR,
Bakker SJ,
Beckmann J,
Bilo HJ
외 82명 — 모두 보기
Bochud M,
Brown MJ,
Caulfield MJ,
Connell JM,
Cook HT,
Cotlarciuc I,
Davey Smith G,
de Silva R,
Deng G,
Devuyst O,
Dikkeschei LD,
Dimkovic N,
Dockrell M,
Dominiczak A,
Ebrahim S,
Eggermann T,
Farrall M,
Ferrucci L,
Floege J,
Forouhi NG,
Gansevoort RT,
Han X,
Hedblad B,
Homan van der Heide JJ,
Hepkema BG,
Hernandez-Fuentes M,
Hypponen E,
Johnson T,
de Jong PE,
Kleefstra N,
Lagou V,
Lapsley M,
Li Y,
Loos RJ,
Luan J,
Luttropp K,
Maréchal C,
Melander O,
Munroe PB,
Nordfors L,
Parsa A,
Peltonen L,
Penninx BW,
Perucha E,
Pouta A,
Prokopenko I,
Roderick PJ,
Ruokonen A,
Samani NJ,
Sanna S,
Schalling M,
Schlessinger D,
Schlieper G,
Seelen MA,
Shuldiner AR,
Sjögren M,
Smit JH,
Snieder H,
Soranzo N,
Spector TD,
Stenvinkel P,
Sternberg MJ,
Swaminathan R,
Tanaka T,
Ubink-Veltmaat LJ,
Uda M,
Vollenweider P,
Wallace C,
Waterworth D,
Zerres K,
Waeber G,
Wareham NJ,
Maxwell PH,
McCarthy MI,
Jarvelin MR,
Mooser V,
Abecasis GR,
Lightstone L,
Scott J,
Navis G,
Elliott P,
Kooner JS
Nature genetics · 2010 · PMID 20383145
페이지 1개
Modulation of genetic associations with serum urate levels by body-mass-index in humans
Huffman JE,
Albrecht E,
Teumer A,
Mangino M,
Kapur K,
Johnson T,
Kutalik Z,
Pirastu N,
Pistis G,
Lopez LM,
Haller T,
Salo P
외 108명 — 모두 보기
Goel A,
Li M,
Tanaka T,
Dehghan A,
Ruggiero D,
Malerba G,
Smith AV,
Nolte IM,
Portas L,
Phipps-Green A,
Boteva L,
Navarro P,
Johansson A,
Hicks AA,
Polasek O,
Esko T,
Peden JF,
Harris SE,
Murgia F,
Wild SH,
Tenesa A,
Tin A,
Mihailov E,
Grotevendt A,
Gislason GK,
Coresh J,
D'Adamo P,
Ulivi S,
Vollenweider P,
Waeber G,
Campbell S,
Kolcic I,
Fisher K,
Viigimaa M,
Metter JE,
Masciullo C,
Trabetti E,
Bombieri C,
Sorice R,
Döring A,
Reischl E,
Strauch K,
Hofman A,
Uitterlinden AG,
Waldenberger M,
Wichmann HE,
Davies G,
Gow AJ,
Dalbeth N,
Stamp L,
Smit JH,
Kirin M,
Nagaraja R,
Nauck M,
Schurmann C,
Budde K,
Farrington SM,
Theodoratou E,
Jula A,
Salomaa V,
Sala C,
Hengstenberg C,
Burnier M,
Mägi R,
Klopp N,
Kloiber S,
Schipf S,
Ripatti S,
Cabras S,
Soranzo N,
Homuth G,
Nutile T,
Munroe PB,
Hastie N,
Campbell H,
Rudan I,
Cabrera C,
Haley C,
Franco OH,
Merriman TR,
Gudnason V,
Pirastu M,
Penninx BW,
Snieder H,
Metspalu A,
Ciullo M,
Pramstaller PP,
van Duijn CM,
Ferrucci L,
Gambaro G,
Deary IJ,
Dunlop MG,
Wilson JF,
Gasparini P,
Gyllensten U,
Spector TD,
Wright AF,
Hayward C,
Watkins H,
Perola M,
Bochud M,
Kao WH,
Caulfield M,
Toniolo D,
Völzke H,
Gieger C,
Köttgen A,
Vitart V
PloS one · 2015 · PMID 25811787 · open access
페이지 1개
Genome-wide Association for Major Depression Through Age at Onset Stratification: Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Power RA,
Tansey KE,
Buttenschøn HN,
Cohen-Woods S,
Bigdeli T,
Hall LS,
Kutalik Z,
Lee SH,
Ripke S,
Steinberg S,
Teumer A,
Viktorin A
외 64명 — 모두 보기
Wray NR,
Arolt V,
Baune BT,
Boomsma DI,
Børglum AD,
Byrne EM,
Castelao E,
Craddock N,
Craig IW,
Dannlowski U,
Deary IJ,
Degenhardt F,
Forstner AJ,
Gordon SD,
Grabe HJ,
Grove J,
Hamilton SP,
Hayward C,
Heath AC,
Hocking LJ,
Homuth G,
Hottenga JJ,
Kloiber S,
Krogh J,
Landén M,
Lang M,
Levinson DF,
Lichtenstein P,
Lucae S,
MacIntyre DJ,
Madden P,
Magnusson PKE,
Martin NG,
McIntosh AM,
Middeldorp CM,
Milaneschi Y,
Montgomery GW,
Mors O,
Müller-Myhsok B,
Nyholt DR,
Oskarsson H,
Owen MJ,
Padmanabhan S,
Penninx BWJH,
Pergadia ML,
Porteous DJ,
Potash JB,
Preisig M,
Rivera M,
Shi J,
Shyn SI,
Sigurdsson E,
Smit JH,
Smith BH,
Stefansson H,
Stefansson K,
Strohmaier J,
Sullivan PF,
Thomson P,
Thorgeirsson TE,
Van der Auwera S,
Weissman MM,
Breen G,
Lewis CM
CONVERGE Consortium, CARDIoGRAM Consortium, GERAD1 Consortium
Biological psychiatry · 2017 · PMID 27519822 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.