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Wang S에 대해 75건, 그중 20건 표시.

A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
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rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study
CHARGE Consortium · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
PLoS genetics · 2015 · PMID 26426971 · open access
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rs13011109 rs2820443 rs12955983 rs6737082 rs2821248 rs10840060
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
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rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease
Cell · 2016 · PMID 27863252 · open access
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rs8100454 rs17076724 rs73275566 rs78320035 rs186675820 rs7249578
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
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rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
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rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762 rs9891146 rs13447324
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs62491354 rs4598218 rs72816333 rs10823136 rs2400509 rs7555285
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
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rs1268176 rs3774726 rs9879531 rs62050038 rs12920176 rs506000
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
페이지 12개+
rs1145078 rs7597336 rs12790943 rs74375025 rs6998967 rs73065147
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs57737646 rs7315236 rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs11680723 rs12498839 rs10873538 rs7803571 rs4936215 rs3016384
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs12907966 rs2421628 rs33959890 rs35189630 rs4793875 rs56000694
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs11639335 rs2374457 rs35745897 rs57244721 rs75488436 rs73022874
iGWAS: Image-based genome-wide association of self-supervised deep phenotyping of retina fundus images
PLoS genetics · 2024 · PMID 38728357 · open access
페이지 12개+
rs2703950 rs11638265 rs7481199 rs1942486 rs1635166 rs2003176
Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs1163297 rs12030374 rs919445 rs3744349 rs60865161 rs7935166
The genetic architecture of hip shape and its role in the development of hip osteoarthritis and fracture
Human molecular genetics · 2025 · PMID 39574169 · open access
페이지 12개+
rs11737450 rs56052976 rs6730389 rs12901499 rs10493206 rs62368271
Cross-ancestry and sex-stratified genome-wide association analyses of amygdala and subnucleus volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2025 · PMID 40097784
페이지 12개+
rs12565378 rs35166705 rs56390130 rs62329462 rs12679702 rs150434736
Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
CHD Exome+ Consortium · ExomeBP Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618448
페이지 9개
rs2493292 rs11639856 rs1925153 rs3755652 rs11014166 rs11024074

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.