연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,690편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kim BJ에 대해 32건, 그중 12건 표시.

Multiple nonglycemic genomic loci are newly associated with blood level of glycated hemoglobin in East Asians
CHARGE Hematology Working Group
Diabetes · 2014 · PMID 24647736 · open access
페이지 4개
rs11667918 rs1046875 rs3755157 Type 2 Diabetes
Meta-analysis of genome-wide association studies in East Asian-ancestry populations identifies four new loci for body mass index
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24861553
페이지 4개
rs2535633 rs11030104 rs574367 rs591166
Sequence variants in the PTCH1 gene associate with spine bone mineral density and osteoporotic fractures
Nature communications · 2016 · PMID 26733130 · open access
페이지 3개
rs577721086 rs71382995 rs115242848
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
Novel susceptibility loci for steroid-associated osteonecrosis of the femoral head in systemic lupus erythematosus
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34850884
페이지 2개
rs145720245 rs7911501
Shared genetic architectures of subjective well-being in East Asian and European ancestry populations
Nature human behaviour · 2022 · PMID 35589828
페이지 2개
rs11827828 rs7189864
New susceptibility loci in MYL2, C12orf51 and OAS1 associated with 1-h plasma glucose as predisposing risk factors for type 2 diabetes in the Korean population
Journal of human genetics · 2013 · PMID 23575436
페이지 1개
rs11066453
Identification of a genetic variant at 2q12.1 associated with blood pressure in East Asians by genome-wide scan including gene-environment interactions
BMC medical genetics · 2014 · PMID 24903457 · open access
페이지 1개
rs13390641
Association of common variants in the calcium-sensing receptor gene with serum calcium levels in East Asians
Journal of human genetics · 2015 · PMID 25972035
페이지 1개
rs13068893
Meta analysis identifies a novel susceptibility locus associated with heel bone strength in the Korean population
Bone · 2016 · PMID 26686025
페이지 1개
rs2446422
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787

전체 32건 중 12건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.