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Harris SE에 대해 37건, 그중 20건 표시.

Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
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rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318 rs243070 rs10207392
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
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rs56044892 rs12410444 rs12754946 rs1008078 rs17372140 rs78365243
Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
Understanding Society Scientific Group · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration
Nature genetics · 2017 · PMID 28166213 · open access
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rs7872188 rs10515750 rs113745635 rs11658500 rs1458979 rs1551943
Genetic prediction of male pattern baldness
PLoS genetics · 2017 · PMID 28196072 · open access
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rs79284724 rs17752365 rs1842202 rs73209413 rs113222435 rs73212804
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
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rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Association analysis in over 329,000 individuals identifies 116 independent variants influencing neuroticism
Nature genetics · 2018 · PMID 29255261
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rs1901013 rs11072662 rs2283079 rs6476086 rs17102884 rs34220720
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
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rs954734 rs62170823 rs926300 rs9836970 rs9597254 rs640177
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
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rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs62491354 rs4598218 rs72816333 rs10823136 rs2400509 rs7555285
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
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rs6785807 rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476
Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · open access
페이지 12개+
rs114846969 rs6029549 rs556107 rs117753190 rs6489786 rs217358
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
페이지 12개+
rs2236180 rs10836366 rs1985511 rs11205354 rs1215 rs34093919
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563 rs2306899
Genome-wide association studies identify 137 genetic loci for DNA methylation biomarkers of aging
Genetics of DNA Methylation Consortium · NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Genome biology · 2021 · PMID 34187551 · open access
페이지 12개+
rs10508861 rs4832646 rs7744326 rs75243280 rs9386796 rs11265317
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36914875 · open access
페이지 12개+
rs13410025 rs114643265 rs881337 rs11258524 rs11586893 rs61963203
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs1155349 rs9463706 rs13206305 rs3807095 rs729639 rs11264871
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Sixteen new lung function signals identified through 1000 Genomes Project reference panel imputation
UK BiLEVE
Nature communications · 2015 · PMID 26635082 · open access
페이지 8개
rs6681426 rs61067109 rs6441207 rs6856422 rs148274477 rs12149828
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303 rs7298909 rs56204645

전체 37건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.