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논문 2,662편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Åsvold BO에 대해 16건.

GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancer
Nature communications · 2020 · PMID 32769997 · open access
페이지 12개+
rs6721104 rs10186921 rs62174422 rs6717283 rs4571283 rs77994712
Discovery and prioritization of variants and genes for kidney function in >1.2 million individuals
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 34272381 · open access
페이지 12개+
rs59343080 rs28490558 rs2007458 rs7963577 rs12449763 rs2158812
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs202219817 rs35499210 rs759831202 rs952170 rs11167778 rs1338668
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12566345 rs1921907 rs210280 rs4696931 rs6727028 rs7070947
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
페이지 12개+
rs7333991 rs28867400 rs77787671 rs10928241 rs2067831 rs11752218
Genetic architecture reconciles linkage and association studies of complex traits
Estonian Biobank Research Team · Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2024 · PMID 39375568
페이지 12개+
rs7942900 rs11245456 rs12900485 rs4639527 rs2012284 rs2482398
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs4804433 rs4664296 rs71386547 rs6019409 rs11181403 rs57831860
Multi-ancestry genome-wide association analyses provide insights into the genetic basis of Hashimoto's thyroiditis
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2026 · PMID 42527560 · open access
페이지 12개+
rs736374 rs723291 rs11073337 rs11154825 rs3892710 rs12345171
Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37798380 · open access
페이지 10개
rs6040436 rs10486660 rs7783810 rs12529634 rs140691414 rs1434836
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
rs5931180 rs12382607 rs4328011 rs139036121 rs5933079 rs181497961
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531
First Genome-Wide Association Study of Latent Autoimmune Diabetes in Adults Reveals Novel Insights Linking Immune and Metabolic Diabetes
Bone Mineral Density in Childhood Study
Diabetes care · 2018 · PMID 30254083 · open access
페이지 2개
rs1983890 Latent Autoimmune Diabetes in Adults (LADA)
Lifecourse genome-wide association study meta-analysis refines the critical life stages for adiposity's influence on breast cancer risk
Science advances · 2026 · PMID 41564189 · open access
페이지 2개
rs13387091 rs6494678
Meta-analysis of two genome-wide association studies identifies four genetic loci associated with thyroid function
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22494929
페이지 1개
rs10028213
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
rs181831514
Genome-wide association study of cardiac troponin I in the general population
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33961016 · open access
페이지 1개
rs12604424

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.