연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Porteous D에 대해 62건, 그중 20건 표시.

New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation
Nature · 2011 · PMID 22139419
페이지 12개+
rs342275 rs4731120 rs6995402 rs7149242 rs2297067 rs397969
Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair
PRACTICAL consortium · kConFab Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26414677 · open access
페이지 12개+
rs12142240 rs2236918 rs704795 rs930036 rs6856693 rs11738223
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs142328051 rs12143094 rs34305371 rs17504614 rs56158183 rs4851251
Genome-wide association analysis identifies novel blood pressure loci and offers biological insights into cardiovascular risk
International Consortium of Blood Pressure (ICBP) 1000G Analyses · BIOS Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28135244 · open access
페이지 12개+
rs3889199 rs585736 rs449789 rs1566497 rs6081613 rs8258
Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
Understanding Society Scientific Group · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration
Nature genetics · 2017 · PMID 28166213 · open access
페이지 12개+
rs11704827 rs10498230 rs7095607 rs7872188 rs10515750 rs113745635
Genetic prediction of male pattern baldness
PLoS genetics · 2017 · PMID 28196072 · open access
페이지 12개+
rs6047844 rs6945541 rs12373124 rs10502861 rs73213393 rs201593
Exploration of haplotype research consortium imputation for genome-wide association studies in 20,032 Generation Scotland participants
Genome medicine · 2017 · PMID 28270201 · open access
페이지 12개+
rs146949893 rs571835655 rs755546258 rs72742734 rs554379257 rs184469050
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
페이지 12개+
rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
Nature communications · 2017 · PMID 28443625 · open access
페이지 12개+
rs6012558 rs4239436 rs6772896 rs765751 rs2645294 rs12679556
Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults
CHARGE Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2017 · PMID 28448500 · open access
페이지 12개+
rs7628338 rs7175517 rs1406948 rs10923724 rs2371767 rs7766106
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
페이지 12개+
rs7633520 rs11716820 rs7646366 rs28433345 rs10798879 rs71324996
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Nature genetics · 2018 · PMID 29892015
페이지 12개+
rs10027347 rs10165883 rs1044258 rs10479177 rs10760361 rs10842383
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
페이지 12개+
rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
페이지 12개+
rs55736314 rs4395728 rs324885 rs2545795 rs6671009 rs62182993
Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · open access
페이지 12개+
rs72834327 rs116376114 rs114846969 rs6029549 rs556107 rs117753190
Genome-wide meta-analysis of depression identifies 102 independent variants and highlights the importance of the prefrontal brain regions
23andMe Research Team · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature neuroscience · 2019 · PMID 30718901
페이지 12개+
rs35553410 rs12967143 rs198457 rs7117514 rs57344483 rs3213572
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
페이지 12개+
rs71490394 rs12497779 rs74053129 rs12634907 rs35505 rs268717
Genetic contributions to two special factors of neuroticism are associated with affluence, higher intelligence, better health, and longer life
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30867560 · open access
페이지 12개+
rs2532263 rs13254598 rs13248423 rs34293316 rs7805419 rs60668206
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs2252281 rs6088528 rs6087579 rs113445505 rs34468415 rs12671694
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs149670286 rs34888828 rs62585312 rs2760215 rs60388273 rs17550549

전체 62건 중 20건 · 4쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.