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Hara M에 대해
12건.
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Mishra A,
Duplaà C,
Vojinovic D,
Suzuki H,
Sargurupremraj M,
Sargurupremraj M,
Zilhão NR,
Li S,
Bartz TM,
Jian X,
Zhao W,
Hofer E
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Wittfeld K,
Harris SE,
van der Auwera-Palitschka S,
Luciano M,
Bis JC,
Adams HHH,
Satizabal CL,
Gottesman RF,
Gampawar PG,
Bülow R,
Weiss S,
Yu M,
Bastin ME,
Lopez OL,
Vernooij MW,
Beiser AS,
Völker U,
Kacprowski T,
Soumare A,
Smith JA,
Knopman DS,
Morris Z,
Zhu Y,
Rotter JI,
Dufouil C,
Valdés Hernández M,
Muñoz Maniega S,
Lathrop M,
Boerwinkle E,
Schmidt R,
Ihara M,
Mazoyer B,
Yang Q,
Joutel A,
Tournier-Lasserve E,
Launer LJ,
Deary IJ,
Mosley TH,
Amouyel P,
DeCarli CS,
Psaty BM,
Tzourio C,
Kardia SLR,
Grabe HJ,
Teumer A,
van Duijn CM,
Schmidt H,
Wardlaw JM,
Ikram MA,
Fornage M,
Gudnason V,
Seshadri S,
Matthews PM,
Longstreth WT,
Couffinhal T,
Debette S
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Shi J,
Shiraishi K,
Choi J,
Matsuo K,
Chen TY,
Dai J,
Hung RJ,
Chen K,
Shu XO,
Kim YT,
Landi MT,
Lin D
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Zheng W,
Yin Z,
Zhou B,
Song B,
Wang J,
Seow WJ,
Song L,
Chang IS,
Hu W,
Chien LH,
Cai Q,
Hong YC,
Kim HN,
Wu YL,
Wong MP,
Richardson BD,
Funderburk KM,
Li S,
Zhang T,
Breeze C,
Wang Z,
Blechter B,
Bassig BA,
Kim JH,
Albanes D,
Wong JYY,
Shin MH,
Chung LP,
Yang Y,
An SJ,
Zheng H,
Yatabe Y,
Zhang XC,
Kim YC,
Caporaso NE,
Chang J,
Ho JCM,
Kubo M,
Daigo Y,
Song M,
Momozawa Y,
Kamatani Y,
Kobayashi M,
Okubo K,
Honda T,
Hosgood DH,
Kunitoh H,
Patel H,
Watanabe SI,
Miyagi Y,
Nakayama H,
Matsumoto S,
Horinouchi H,
Tsuboi M,
Hamamoto R,
Goto K,
Ohe Y,
Takahashi A,
Goto A,
Minamiya Y,
Hara M,
Nishida Y,
Takeuchi K,
Wakai K,
Matsuda K,
Murakami Y,
Shimizu K,
Suzuki H,
Saito M,
Ohtaki Y,
Tanaka K,
Wu T,
Wei F,
Dai H,
Machiela MJ,
Su J,
Kim YH,
Oh IJ,
Lee VHF,
Chang GC,
Tsai YH,
Chen KY,
Huang MS,
Su WC,
Chen YM,
Seow A,
Park JY,
Kweon SS,
Chen KC,
Gao YT,
Qian B,
Wu C,
Lu D,
Liu J,
Schwartz AG,
Houlston R,
Spitz MR,
Gorlov IP,
Wu X,
Yang P,
Lam S,
Tardon A,
Chen C,
Bojesen SE,
Johansson M,
Risch A,
Bickeböller H,
Ji BT,
Wichmann HE,
Christiani DC,
Rennert G,
Arnold S,
Brennan P,
McKay J,
Field JK,
Shete SS,
Le Marchand L,
Liu G,
Andrew A,
Kiemeney LA,
Zienolddiny-Narui S,
Grankvist K,
Johansson M,
Cox A,
Taylor F,
Yuan JM,
Lazarus P,
Schabath MB,
Aldrich MC,
Jeon HS,
Jiang SS,
Sung JS,
Chen CH,
Hsiao CF,
Jung YJ,
Guo H,
Hu Z,
Burdett L,
Yeager M,
Hutchinson A,
Hicks B,
Liu J,
Zhu B,
Berndt SI,
Wu W,
Wang J,
Li Y,
Choi JE,
Park KH,
Sung SW,
Liu L,
Kang CH,
Wang WC,
Xu J,
Guan P,
Tan W,
Yu CJ,
Yang G,
Sihoe ADL,
Chen Y,
Choi YY,
Kim JS,
Yoon HI,
Park IK,
Xu P,
He Q,
Wang CL,
Hung HH,
Vermeulen RCH,
Cheng I,
Wu J,
Lim WY,
Tsai FY,
Chan JKC,
Li J,
Chen H,
Lin HC,
Jin L,
Liu J,
Sawada N,
Yamaji T,
Wyatt K,
Li SA,
Ma H,
Zhu M,
Wang Z,
Cheng S,
Li X,
Ren Y,
Chao A,
Iwasaki M,
Zhu J,
Jiang G,
Fei K,
Wu G,
Chen CY,
Chen CJ,
Yang PC,
Yu J,
Stevens VL,
Fraumeni JF Jr,
Chatterjee N,
Gorlova OY,
Hsiung CA,
Amos CI,
Shen H,
Chanock SJ,
Rothman N,
Kohno T,
Lan Q
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
A genome-wide association study identified PTPN2 as a population-specific susceptibility gene locus for primary biliary cholangitis
Hitomi Y,
Ueno K,
Aiba Y,
Nishida N,
Kono M,
Sugihara M,
Kawai Y,
Kawashima M,
Khor SS,
Sugi K,
Kouno H,
Kohno H
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Naganuma A,
Iwamoto S,
Katsushima S,
Furuta K,
Nikami T,
Mannami T,
Yamashita T,
Ario K,
Komatsu T,
Makita F,
Shimada M,
Hirashima N,
Yokohama S,
Nishimura H,
Sugimoto R,
Komura T,
Ota H,
Kojima M,
Nakamuta M,
Fujimori N,
Yoshizawa K,
Mano Y,
Takahashi H,
Hirooka K,
Tsuruta S,
Sato T,
Yamasaki K,
Kugiyama Y,
Motoyoshi Y,
Suehiro T,
Saeki A,
Matsumoto K,
Nagaoka S,
Abiru S,
Yatsuhashi H,
Ito M,
Kawata K,
Takaki A,
Arai K,
Arinaga-Hino T,
Abe M,
Harada M,
Taniai M,
Zeniya M,
Ohira H,
Shimoda S,
Komori A,
Tanaka A,
Ishigaki K,
Nagasaki M,
Tokunaga K,
Nakamura M
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2024 · PMID 38652555
페이지 3개
A cross-population compendium of gene-environment interactions
Namba S,
Sonehara K,
Koyanagi YN,
Kikuchi T,
Ojima T,
Edahiro R,
Sato G,
Yamaji T,
Tomofuji Y,
Ueda H,
Yamamoto K,
Ogawa Y
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Suzuki K,
Kanai A,
Higashiue S,
Kobayashi S,
Yamaguchi H,
Nagata Y,
Okazaki Y,
Matsumoto N,
Motomura K,
Koga H,
Hishida A,
Ikezaki H,
Hara M,
Nagayoshi M,
Oze I,
Nakano S,
Oda Y,
Suzuki Y,
Iwasaki M,
Sawada N,
Matsuo K,
Morisaki T,
Yamauchi T,
Kadowaki T,
Matsuda K,
Okada Y
BioBank Japan Project
Nature · 2026 · PMID 41606330 · open access
페이지 2개
A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type
Yoshiura K,
Kinoshita A,
Ishida T,
Ninokata A,
Ishikawa T,
Kaname T,
Bannai M,
Tokunaga K,
Sonoda S,
Komaki R,
Ihara M,
Saenko VA
외 27명 — 모두 보기
Alipov GK,
Sekine I,
Komatsu K,
Takahashi H,
Nakashima M,
Sosonkina N,
Mapendano CK,
Ghadami M,
Nomura M,
Liang DS,
Miwa N,
Kim DK,
Garidkhuu A,
Natsume N,
Ohta T,
Tomita H,
Kaneko A,
Kikuchi M,
Russomando G,
Hirayama K,
Ishibashi M,
Takahashi A,
Saitou N,
Murray JC,
Saito S,
Nakamura Y,
Niikawa N
Nature genetics · 2006 · PMID 16444273
페이지 1개
Common variants on chromosome 9p21 are associated with normal tension glaucoma
Takamoto M,
Kaburaki T,
Mabuchi A,
Araie M,
Amano S,
Aihara M,
Tomidokoro A,
Iwase A,
Mabuchi F,
Kashiwagi K,
Shirato S,
Yasuda N
외 6명 — 모두 보기
PloS one · 2012 · PMID 22792221 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Khor CC,
Do T,
Jia H,
Nakano M,
George R,
Abu-Amero K,
Duvesh R,
Chen LJ,
Li Z,
Nongpiur ME,
Perera SA,
Qiao C
외 217명 — 모두 보기
Wong HT,
Sakai H,
Barbosa de Melo M,
Lee MC,
Chan AS,
Azhany Y,
Dao TL,
Ikeda Y,
Perez-Grossmann RA,
Zarnowski T,
Day AC,
Jonas JB,
Tam PO,
Tran TA,
Ayub H,
Akhtar F,
Micheal S,
Chew PT,
Aljasim LA,
Dada T,
Luu TT,
Awadalla MS,
Kitnarong N,
Wanichwecharungruang B,
Aung YY,
Mohamed-Noor J,
Vijayan S,
Sarangapani S,
Husain R,
Jap A,
Baskaran M,
Goh D,
Su DH,
Wang H,
Yong VK,
Yip LW,
Trinh TB,
Makornwattana M,
Nguyen TT,
Leuenberger EU,
Park KH,
Wiyogo WA,
Kumar RS,
Tello C,
Kurimoto Y,
Thapa SS,
Pathanapitoon K,
Salmon JF,
Sohn YH,
Fea A,
Ozaki M,
Lai JS,
Tantisevi V,
Khaing CC,
Mizoguchi T,
Nakano S,
Kim CY,
Tang G,
Fan S,
Wu R,
Meng H,
Nguyen TT,
Tran TD,
Ueno M,
Martinez JM,
Ramli N,
Aung YM,
Reyes RD,
Vernon SA,
Fang SK,
Xie Z,
Chen XY,
Foo JN,
Sim KS,
Wong TT,
Quek DT,
Venkatesh R,
Kavitha S,
Krishnadas SR,
Soumittra N,
Shantha B,
Lim BA,
Ogle J,
de Vasconcellos JP,
Costa VP,
Abe RY,
de Souza BB,
Sng CC,
Aquino MC,
Kosior-Jarecka E,
Fong GB,
Tamanaja VC,
Fujita R,
Jiang Y,
Waseem N,
Low S,
Pham HN,
Al-Shahwan S,
Craven ER,
Khan MI,
Dada R,
Mohanty K,
Faiq MA,
Hewitt AW,
Burdon KP,
Gan EH,
Prutthipongsit A,
Patthanathamrongkasem T,
Catacutan MA,
Felarca IR,
Liao CS,
Rusmayani E,
Istiantoro VW,
Consolandi G,
Pignata G,
Lavia C,
Rojanapongpun P,
Mangkornkanokpong L,
Chansangpetch S,
Chan JC,
Choy BN,
Shum JW,
Than HM,
Oo KT,
Han AT,
Yong VH,
Ng XY,
Goh SR,
Chong YF,
Hibberd ML,
Seielstad M,
Png E,
Dunstan SJ,
Chau NV,
Bei J,
Zeng YX,
Karkey A,
Basnyat B,
Pasutto F,
Paoli D,
Frezzotti P,
Wang JJ,
Mitchell P,
Fingert JH,
Allingham RR,
Hauser MA,
Lim ST,
Chew SH,
Ebstein RP,
Sakuntabhai A,
Park KH,
Ahn J,
Boland G,
Snippe H,
Stead R,
Quino R,
Zaw SN,
Lukasik U,
Shetty R,
Zahari M,
Bae HW,
Oo NL,
Kubota T,
Manassakorn A,
Ho WL,
Dallorto L,
Hwang YH,
Kiire CA,
Kuroda M,
Djamal ZE,
Peregrino JI,
Ghosh A,
Jeoung JW,
Hoan TS,
Srisamran N,
Sandragasu T,
Set SH,
Doan VH,
Bhattacharya SS,
Ho CL,
Tan DT,
Sihota R,
Loon SC,
Mori K,
Kinoshita S,
Hollander AI,
Qamar R,
Wang YX,
Teo YY,
Tai ES,
Hartleben-Matkin C,
Lozano-Giral D,
Saw SM,
Cheng CY,
Zenteno JC,
Pang CP,
Bui HT,
Hee O,
Craig JE,
Edward DP,
Yonahara M,
Neto JM,
Guevara-Fujita ML,
Xu L,
Ritch R,
Liza-Sharmini AT,
Wong TY,
Al-Obeidan S,
Do NH,
Sundaresan P,
Tham CC,
Foster PJ,
Vijaya L,
Tashiro K,
Vithana EN,
Wang N,
Aung T
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
Splicing variant of <i>WDFY4</i> augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Kochi Y,
Kamatani Y,
Kondo Y,
Suzuki A,
Kawakami E,
Hiwa R,
Momozawa Y,
Fujimoto M,
Jinnin M,
Tanaka Y,
Kanda T,
Cooper RG
외 36명 — 모두 보기
Chinoy H,
Rothwell S,
Lamb JA,
Vencovský J,
Mann H,
Ohmura K,
Myouzen K,
Ishigaki K,
Nakashima R,
Hosono Y,
Tsuboi H,
Kawasumi H,
Iwasaki Y,
Kajiyama H,
Horita T,
Ogawa-Momohara M,
Takamura A,
Tsunoda S,
Shimizu J,
Fujio K,
Amano H,
Mimori A,
Kawakami A,
Umehara H,
Takeuchi T,
Sano H,
Muro Y,
Atsumi T,
Mimura T,
Kawaguchi Y,
Mimori T,
Takahashi A,
Kubo M,
Kohsaka H,
Sumida T,
Yamamoto K
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
A genome-wide association study in the Japanese population identifies the 12q24 locus for habitual coffee consumption: The J-MICC Study
Nakagawa-Senda H,
Hachiya T,
Shimizu A,
Hosono S,
Oze I,
Watanabe M,
Matsuo K,
Ito H,
Hara M,
Nishida Y,
Endoh K,
Kuriki K
외 24명 — 모두 보기
Katsuura-Kamano S,
Arisawa K,
Nindita Y,
Ibusuki R,
Suzuki S,
Hosono A,
Mikami H,
Nakamura Y,
Takashima N,
Nakamura Y,
Kuriyama N,
Ozaki E,
Furusyo N,
Ikezaki H,
Nakatochi M,
Sasakabe T,
Kawai S,
Okada R,
Hishida A,
Naito M,
Wakai K,
Momozawa Y,
Kubo M,
Tanaka H
Scientific reports · 2018 · PMID 29367735 · open access
페이지 1개
Genomewide Association Study of Leisure-Time Exercise Behavior in Japanese Adults
Hara M,
Hachiya T,
Sutoh Y,
Matsuo K,
Nishida Y,
Shimanoe C,
Tanaka K,
Shimizu A,
Ohnaka K,
Kawaguchi T,
Oze I,
Matsuda F
외 27명 — 모두 보기
Ito H,
Kawai S,
Hishida A,
Okada R,
Sasakabe T,
Hirata A,
Ibusuki R,
Nindita Y,
Furusyo N,
Ikezaki H,
Kuriyama N,
Ozaki E,
Mikami H,
Nakamura Y,
Suzuki S,
Hosono A,
Katsuura-Kamano S,
Arisawa K,
Kuriki K,
Endoh K,
Takashima N,
Kadota A,
Nakatochi M,
Momozawa Y,
Kubo M,
Naito M,
Wakai K
Medicine and science in sports and exercise · 2018 · PMID 30102679 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout
Kawamura Y,
Nakaoka H,
Nakayama A,
Okada Y,
Yamamoto K,
Higashino T,
Sakiyama M,
Shimizu T,
Ooyama H,
Ooyama K,
Nagase M,
Hidaka Y
외 38명 — 모두 보기
Shirahama Y,
Hosomichi K,
Nishida Y,
Shimoshikiryo I,
Hishida A,
Katsuura-Kamano S,
Shimizu S,
Kawaguchi M,
Uemura H,
Ibusuki R,
Hara M,
Naito M,
Takao M,
Nakajima M,
Iwasawa S,
Nakashima H,
Ohnaka K,
Nakamura T,
Stiburkova B,
Merriman TR,
Nakatochi M,
Ichihara S,
Yokota M,
Takada T,
Saitoh T,
Kamatani Y,
Takahashi A,
Arisawa K,
Takezaki T,
Tanaka K,
Wakai K,
Kubo M,
Hosoya T,
Ichida K,
Inoue I,
Shinomiya N,
Matsuo H,
Matsuo H
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 31289104 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study for allergen component sensitizations identifies allergen component-specific and allergen protein group-specific associations
Morii W,
Kasai K,
Nakamura T,
Hayashi D,
Hara M,
Naito T,
Sonehara K,
Fukuie T,
Saito-Abe M,
Yang L,
Yamamoto-Hanada K,
Narita M
외 4명 — 모두 보기
The journal of allergy and clinical immunology. Global · 2023 · PMID 37780799 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
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