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Parker M에 대해
6건.
A genome-wide association study identifies risk loci for spirometric measures among smokers of European and African ancestry
Lutz SM,
Cho MH,
Young K,
Hersh CP,
Castaldi PJ,
McDonald ML,
Regan E,
Mattheisen M,
DeMeo DL,
Parker M,
Foreman M,
Make BJ
외 12명 — 모두 보기
Jensen RL,
Casaburi R,
Lomas DA,
Bhatt SP,
Bakke P,
Gulsvik A,
Crapo JD,
Beaty TH,
Laird NM,
Lange C,
Hokanson JE,
Silverman EK
ECLIPSE Investigators · COPDGene Investigators
BMC genetics · 2015 · PMID 26634245 · open access
페이지 12개+
Multiethnic meta-analysis identifies ancestry-specific and cross-ancestry loci for pulmonary function
Wyss AB,
Sofer T,
Lee MK,
Terzikhan N,
Nguyen JN,
Lahousse L,
Latourelle JC,
Smith AV,
Bartz TM,
Feitosa MF,
Gao W,
Ahluwalia TS
외 91명 — 모두 보기
Tang W,
Oldmeadow C,
Duan Q,
de Jong K,
Wojczynski MK,
Wang XQ,
Noordam R,
Hartwig FP,
Jackson VE,
Wang T,
Obeidat M,
Hobbs BD,
Huan T,
Gui H,
Parker MM,
Hu D,
Mogil LS,
Kichaev G,
Jin J,
Graff M,
Harris TB,
Kalhan R,
Heckbert SR,
Paternoster L,
Burkart KM,
Liu Y,
Holliday EG,
Wilson JG,
Vonk JM,
Sanders JL,
Barr RG,
de Mutsert R,
Menezes AMB,
Adams HHH,
van den Berge M,
Joehanes R,
Levin AM,
Liberto J,
Launer LJ,
Morrison AC,
Sitlani CM,
Celedón JC,
Kritchevsky SB,
Scott RJ,
Christensen K,
Rotter JI,
Bonten TN,
Wehrmeister FC,
Bossé Y,
Xiao S,
Oh S,
Franceschini N,
Brody JA,
Kaplan RC,
Lohman K,
McEvoy M,
Province MA,
Rosendaal FR,
Taylor KD,
Nickle DC,
Williams LK,
Burchard EG,
Wheeler HE,
Wheeler HE,
Sin DD,
Gudnason V,
North KE,
Fornage M,
Psaty BM,
Myers RH,
O'Connor G,
Hansen T,
Laurie CC,
Cassano PA,
Sung J,
Kim WJ,
Attia JR,
Lange L,
Boezen HM,
Thyagarajan B,
Rich SS,
Mook-Kanamori DO,
Horta BL,
Uitterlinden AG,
Im HK,
Cho MH,
Brusselle GG,
Gharib SA,
Dupuis J,
Manichaikul A,
London SJ
Nature communications · 2018 · PMID 30061609 · open access
페이지 12개+
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Shrine N,
Guyatt AL,
Erzurumluoglu AM,
Jackson VE,
Hobbs BD,
Melbourne CA,
Batini C,
Fawcett KA,
Song K,
Sakornsakolpat P,
Li X,
Boxall R
외 99명 — 모두 보기
Reeve NF,
Obeidat M,
Zhao JH,
Wielscher M,
Weiss S,
Kentistou KA,
Kentistou KA,
Cook JP,
Sun BB,
Zhou J,
Hui J,
Karrasch S,
Imboden M,
Harris SE,
Marten J,
Enroth S,
Kerr SM,
Surakka I,
Vitart V,
Lehtimäki T,
Allen RJ,
Bakke PS,
Beaty TH,
Bleecker ER,
Bossé Y,
Brandsma CA,
Chen Z,
Crapo JD,
Danesh J,
DeMeo DL,
Dudbridge F,
Ewert R,
Gieger C,
Gulsvik A,
Hansell AL,
Hao K,
Hoffman JD,
Hokanson JE,
Homuth G,
Joshi PK,
Joubert P,
Langenberg C,
Li X,
Li L,
Lin K,
Lind L,
Locantore N,
Luan J,
Mahajan A,
Maranville JC,
Murray A,
Nickle DC,
Packer R,
Parker MM,
Paynton ML,
Porteous DJ,
Porteous DJ,
Prokopenko D,
Qiao D,
Rawal R,
Runz H,
Sayers I,
Sin DD,
Smith BH,
Soler Artigas M,
Sparrow D,
Tal-Singer R,
Timmers PRHJ,
Van den Berge M,
Whittaker JC,
Woodruff PG,
Yerges-Armstrong LM,
Troyanskaya OG,
Raitakari OT,
Kähönen M,
Polašek O,
Gyllensten U,
Rudan I,
Deary IJ,
Probst-Hensch NM,
Schulz H,
James AL,
Wilson JF,
Stubbe B,
Zeggini E,
Jarvelin MR,
Wareham N,
Silverman EK,
Hayward C,
Morris AP,
Butterworth AS,
Scott RA,
Walters RG,
Meyers DA,
Cho MH,
Strachan DP,
Hall IP,
Tobin MD,
Wain LV
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
페이지 12개+
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Venkatesh SS,
Wittemans LBL,
Palmer DS,
Baya NA,
Ferreira T,
Hill B,
Lassen FH,
Parker MJ,
Reibe S,
Elhakeem A,
Banasik K,
Bruun MT
외 39명 — 모두 보기
Erikstrup C,
Aagard Jensen B,
Juul A,
Mikkelsen C,
Nielsen HS,
Ostrowski SR,
Pedersen OB,
Rohde PD,
Sørensen E,
Ullum H,
Westergaard D,
Haraldsson A,
Holm H,
Jonsdottir I,
Olafsson I,
Steingrimsdottir T,
Steinthorsdottir V,
Thorleifsson G,
Figueredo J,
Karjalainen MK,
Pasanen A,
Jacobs BM,
Kalantzis G,
Hubers N,
Lippincott M,
Fraser A,
Lawlor DA,
Timpson NJ,
Nyegaard M,
Stefansson K,
Magi R,
Laivuori H,
van Heel DA,
Boomsma DI,
Balasubramanian R,
Seminara SB,
Chan YM,
Laisk T,
Lindgren CM
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study of advanced age-related macular degeneration identifies a role of the hepatic lipase gene (LIPC)
Neale BM,
Fagerness J,
Reynolds R,
Sobrin L,
Parker M,
Raychaudhuri S,
Tan PL,
Oh EC,
Merriam JE,
Souied E,
Bernstein PS,
Li B
외 14명 — 모두 보기
Frederick JM,
Zhang K,
Brantley MA Jr,
Lee AY,
Zack DJ,
Campochiaro B,
Campochiaro P,
Ripke S,
Smith RT,
Barile GR,
Katsanis N,
Allikmets R,
Daly MJ,
Seddon JM
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2010 · PMID 20385826
페이지 2개
Genome-wide association study of esophageal squamous cell cancer identifies shared and distinct risk variants in African and Chinese populations
Chen WC,
Brandenburg JT,
Choudhury A,
Hayat M,
Sengupta D,
Swiel Y,
Babb de Villiers C,
Ferndale L,
Aldous C,
Soo CC,
Lee S,
Curtis C
외 10명 — 모두 보기
American journal of human genetics · 2023 · PMID 37673066
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.