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Evans DM에 대해 70건, 그중 20건 표시.

New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation
Nature · 2011 · PMID 22139419
페이지 12개+
rs3811444 rs625132 rs17030845 rs7616006 rs1354034 rs399604
Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
페이지 12개+
rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318 rs243070 rs10207392
Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
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rs10182181 rs1412239 rs1421085 rs538656 rs1514177 rs3101336
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs56044892 rs12410444 rs12754946 rs1008078 rs17372140 rs78365243
Genome-wide associations for birth weight and correlations with adult disease
CHARGE Consortium Hematology Working Group · Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature · 2016 · PMID 27680694
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rs35261542 rs28510415 rs700059 rs3753639 rs62466330 rs6016377
Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
Understanding Society Scientific Group · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration
Nature genetics · 2017 · PMID 28166213 · open access
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rs7872188 rs10515750 rs113745635 rs11658500 rs1458979 rs1551943
Identification of 153 new loci associated with heel bone mineral density and functional involvement of GPC6 in osteoporosis
Nature genetics · 2017 · PMID 28869591 · open access
페이지 12개+
rs139603701 rs6701290 rs34963268 rs4589135 rs4397637 rs11209240
Life-Course Genome-wide Association Study Meta-analysis of Total Body BMD and Assessment of Age-Specific Effects
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29304378
페이지 12개+
rs71569047 rs10450586 rs34406563 rs7112229 rs11606709 rs4647728
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
rs12083537 rs67129560 rs4752829 rs12749227 rs4845623 rs9271608
An atlas of genetic influences on osteoporosis in humans and mice
23andMe Research Team
Nature genetics · 2019 · PMID 30598549 · open access
페이지 12개+
rs9984655 rs34233878 rs56389497 rs66470941 rs71330619 rs6129493
Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors
EGG Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 31043758
페이지 12개+
rs9366778 rs10734564 rs10221267 rs1724889 rs2168443 rs4579095
Genetic architecture reconciles linkage and association studies of complex traits
Estonian Biobank Research Team · Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2024 · PMID 39375568
페이지 12개+
rs12050677 rs1440091 rs4652247 rs9538149 rs10840674 rs11784168
The genetic architecture of hip shape and its role in the development of hip osteoarthritis and fracture
Human molecular genetics · 2025 · PMID 39574169 · open access
페이지 12개+
rs17083097 rs2322967 rs56101873 rs6811457 rs1927629 rs56115627
The genetics of low and high birthweight and their relationship with cardiometabolic disease
Diabetologia · 2025 · PMID 40210729 · open access
페이지 12개+
rs182791765 rs2344500 rs530332020 rs7322987 rs12532894 rs376418834
Multiscale analysis and functional validation of the cellular and genetic determinants of skeletal disease
International Federation of Musculoskeletal Research Societies (IFMRS) Big Data Working Group
Nature genetics · 2026 · PMID 42432248 · open access
페이지 12개+
rs1013416 rs187558007 rs980081 rs71382581 rs346592 rs8044066
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
Bivariate genome-wide association meta-analysis of pediatric musculoskeletal traits reveals pleiotropic effects at the SREBF1/TOM1L2 locus
Nature communications · 2017 · PMID 28743860 · open access
페이지 11개
rs3765350 rs6726821 rs2110281 rs12283755 rs6684375 rs13245690
Bone mineral density loci specific to the skull portray potential pleiotropic effects on craniosynostosis
Communications biology · 2023 · PMID 37402774 · open access
페이지 11개
rs12107945 rs113622822 rs34814687 rs13204469 rs11030009 rs55963900
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10853531 rs11145488 rs12511037 rs1649081 rs16949788 rs10089517
Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability
International Visible Trait Genetics Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29662168 · open access
페이지 10개
rs6440008 rs10960765 rs58979150 rs11041426 rs72917317 rs10899501

전체 70건 중 20건 · 4쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.