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Kenny E에 대해
10건.
Genome-wide association study of schizophrenia in Ashkenazi Jews
Goes FS,
McGrath J,
Avramopoulos D,
Wolyniec P,
Pirooznia M,
Ruczinski I,
Nestadt G,
Kenny EE,
Vacic V,
Peters I,
Lencz T,
Darvasi A
외 3명 — 모두 보기
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics · 2015 · PMID 26198764
페이지 12개+
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Zhou W,
Kanai M,
Wu KH,
Rasheed H,
Tsuo K,
Hirbo JB,
Wang Y,
Bhattacharya A,
Zhao H,
Namba S,
Surakka I,
Wolford BN
외 140명 — 모두 보기
Lo Faro V,
Lopera-Maya EA,
Läll K,
Favé MJ,
Partanen JJ,
Chapman SB,
Karjalainen J,
Kurki M,
Maasha M,
Brumpton BM,
Chavan S,
Chen TT,
Daya M,
Ding Y,
Feng YA,
Guare LA,
Gignoux CR,
Graham SE,
Hornsby WE,
Ingold N,
Ismail SI,
Johnson R,
Laisk T,
Lin K,
Lv J,
Millwood IY,
Moreno-Grau S,
Nam K,
Palta P,
Pandit A,
Preuss MH,
Saad C,
Setia-Verma S,
Thorsteinsdottir U,
Uzunovic J,
Verma A,
Zawistowski M,
Zhong X,
Afifi N,
Al-Dabhani KM,
Al Thani A,
Bradford Y,
Campbell A,
Crooks K,
de Bock GH,
Damrauer SM,
Douville NJ,
Finer S,
Fritsche LG,
Fthenou E,
Gonzalez-Arroyo G,
Griffiths CJ,
Guo Y,
Hunt KA,
Ioannidis A,
Jansonius NM,
Konuma T,
Lee MTM,
Lopez-Pineda A,
Matsuda Y,
Marioni RE,
Moatamed B,
Nava-Aguilar MA,
Numakura K,
Patil S,
Rafaels N,
Richmond A,
Rojas-Muñoz A,
Shortt JA,
Straub P,
Tao R,
Vanderwerff B,
Vernekar M,
Veturi Y,
Barnes KC,
Boezen M,
Chen Z,
Chen CY,
Cho J,
Smith GD,
Finucane HK,
Franke L,
Gamazon ER,
Ganna A,
Gaunt TR,
Ge T,
Huang H,
Huffman J,
Katsanis N,
Koskela JT,
Lajonchere C,
Law MH,
Li L,
Lindgren CM,
Loos RJF,
MacGregor S,
Matsuda K,
Olsen CM,
Porteous DJ,
Shavit JA,
Snieder H,
Takano T,
Trembath RC,
Vonk JM,
Whiteman DC,
Wicks SJ,
Wijmenga C,
Wright J,
Zheng J,
Zhou X,
Awadalla P,
Boehnke M,
Bustamante CD,
Cox NJ,
Fatumo S,
Geschwind DH,
Hayward C,
Hveem K,
Kenny EE,
Lee S,
Lin YF,
Mbarek H,
Mägi R,
Martin HC,
Medland SE,
Okada Y,
Palotie AV,
Pasaniuc B,
Rader DJ,
Ritchie MD,
Sanna S,
Smoller JW,
Stefansson K,
van Heel DA,
Walters RG,
Zöllner S,
Martin AR,
Willer CJ,
Daly MJ,
Neale BM
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome
Barry A,
McNulty MT,
Jia X,
Gupta Y,
Debiec H,
Luo Y,
Nagano C,
Horinouchi T,
Jung S,
Colucci M,
Ahram DF,
Mitrotti A
외 58명 — 모두 보기
Sinha A,
Teeninga N,
Jin G,
Shril S,
Caridi G,
Bodria M,
Lim TY,
Westland R,
Zanoni F,
Marasa M,
Turudic D,
Giordano M,
Gesualdo L,
Magistroni R,
Pisani I,
Fiaccadori E,
Reiterova J,
Maringhini S,
Morello W,
Montini G,
Weng PL,
Scolari F,
Saraga M,
Tasic V,
Santoro D,
van Wijk JAE,
Milošević D,
Kawai Y,
Kiryluk K,
Pollak MR,
Gharavi A,
Lin F,
Simœs E Silva AC,
Loos RJF,
Kenny EE,
Schreuder MF,
Zurowska A,
Dossier C,
Ariceta G,
Drozynska-Duklas M,
Hogan J,
Jankauskiene A,
Hildebrandt F,
Prikhodina L,
Song K,
Bagga A,
Cheong H 2nd,
Ghiggeri GM,
Vachvanichsanong P,
Nozu K,
Lee D,
Vivarelli M,
Raychaudhuri S,
Tokunaga K,
Sanna-Cherchi S,
Ronco P,
Iijima K,
Sampson MG
Nature communications · 2023 · PMID 37120605 · open access
페이지 12개+
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
White SL,
Brasher MS,
Pattee J,
Zhou W,
Chapman S,
Jee YH,
Bell CC,
Jamil TL,
Barrio M,
Arehart CH,
Evans LM,
Hirbo J
외 73명 — 모두 보기
Cox NJ,
Straub P,
Namba S,
Bertucci-Richter E,
Guare L,
Edris A,
Morris S,
Mulford AJ,
Zhang H,
Fennessy B,
Tobin MD,
Chen J,
Williams AT,
John C,
van Heel DA,
Mathur R,
Finer S,
Moksnes MR,
Brumpton BM,
Åsvold BO,
Peculis R,
Rovite V,
Konrade I,
Wang Y,
Crooks K,
Chavan S,
Fisher MJ,
Rafaels N,
Lin M,
Shortt JA,
Sanders AR,
Whiteman DC,
MacGregor S,
Medland SE,
Thorsteinsdóttir U,
Stefánsson K,
Karaderi T,
Egan KM,
Bocklage T,
McCrary HC,
Riedlinger G,
Salhia B,
Shriver C,
Phan MD,
Farlow JL,
Edge S,
Kaur V,
Churchman ML,
Rounbehler RJ,
Brock PL,
Ringel MD,
Pividori M,
Schweppe R,
Raeburn CD,
Walters RG,
Chen Z,
Li L,
Matsuda K,
Okada Y,
Zöllner S,
Verma A,
Preuss MH,
Kenny E,
Hendricks AE,
Fishbein L,
Kraft P,
Daly MJ,
Neale BM,
Martin AR,
Cole JB,
Haugen BR,
Gignoux CR,
Pozdeyev N
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
A genome-wide scan of Ashkenazi Jewish Crohn's disease suggests novel susceptibility loci
Kenny EE,
Pe'er I,
Karban A,
Ozelius L,
Mitchell AA,
Ng SM,
Erazo M,
Ostrer H,
Abraham C,
Abreu MT,
Atzmon G,
Barzilai N
외 31명 — 모두 보기
Brant SR,
Bressman S,
Burns ER,
Chowers Y,
Clark LN,
Darvasi A,
Doheny D,
Duerr RH,
Eliakim R,
Giladi N,
Gregersen PK,
Hakonarson H,
Jones MR,
Marder K,
McGovern DP,
Mulle J,
Orr-Urtreger A,
Proctor DD,
Pulver A,
Rotter JI,
Silverberg MS,
Ullman T,
Warren ST,
Waterman M,
Zhang W,
Bergman A,
Mayer L,
Katz S,
Desnick RJ,
Cho JH,
Peter I
PLoS genetics · 2012 · PMID 22412388 · open access
페이지 6개
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Kiryluk K,
Sanchez-Rodriguez E,
Zhou XJ,
Zanoni F,
Liu L,
Mladkova N,
Khan A,
Marasa M,
Zhang JY,
Balderes O,
Sanna-Cherchi S,
Bomback AS
외 177명 — 모두 보기
Canetta PA,
Appel GB,
Radhakrishnan J,
Trimarchi H,
Sprangers B,
Cattran DC,
Reich H,
Pei Y,
Ravani P,
Galesic K,
Maixnerova D,
Tesar V,
Stengel B,
Metzger M,
Canaud G,
Maillard N,
Berthoux F,
Berthelot L,
Pillebout E,
Monteiro R,
Nelson R,
Wyatt RJ,
Smoyer W,
Mahan J,
Samhar AA,
Hidalgo G,
Quiroga A,
Weng P,
Sreedharan R,
Selewski D,
Davis K,
Kallash M,
Vasylyeva TL,
Rheault M,
Chishti A,
Ranch D,
Wenderfer SE,
Samsonov D,
Claes DJ,
Akchurin O,
Goumenos D,
Stangou M,
Nagy J,
Kovacs T,
Fiaccadori E,
Amoroso A,
Barlassina C,
Cusi D,
Del Vecchio L,
Battaglia GG,
Bodria M,
Boer E,
Bono L,
Boscutti G,
Caridi G,
Lugani F,
Ghiggeri G,
Coppo R,
Peruzzi L,
Esposito V,
Esposito C,
Feriozzi S,
Polci R,
Frasca G,
Galliani M,
Garozzo M,
Mitrotti A,
Gesualdo L,
Granata S,
Zaza G,
Londrino F,
Magistroni R,
Pisani I,
Magnano A,
Marcantoni C,
Messa P,
Mignani R,
Pani A,
Ponticelli C,
Roccatello D,
Salvadori M,
Salvi E,
Santoro D,
Gembillo G,
Savoldi S,
Spotti D,
Zamboli P,
Izzi C,
Alberici F,
Delbarba E,
Florczak M,
Krata N,
Mucha K,
Pączek L,
Niemczyk S,
Moszczuk B,
Pańczyk-Tomaszewska M,
Mizerska-Wasiak M,
Perkowska-Ptasińska A,
Bączkowska T,
Durlik M,
Pawlaczyk K,
Sikora P,
Zaniew M,
Kaminska D,
Krajewska M,
Kuzmiuk-Glembin I,
Heleniak Z,
Bullo-Piontecka B,
Liberek T,
Dębska-Slizien A,
Hryszko T,
Materna-Kiryluk A,
Miklaszewska M,
Szczepańska M,
Szczepańska M,
Dyga K,
Machura E,
Siniewicz-Luzeńczyk K,
Pawlak-Bratkowska M,
Tkaczyk M,
Runowski D,
Kwella N,
Drożdż D,
Habura I,
Kronenberg F,
Prikhodina L,
van Heel D,
Fontaine B,
Cotsapas C,
Wijmenga C,
Franke A,
Annese V,
Gregersen PK,
Parameswaran S,
Weirauch M,
Kottyan L,
Harley JB,
Suzuki H,
Narita I,
Goto S,
Lee H,
Kim DK,
Kim YS,
Park JH,
Cho B,
Choi M,
Van Wijk A,
Huerta A,
Ars E,
Ballarin J,
Lundberg S,
Vogt B,
Mani LY,
Caliskan Y,
Barratt J,
Abeygunaratne T,
Kalra PA,
Gale DP,
Panzer U,
Rauen T,
Floege J,
Schlosser P,
Ekici AB,
Eckardt KU,
Chen N,
Xie J,
Lifton RP,
Loos RJF,
Kenny EE,
Ionita-Laza I,
Köttgen A,
Julian BA,
Novak J,
Scolari F,
Zhang H,
Gharavi AG
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
Common SNPs in HMGCR in micronesians and whites associated with LDL-cholesterol levels affect alternative splicing of exon13
Burkhardt R,
Kenny EE,
Lowe JK,
Birkeland A,
Josowitz R,
Noel M,
Salit J,
Maller JB,
Pe'er I,
Daly MJ,
Altshuler D,
Stoffel M
외 2명 — 모두 보기
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2008 · PMID 18802019
페이지 1개
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Wojcik GL,
Graff M,
Nishimura KK,
Tao R,
Haessler J,
Gignoux CR,
Highland HM,
Patel YM,
Sorokin EP,
Avery CL,
Belbin GM,
Bien SA
외 74명 — 모두 보기
Cheng I,
Cullina S,
Hodonsky CJ,
Hu Y,
Huckins LM,
Jeff J,
Justice AE,
Kocarnik JM,
Lim U,
Lin BM,
Lu Y,
Nelson SC,
Park SL,
Poisner H,
Preuss MH,
Richard MA,
Schurmann C,
Setiawan VW,
Sockell A,
Vahi K,
Verbanck M,
Vishnu A,
Walker RW,
Young KL,
Zubair N,
Acuña-Alonso V,
Ambite JL,
Barnes KC,
Boerwinkle E,
Bottinger EP,
Bustamante CD,
Caberto C,
Canizales-Quinteros S,
Conomos MP,
Deelman E,
Do R,
Doheny K,
Fernández-Rhodes L,
Fornage M,
Hailu B,
Heiss G,
Henn BM,
Hindorff LA,
Jackson RD,
Laurie CA,
Laurie CC,
Li Y,
Lin DY,
Moreno-Estrada A,
Nadkarni G,
Norman PJ,
Pooler LC,
Reiner AP,
Romm J,
Sabatti C,
Sandoval K,
Sheng X,
Stahl EA,
Stram DO,
Thornton TA,
Wassel CL,
Wilkens LR,
Winkler CA,
Yoneyama S,
Buyske S,
Haiman CA,
Kooperberg C,
Le Marchand L,
Loos RJF,
Matise TC,
North KE,
Peters U,
Kenny EE,
Carlson CS
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Xie J,
Liu L,
Mladkova N,
Li Y,
Ren H,
Wang W,
Cui Z,
Lin L,
Hu X,
Yu X,
Xu J,
Liu G
외 108명 — 모두 보기
Caliskan Y,
Sidore C,
Balderes O,
Rosen RJ,
Bodria M,
Zanoni F,
Zhang JY,
Krithivasan P,
Mehl K,
Marasa M,
Khan A,
Ozay F,
Canetta PA,
Bomback AS,
Appel GB,
Sanna-Cherchi S,
Sampson MG,
Mariani LH,
Perkowska-Ptasinska A,
Durlik M,
Mucha K,
Moszczuk B,
Foroncewicz B,
Pączek L,
Habura I,
Ars E,
Ballarin J,
Mani LY,
Vogt B,
Ozturk S,
Yildiz A,
Seyahi N,
Arikan H,
Koc M,
Basturk T,
Karahan G,
Akgul SU,
Sever MS,
Zhang D,
Santoro D,
Bonomini M,
Londrino F,
Gesualdo L,
Reiterova J,
Tesar V,
Izzi C,
Savoldi S,
Spotti D,
Marcantoni C,
Messa P,
Galliani M,
Roccatello D,
Granata S,
Zaza G,
Lugani F,
Ghiggeri G,
Pisani I,
Allegri L,
Sprangers B,
Park JH,
Cho B,
Kim YS,
Kim DK,
Suzuki H,
Amoroso A,
Cattran DC,
Fervenza FC,
Pani A,
Hamilton P,
Harris S,
Gupta S,
Cheshire C,
Dufek S,
Issler N,
Pepper RJ,
Connolly J,
Powis S,
Bockenhauer D,
Stanescu HC,
Ashman N,
Loos RJF,
Kenny EE,
Wuttke M,
Eckardt KU,
Köttgen A,
Hofstra JM,
Coenen MJH,
Kiemeney LA,
Akilesh S,
Kretzler M,
Beck LH,
Stengel B,
Debiec H,
Ronco P,
Wetzels JFM,
Zoledziewska M,
Cucca F,
Ionita-Laza I,
Lee H,
Hoxha E,
Stahl RAK,
Brenchley P,
Scolari F,
Zhao MH,
Gharavi AG,
Kleta R,
Chen N,
Kiryluk K
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
A positively selected FBN1 missense variant reduces height in Peruvian individuals
Asgari S,
Luo Y,
Akbari A,
Belbin GM,
Li X,
Harris DN,
Selig M,
Bartell E,
Calderon R,
Slowikowski K,
Contreras C,
Yataco R
외 14명 — 모두 보기
Galea JT,
Jimenez J,
Coit JM,
Farroñay C,
Nazarian RM,
O'Connor TD,
Dietz HC,
Hirschhorn JN,
Guio H,
Lecca L,
Kenny EE,
Freeman EE,
Murray MB,
Raychaudhuri S
Nature · 2020 · PMID 32499652
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.