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Jaddoe V에 대해
29건, 그중 9건 표시.
Genome-wide analysis identifies 12 loci influencing human reproductive behavior
Barban N,
Jansen R,
de Vlaming R,
Vaez A,
Mandemakers JJ,
Tropf FC,
Shen X,
Wilson JF,
Chasman DI,
Nolte IM,
Tragante V,
van der Laan SW
외 241명 — 모두 보기
Perry JR,
Kong A,
Ahluwalia TS,
Albrecht E,
Yerges-Armstrong L,
Atzmon G,
Auro K,
Ayers K,
Bakshi A,
Ben-Avraham D,
Berger K,
Bergman A,
Bertram L,
Bielak LF,
Bjornsdottir G,
Bonder MJ,
Broer L,
Bui M,
Barbieri C,
Cavadino A,
Chavarro JE,
Turman C,
Concas MP,
Cordell HJ,
Davies G,
Eibich P,
Eriksson N,
Esko T,
Eriksson J,
Falahi F,
Felix JF,
Fontana MA,
Franke L,
Gandin I,
Gaskins AJ,
Gieger C,
Gunderson EP,
Guo X,
Hayward C,
He C,
Hofer E,
Huang H,
Joshi PK,
Kanoni S,
Karlsson R,
Kiechl S,
Kifley A,
Kluttig A,
Kraft P,
Lagou V,
Lecoeur C,
Lahti J,
Li-Gao R,
Lind PA,
Liu T,
Makalic E,
Mamasoula C,
Matteson L,
Mbarek H,
McArdle PF,
McMahon G,
Meddens SF,
Mihailov E,
Miller M,
Missmer SA,
Monnereau C,
van der Most PJ,
Myhre R,
Nalls MA,
Nutile T,
Kalafati IP,
Porcu E,
Prokopenko I,
Rajan KB,
Rich-Edwards J,
Rietveld CA,
Robino A,
Rose LM,
Rueedi R,
Ryan KA,
Saba Y,
Schmidt D,
Smith JA,
Stolk L,
Streeten E,
Tönjes A,
Thorleifsson G,
Ulivi S,
Wedenoja J,
Wellmann J,
Willeit P,
Yao J,
Yengo L,
Zhao JH,
Zhao W,
Zhernakova DV,
Amin N,
Andrews H,
Balkau B,
Barzilai N,
Bergmann S,
Biino G,
Bisgaard H,
Bønnelykke K,
Boomsma DI,
Buring JE,
Campbell H,
Cappellani S,
Ciullo M,
Cox SR,
Cucca F,
Toniolo D,
Davey-Smith G,
Deary IJ,
Dedoussis G,
Deloukas P,
van Duijn CM,
de Geus EJ,
Eriksson JG,
Evans DA,
Faul JD,
Sala CF,
Froguel P,
Gasparini P,
Girotto G,
Grabe HJ,
Greiser KH,
Groenen PJ,
de Haan HG,
Haerting J,
Harris TB,
Heath AC,
Heikkilä K,
Hofman A,
Homuth G,
Holliday EG,
Hopper J,
Hyppönen E,
Jacobsson B,
Jaddoe VW,
Johannesson M,
Jugessur A,
Kähönen M,
Kajantie E,
Kardia SL,
Keavney B,
Kolcic I,
Koponen P,
Kovacs P,
Kronenberg F,
Kutalik Z,
La Bianca M,
Lachance G,
Iacono WG,
Lai S,
Lehtimäki T,
Liewald DC,
Lindgren CM,
Liu Y,
Luben R,
Lucht M,
Luoto R,
Magnus P,
Magnusson PK,
Martin NG,
McGue M,
McQuillan R,
Medland SE,
Meisinger C,
Mellström D,
Metspalu A,
Traglia M,
Milani L,
Mitchell P,
Montgomery GW,
Mook-Kanamori D,
de Mutsert R,
Nohr EA,
Ohlsson C,
Olsen J,
Ong KK,
Paternoster L,
Pattie A,
Penninx BW,
Perola M,
Peyser PA,
Pirastu M,
Polasek O,
Power C,
Kaprio J,
Raffel LJ,
Räikkönen K,
Raitakari O,
Ridker PM,
Ring SM,
Roll K,
Rudan I,
Ruggiero D,
Rujescu D,
Salomaa V,
Schlessinger D,
Schmidt H,
Schmidt R,
Schupf N,
Smit J,
Sorice R,
Spector TD,
Starr JM,
Stöckl D,
Strauch K,
Stumvoll M,
Swertz MA,
Thorsteinsdottir U,
Thurik AR,
Timpson NJ,
Tung JY,
Uitterlinden AG,
Vaccargiu S,
Viikari J,
Vitart V,
Völzke H,
Vollenweider P,
Vuckovic D,
Waage J,
Wagner GG,
Wang JJ,
Wareham NJ,
Weir DR,
Willemsen G,
Willeit J,
Wright AF,
Zondervan KT,
Stefansson K,
Krueger RF,
Lee JJ,
Benjamin DJ,
Cesarini D,
Koellinger PD,
den Hoed M,
Snieder H,
Mills MC
BIOS Consortium · LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27798627
페이지 4개
Fraction of exhaled nitric oxide values in childhood are associated with 17q11.2-q12 and 17q12-q21 variants
van der Valk RJ,
Duijts L,
Timpson NJ,
Salam MT,
Standl M,
Curtin JA,
Genuneit J,
Kerhof M,
Kreiner-Møller E,
Cáceres A,
Gref A,
Liang LL
외 46명 — 모두 보기
Taal HR,
Bouzigon E,
Demenais F,
Nadif R,
Ober C,
Thompson EE,
Estrada K,
Hofman A,
Uitterlinden AG,
van Duijn C,
Rivadeneira F,
Li X,
Eckel SP,
Berhane K,
Gauderman WJ,
Granell R,
Evans DM,
St Pourcain B,
McArdle W,
Kemp JP,
Smith GD,
Tiesler CM,
Flexeder C,
Simpson A,
Murray CS,
Fuchs O,
Postma DS,
Bønnelykke K,
Torrent M,
Andersson M,
Sleiman P,
Hakonarson H,
Cookson WO,
Moffatt MF,
Paternoster L,
Melén E,
Sunyer J,
Bisgaard H,
Koppelman GH,
Ege M,
Custovic A,
Heinrich J,
Gilliland FD,
Henderson AJ,
Jaddoe VW,
de Jongste JC
EArly Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24315451
페이지 3개
A genome-wide association meta-analysis of diarrhoeal disease in young children identifies FUT2 locus and provides plausible biological pathways
Bustamante M,
Standl M,
Bassat Q,
Vilor-Tejedor N,
Medina-Gomez C,
Bonilla C,
Ahluwalia TS,
Bacelis J,
Bradfield JP,
Tiesler CM,
Rivadeneira F,
Ring S
외 27명 — 모두 보기
Vissing NH,
Fink NR,
Jugessur A,
Mentch FD,
Ballester F,
Kriebel J,
Kiefte-de Jong JC,
Wolsk HM,
Llop S,
Thiering E,
Beth SA,
Timpson NJ,
Andersen J,
Schulz H,
Jaddoe VW,
Evans DM,
Waage J,
Hakonarson H,
Grant SF,
Jacobsson B,
Bønnelykke K,
Bisgaard H,
Davey Smith G,
Moll HA,
Heinrich J,
Estivill X,
Sunyer J
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27559109
페이지 3개
A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations
Bønnelykke K,
Sleiman P,
Nielsen K,
Kreiner-Møller E,
Mercader JM,
Belgrave D,
den Dekker HT,
Husby A,
Sevelsted A,
Faura-Tellez G,
Mortensen LJ,
Paternoster L
외 24명 — 모두 보기
Flaaten R,
Mølgaard A,
Smart DE,
Thomsen PF,
Rasmussen MA,
Bonàs-Guarch S,
Holst C,
Nohr EA,
Yadav R,
March ME,
Blicher T,
Lackie PM,
Jaddoe VW,
Simpson A,
Holloway JW,
Duijts L,
Custovic A,
Davies DE,
Torrents D,
Gupta R,
Hollegaard MV,
Hougaard DM,
Hakonarson H,
Bisgaard H
Nature genetics · 2014 · PMID 24241537
페이지 2개
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
van der Valk RJ,
Kreiner-Møller E,
Kooijman MN,
Guxens M,
Stergiakouli E,
Sääf A,
Bradfield JP,
Geller F,
Hayes MG,
Cousminer DL,
Körner A,
Thiering E
외 105명 — 모두 보기
Curtin JA,
Myhre R,
Huikari V,
Joro R,
Kerkhof M,
Warrington NM,
Pitkänen N,
Ntalla I,
Horikoshi M,
Veijola R,
Freathy RM,
Teo YY,
Barton SJ,
Evans DM,
Kemp JP,
St Pourcain B,
Ring SM,
Davey Smith G,
Bergström A,
Kull I,
Hakonarson H,
Mentch FD,
Bisgaard H,
Chawes B,
Stokholm J,
Waage J,
Eriksen P,
Sevelsted A,
Melbye M,
van Duijn CM,
Medina-Gomez C,
Hofman A,
de Jongste JC,
Taal HR,
Uitterlinden AG,
Armstrong LL,
Eriksson J,
Palotie A,
Bustamante M,
Estivill X,
Gonzalez JR,
Llop S,
Kiess W,
Mahajan A,
Flexeder C,
Tiesler CM,
Murray CS,
Simpson A,
Magnus P,
Sengpiel V,
Hartikainen AL,
Keinanen-Kiukaanniemi S,
Lewin A,
Da Silva Couto Alves A,
Blakemore AI,
Buxton JL,
Kaakinen M,
Rodriguez A,
Sebert S,
Vaarasmaki M,
Lakka T,
Lindi V,
Gehring U,
Postma DS,
Ang W,
Newnham JP,
Lyytikäinen LP,
Pahkala K,
Raitakari OT,
Panoutsopoulou K,
Zeggini E,
Boomsma DI,
Groen-Blokhuis M,
Ilonen J,
Franke L,
Hirschhorn JN,
Pers TH,
Liang L,
Huang J,
Hocher B,
Knip M,
Saw SM,
Holloway JW,
Melén E,
Grant SF,
Feenstra B,
Lowe WL,
Widén E,
Sergeyev E,
Grallert H,
Custovic A,
Jacobsson B,
Jarvelin MR,
Atalay M,
Koppelman GH,
Pennell CE,
Niinikoski H,
Dedoussis GV,
Mccarthy MI,
Frayling TM,
Sunyer J,
Timpson NJ,
Rivadeneira F,
Bønnelykke K,
Jaddoe VW
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
Common variants at 6q22 and 17q21 are associated with intracranial volume
Ikram MA,
Fornage M,
Smith AV,
Seshadri S,
Schmidt R,
Debette S,
Vrooman HA,
Sigurdsson S,
Ropele S,
Taal HR,
Mook-Kanamori DO,
Coker LH
외 44명 — 모두 보기
Longstreth WT Jr,
Niessen WJ,
DeStefano AL,
Beiser A,
Zijdenbos AP,
Struchalin M,
Jack CR Jr,
Rivadeneira F,
Uitterlinden AG,
Knopman DS,
Hartikainen AL,
Pennell CE,
Thiering E,
Steegers EA,
Hakonarson H,
Heinrich J,
Palmer LJ,
Jarvelin MR,
McCarthy MI,
Grant SF,
St Pourcain B,
Timpson NJ,
Smith GD,
Sovio U,
Nalls MA,
Au R,
Hofman A,
Gudnason H,
van der Lugt A,
Harris TB,
Meeks WM,
Vernooij MW,
van Buchem MA,
Catellier D,
Jaddoe VW,
Gudnason V,
Windham BG,
Wolf PA,
van Duijn CM,
Mosley TH Jr,
Schmidt H,
Launer LJ,
Breteler MM,
DeCarli C
Early Growth Genetics Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504418
페이지 1개
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Taal HR,
Pourcain BS,
Thiering E,
Das S,
Mook-Kanamori DO,
Warrington NM,
Kaakinen M,
Kreiner-Møller E,
Bradfield JP,
Freathy RM,
Geller F,
Guxens M
외 74명 — 모두 보기
Cousminer DL,
Kerkhof M,
Timpson NJ,
Ikram MA,
Beilin LJ,
Bønnelykke K,
Buxton JL,
Charoen P,
Chawes BLK,
Eriksson J,
Evans DM,
Hofman A,
Kemp JP,
Kim CE,
Klopp N,
Lahti J,
Lye SJ,
McMahon G,
Mentch FD,
Müller M,
O'Reilly PF,
Prokopenko I,
Rivadeneira F,
Steegers EAP,
Sunyer J,
Tiesler C,
Yaghootkar H,
Breteler MMB,
Debette S,
Fornage M,
Gudnason V,
Launer LJ,
van der Lugt A,
Mosley TH,
Seshadri S,
Smith AV,
Vernooij MW,
Blakemore AI,
Chiavacci RM,
Feenstra B,
Fernandez-Benet J,
Grant SFA,
Hartikainen AL,
van der Heijden AJ,
Iñiguez C,
Lathrop M,
McArdle WL,
Mølgaard A,
Newnham JP,
Palmer LJ,
Palotie A,
Palotie A,
Pouta A,
Ring SM,
Sovio U,
Standl M,
Uitterlinden AG,
Wichmann HE,
Vissing NH,
DeCarli C,
van Duijn CM,
McCarthy MI,
Koppelman GH,
Estivill X,
Hattersley AT,
Melbye M,
Bisgaard H,
Pennell CE,
Widen E,
Hakonarson H,
Smith GD,
Heinrich J,
Jarvelin MR,
Jaddoe VWV
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
Meta-analysis of genome-wide scans for total body BMD in children and adults reveals allelic heterogeneity and age-specific effects at the WNT16 locus
Medina-Gomez C,
Kemp JP,
Estrada K,
Eriksson J,
Liu J,
Reppe S,
Evans DM,
Heppe DH,
Vandenput L,
Herrera L,
Ring SM,
Kruithof CJ
외 16명 — 모두 보기
Timpson NJ,
Zillikens MC,
Olstad OK,
Zheng HF,
Richards JB,
St Pourcain B,
Hofman A,
Jaddoe VW,
Smith GD,
Lorentzon M,
Gautvik KM,
Uitterlinden AG,
Brommage R,
Ohlsson C,
Tobias JH,
Rivadeneira F
PLoS genetics · 2012 · PMID 22792070 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
Beaumont RN,
Warrington NM,
Cavadino A,
Tyrrell J,
Nodzenski M,
Horikoshi M,
Geller F,
Myhre R,
Richmond RC,
Paternoster L,
Bradfield JP,
Kreiner-Møller E
외 74명 — 모두 보기
Huikari V,
Metrustry S,
Lunetta KL,
Painter JN,
Hottenga JJ,
Allard C,
Barton SJ,
Espinosa A,
Marsh JA,
Potter C,
Zhang G,
Ang W,
Berry DJ,
Bouchard L,
Das S,
Hakonarson H,
Heikkinen J,
Helgeland Ø,
Hocher B,
Hofman A,
Inskip HM,
Jones SE,
Kogevinas M,
Lind PA,
Marullo L,
Medland SE,
Murray A,
Murray JC,
Njølstad PR,
Nohr EA,
Reichetzeder C,
Ring SM,
Ruth KS,
Santa-Marina L,
Scholtens DM,
Sebert S,
Sengpiel V,
Tuke MA,
Vaudel M,
Weedon MN,
Willemsen G,
Wood AR,
Yaghootkar H,
Muglia LJ,
Bartels M,
Relton CL,
Pennell CE,
Chatzi L,
Estivill X,
Holloway JW,
Boomsma DI,
Montgomery GW,
Murabito JM,
Spector TD,
Power C,
Järvelin MR,
Bisgaard H,
Grant SFA,
Sørensen TIA,
Jaddoe VW,
Jacobsson B,
Melbye M,
McCarthy MI,
Hattersley AT,
Hayes MG,
Frayling TM,
Hivert MF,
Felix JF,
Hyppönen E,
Lowe WL Jr,
Evans DM,
Lawlor DA,
Feenstra B,
Freathy RM
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29309628 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.