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Ingason A에 대해
10건.
Variants associating with uterine leiomyoma highlight genetic background shared by various cancers and hormone-related traits
Rafnar T,
Gunnarsson B,
Stefansson OA,
Sulem P,
Ingason A,
Frigge ML,
Stefansdottir L,
Sigurdsson JK,
Tragante V,
Steinthorsdottir V,
Styrkarsdottir U,
Stacey SN
외 25명 — 모두 보기
Gudmundsson J,
Arnadottir GA,
Oddsson A,
Zink F,
Halldorsson G,
Sveinbjornsson G,
Kristjansson RP,
Davidsson OB,
Salvarsdottir A,
Thoroddsen A,
Helgadottir EA,
Kristjansdottir K,
Ingthorsson O,
Gudmundsson V,
Geirsson RT,
Arnadottir R,
Gudbjartsson DF,
Masson G,
Asselbergs FW,
Jonasson JG,
Olafsson K,
Thorsteinsdottir U,
Halldorsson BV,
Thorleifsson G,
Stefansson K
Nature communications · 2018 · PMID 30194396 · open access
페이지 12개+
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Folkersen L,
Gustafsson S,
Wang Q,
Hansen DH,
Hedman ÅK,
Schork A,
Page K,
Zhernakova DV,
Wu Y,
Peters J,
Eriksson N,
Bergen SE
외 71명 — 모두 보기
Boutin TS,
Bretherick AD,
Enroth S,
Kalnapenkis A,
Gådin JR,
Suur BE,
Chen Y,
Matic L,
Gale JD,
Lee J,
Zhang W,
Quazi A,
Ala-Korpela M,
Choi SH,
Claringbould A,
Danesh J,
Davey Smith G,
de Masi F,
Elmståhl S,
Engström G,
Fauman E,
Fernandez C,
Franke L,
Franks PW,
Giedraitis V,
Haley C,
Hamsten A,
Ingason A,
Johansson Å,
Joshi PK,
Lind L,
Lindgren CM,
Lubitz S,
Palmer T,
Macdonald-Dunlop E,
Magnusson M,
Melander O,
Michaelsson K,
Morris AP,
Mägi R,
Nagle MW,
Nilsson PM,
Nilsson J,
Orho-Melander M,
Polasek O,
Prins B,
Pålsson E,
Qi T,
Sjögren M,
Sundström J,
Surendran P,
Võsa U,
Werge T,
Wernersson R,
Westra HJ,
Yang J,
Zhernakova A,
Ärnlöv J,
Fu J,
Smith JG,
Esko T,
Hayward C,
Gyllensten U,
Landen M,
Siegbahn A,
Wilson JF,
Wallentin L,
Butterworth AS,
Holmes MV,
Ingelsson E,
Mälarstig A
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
페이지 12개+
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
Gormley P,
Anttila V,
Winsvold BS,
Palta P,
Esko T,
Pers TH,
Farh KH,
Cuenca-Leon E,
Muona M,
Furlotte NA,
Kurth T,
Ingason A
외 95명 — 모두 보기
McMahon G,
Ligthart L,
Terwindt GM,
Kallela M,
Freilinger TM,
Ran C,
Gordon SG,
Stam AH,
Steinberg S,
Borck G,
Koiranen M,
Quaye L,
Adams HH,
Lehtimäki T,
Sarin AP,
Wedenoja J,
Hinds DA,
Buring JE,
Schürks M,
Ridker PM,
Hrafnsdottir MG,
Stefansson H,
Ring SM,
Hottenga JJ,
Penninx BW,
Färkkilä M,
Artto V,
Kaunisto M,
Vepsäläinen S,
Malik R,
Heath AC,
Madden PA,
Martin NG,
Montgomery GW,
Kurki MI,
Kals M,
Mägi R,
Pärn K,
Hämäläinen E,
Huang H,
Byrnes AE,
Franke L,
Huang J,
Stergiakouli E,
Lee PH,
Sandor C,
Webber C,
Cader Z,
Muller-Myhsok B,
Schreiber S,
Meitinger T,
Eriksson JG,
Salomaa V,
Heikkilä K,
Loehrer E,
Uitterlinden AG,
Hofman A,
van Duijn CM,
Cherkas L,
Pedersen LM,
Stubhaug A,
Nielsen CS,
Männikkö M,
Mihailov E,
Milani L,
Göbel H,
Esserlind AL,
Christensen AF,
Hansen TF,
Werge T,
Kaprio J,
Aromaa AJ,
Raitakari O,
Ikram MA,
Spector T,
Järvelin MR,
Metspalu A,
Kubisch C,
Strachan DP,
Ferrari MD,
Belin AC,
Dichgans M,
Wessman M,
van den Maagdenberg AM,
Zwart JA,
Boomsma DI,
Smith GD,
Stefansson K,
Eriksson N,
Daly MJ,
Neale BM,
Olesen J,
Chasman DI,
Nyholt DR,
Palotie A
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
Rare and Common Variants Conferring Risk of Tooth Agenesis
Jonsson L,
Magnusson TE,
Thordarson A,
Jonsson T,
Geller F,
Feenstra B,
Melbye M,
Nohr EA,
Vucic S,
Vucic S,
Dhamo B,
Rivadeneira F
외 25명 — 모두 보기
Ongkosuwito EM,
Wolvius EB,
Leslie EJ,
Marazita ML,
Howe BJ,
Moreno Uribe LM,
Alonso I,
Santos M,
Pinho T,
Jonsson R,
Audolfsson G,
Gudmundsson L,
Nawaz MS,
Olafsson S,
Gustafsson O,
Ingason A,
Unnsteinsdottir U,
Bjornsdottir G,
Walters GB,
Zervas M,
Oddsson A,
Gudbjartsson DF,
Steinberg S,
Stefansson H,
Stefansson K
Journal of dental research · 2018 · PMID 29364747
페이지 4개
Many sequence variants affecting diversity of adult human height
Gudbjartsson DF,
Walters GB,
Thorleifsson G,
Stefansson H,
Halldorsson BV,
Zusmanovich P,
Sulem P,
Thorlacius S,
Gylfason A,
Steinberg S,
Helgadottir A,
Ingason A
외 25명 — 모두 보기
Steinthorsdottir V,
Olafsdottir EJ,
Olafsdottir GH,
Jonsson T,
Borch-Johnsen K,
Hansen T,
Andersen G,
Jorgensen T,
Pedersen O,
Aben KK,
Witjes JA,
Swinkels DW,
den Heijer M,
Franke B,
Verbeek AL,
Becker DM,
Yanek LR,
Becker LC,
Tryggvadottir L,
Rafnar T,
Gulcher J,
Kiemeney LA,
Kong A,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
Nature genetics · 2008 · PMID 18391951
페이지 3개
Common variants conferring risk of schizophrenia
Stefansson H,
Ophoff RA,
Steinberg S,
Andreassen OA,
Cichon S,
Rujescu D,
Werge T,
Pietiläinen OP,
Mors O,
Mortensen PB,
Sigurdsson E,
Gustafsson O
외 75명 — 모두 보기
Nyegaard M,
Tuulio-Henriksson A,
Ingason A,
Hansen T,
Suvisaari J,
Lonnqvist J,
Paunio T,
Børglum AD,
Hartmann A,
Fink-Jensen A,
Nordentoft M,
Hougaard D,
Norgaard-Pedersen B,
Böttcher Y,
Olesen J,
Breuer R,
Möller HJ,
Giegling I,
Rasmussen HB,
Timm S,
Mattheisen M,
Bitter I,
Réthelyi JM,
Magnusdottir BB,
Sigmundsson T,
Olason P,
Masson G,
Gulcher JR,
Haraldsson M,
Fossdal R,
Thorgeirsson TE,
Thorsteinsdottir U,
Ruggeri M,
Tosato S,
Franke B,
Strengman E,
Kiemeney LA,
Melle I,
Djurovic S,
Abramova L,
Kaleda V,
Sanjuan J,
de Frutos R,
Bramon E,
Vassos E,
Fraser G,
Ettinger U,
Picchioni M,
Walker N,
Toulopoulou T,
Need AC,
Ge D,
Yoon JL,
Shianna KV,
Freimer NB,
Cantor RM,
Murray R,
Kong A,
Golimbet V,
Carracedo A,
Arango C,
Costas J,
Jönsson EG,
Terenius L,
Agartz I,
Petursson H,
Nöthen MM,
Rietschel M,
Matthews PM,
Muglia P,
Peltonen L,
St Clair D,
Goldstein DB,
Stefansson K,
Collier DA
Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP)
Nature · 2009 · PMID 19571808
페이지 2개
A genetic risk factor for periodic limb movements in sleep
Stefansson H,
Rye DB,
Hicks A,
Petursson H,
Ingason A,
Thorgeirsson TE,
Palsson S,
Sigmundsson T,
Sigurdsson AP,
Eiriksdottir I,
Soebech E,
Bliwise D
외 14명 — 모두 보기
Beck JM,
Rosen A,
Waddy S,
Trotti LM,
Iranzo A,
Thambisetty M,
Hardarson GA,
Kristjansson K,
Gudmundsson LJ,
Thorsteinsdottir U,
Kong A,
Gulcher JR,
Gudbjartsson D,
Stefansson K
The New England journal of medicine · 2007 · PMID 17634447
페이지 1개
A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease
Thorgeirsson TE,
Geller F,
Sulem P,
Rafnar T,
Wiste A,
Magnusson KP,
Manolescu A,
Thorleifsson G,
Stefansson H,
Ingason A,
Stacey SN,
Bergthorsson JT
외 45명 — 모두 보기
Thorlacius S,
Gudmundsson J,
Jonsson T,
Jakobsdottir M,
Saemundsdottir J,
Olafsdottir O,
Gudmundsson LJ,
Bjornsdottir G,
Kristjansson K,
Skuladottir H,
Isaksson HJ,
Gudbjartsson T,
Jones GT,
Mueller T,
Gottsäter A,
Flex A,
Aben KKH,
de Vegt F,
Mulders PFA,
Isla D,
Vidal MJ,
Asin L,
Saez B,
Murillo L,
Blondal T,
Kolbeinsson H,
Stefansson JG,
Hansdottir I,
Runarsdottir V,
Pola R,
Lindblad B,
van Rij AM,
Dieplinger B,
Haltmayer M,
Mayordomo JI,
Kiemeney LA,
Matthiasson SE,
Oskarsson H,
Tyrfingsson T,
Gudbjartsson DF,
Gulcher JR,
Jonsson S,
Thorsteinsdottir U,
Kong A,
Stefansson K
Nature · 2008 · PMID 18385739
페이지 1개
Genetic variation in <i>CFH</i> predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients
McCormack M,
Gui H,
Ingason A,
Speed D,
Wright GEB,
Zhang EJ,
Secolin R,
Yasuda C,
Kwok M,
Wolking S,
Becker F,
Rau S
외 37명 — 모두 보기
Avbersek A,
Heggeli K,
Leu C,
Depondt C,
Sills GJ,
Marson AG,
Auce P,
Brodie MJ,
Francis B,
Johnson MR,
Koeleman BPC,
Striano P,
Coppola A,
Zara F,
Kunz WS,
Sander JW,
Lerche H,
Klein KM,
Weckhuysen S,
Krenn M,
Gudmundsson LJ,
Stefánsson K,
Krause R,
Shear N,
Ross CJD,
Delanty N,
Pirmohamed M,
Carleton BC,
Cendes F,
Lopes-Cendes I,
Liao WP,
O'Brien TJ,
Sisodiya SM,
Cherny S,
Kwan P,
Baum L,
Cavalleri GL
EPIGEN Consortium; · Canadian Pharmacogenomics Network for Drug Safety; 외 컨소시엄 2곳
Neurology · 2018 · PMID 29288229 · open access
페이지 1개
Polygenic profiles define aspects of clinical heterogeneity in attention deficit hyperactivity disorder
LaBianca S,
Brikell I,
Helenius D,
Loughnan R,
Mefford J,
Palmer CE,
Walker R,
Gådin JR,
Krebs M,
Appadurai V,
Vaez M,
Agerbo E
외 15명 — 모두 보기
Pedersen MG,
Børglum AD,
Hougaard DM,
Mors O,
Nordentoft M,
Mortensen PB,
Kendler KS,
Jernigan TL,
Geschwind DH,
Ingason A,
Dahl AW,
Zaitlen N,
Dalsgaard S,
Werge TM,
Schork AJ
Nature genetics · 2024 · PMID 38036780
페이지 1개
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.