연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
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Han Y에 대해
24건, 그중 4건 표시.
Genome-wide Analysis of Body Proportion Classifies Height-Associated Variants by Mechanism of Action and Implicates Genes Important for Skeletal Development
Chan Y,
Salem RM,
Hsu YH,
McMahon G,
Pers TH,
Vedantam S,
Esko T,
Guo MH,
Lim ET,
Franke L,
Smith GD,
Strachan DP
외 1명 — 모두 보기
GIANT Consortium
American journal of human genetics · 2015 · PMID 25865494
페이지 1개
Genome-wide association study identifies 8p21.3 associated with persistent hepatitis B virus infection among Chinese
Li Y,
Si L,
Zhai Y,
Hu Y,
Hu Z,
Bei JX,
Xie B,
Ren Q,
Cao P,
Yang F,
Song Q,
Bao Z
외 38명 — 모두 보기
Zhang H,
Han Y,
Wang Z,
Chen X,
Xia X,
Yan H,
Wang R,
Zhang Y,
Gao C,
Meng J,
Tu X,
Liang X,
Cui Y,
Liu Y,
Wu X,
Li Z,
Wang H,
Li Z,
Hu B,
He M,
Gao Z,
Xu X,
Ji H,
Yu C,
Sun Y,
Xing B,
Yang X,
Zhang H,
Tan A,
Wu C,
Jia W,
Li S,
Zeng YX,
Shen H,
He F,
Mo Z,
Zhang H,
Zhou G
Nature communications · 2016 · PMID 27244555 · open access
페이지 1개
Genome-wide association studies in women of African ancestry identified 3q26.21 as a novel susceptibility locus for oestrogen receptor negative breast cancer
Huo D,
Feng Y,
Haddad S,
Zheng Y,
Yao S,
Han YJ,
Ogundiran TO,
Adebamowo C,
Ojengbede O,
Falusi AG,
Zheng W,
Blot W
외 35명 — 모두 보기
Cai Q,
Signorello L,
John EM,
Bernstein L,
Hu JJ,
Ziegler RG,
Nyante S,
Bandera EV,
Ingles SA,
Press MF,
Deming SL,
Rodriguez-Gil JL,
Nathanson KL,
Domchek SM,
Rebbeck TR,
Ruiz-Narváez EA,
Sucheston-Campbell LE,
Bensen JT,
Simon MS,
Hennis A,
Nemesure B,
Leske MC,
Ambs S,
Chen LS,
Qian F,
Gamazon ER,
Lunetta KL,
Cox NJ,
Chanock SJ,
Kolonel LN,
Olshan AF,
Ambrosone CB,
Olopade OI,
Palmer JR,
Haiman CA
Human molecular genetics · 2016 · PMID 28171663
페이지 1개
Integrative exome sequencing and multi-omics analysis elucidates the regulatory role of rare variants in metabolic syndrome
Wu CX,
Sang J,
Xu Q,
Zhan Y,
Yuan SJ,
Ge YY,
Yu XJ,
Zheng X,
Wang XF,
He XM,
Liu CJ,
Luo Y
외 2명 — 모두 보기
Functional & integrative genomics · 2026 · PMID 42472903
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.