연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,653편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Nivard MG에 대해 9건.

Multivariate genome-wide analyses of the well-being spectrum
BIOS consortium · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30643256
페이지 12개+
rs285006 rs782214 rs71384258 rs113322852 rs3768684 rs7613213
Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences
23and Me Research Team · eQTLgen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30643258
페이지 12개+
rs55932213 rs303753 rs78119163 rs2424645 rs62519841 rs1531518
Investigating the genetic architecture of noncognitive skills using GWAS-by-subtraction
Nature genetics · 2021 · PMID 33414549 · open access
페이지 12개+
rs35984974 rs658912 rs34832585 rs363096 rs176218 rs6916491
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
rs6968125 rs114328297 rs2814162 rs28575268 rs67624109 rs1368546
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs4938021 rs3756290 rs782212 rs12903563 rs12961969 rs35688236
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs4261101 rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 8개
rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746 rs7100410 rs71428363
Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26754954 · open access
페이지 2개
rs1709393 Anxiety Disorder
GWAS of lifetime cannabis use reveals new risk loci, genetic overlap with psychiatric traits, and a causal influence of schizophrenia
23andMe Research Team · Substance Use Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature neuroscience · 2018 · PMID 30150663
페이지 1개
rs17761723

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.