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Nivard MG에 대해
9건.
Multivariate genome-wide analyses of the well-being spectrum
Baselmans BML,
Jansen R,
Ip HF,
van Dongen J,
Abdellaoui A,
van de Weijer MP,
Bao Y,
Smart M,
Kumari M,
Willemsen G,
Hottenga JJ,
Boomsma DI
외 3명 — 모두 보기
BIOS consortium · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30643256
페이지 12개+
Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences
Karlsson Linnér R,
Biroli P,
Kong E,
Meddens SFW,
Wedow R,
Fontana MA,
Lebreton M,
Tino SP,
Abdellaoui A,
Hammerschlag AR,
Nivard MG,
Okbay A
외 80명 — 모두 보기
Rietveld CA,
Timshel PN,
Trzaskowski M,
Vlaming R,
Zünd CL,
Bao Y,
Buzdugan L,
Caplin AH,
Chen CY,
Eibich P,
Fontanillas P,
Gonzalez JR,
Joshi PK,
Karhunen V,
Kleinman A,
Levin RZ,
Lill CM,
Meddens GA,
Muntané G,
Sanchez-Roige S,
Rooij FJV,
Taskesen E,
Wu Y,
Zhang F,
Auton A,
Boardman JD,
Clark DW,
Conlin A,
Dolan CC,
Fischbacher U,
Groenen PJF,
Harris KM,
Hasler G,
Hofman A,
Ikram MA,
Jain S,
Karlsson R,
Kessler RC,
Kooyman M,
MacKillop J,
Männikkö M,
Morcillo-Suarez C,
McQueen MB,
Schmidt KM,
Smart MC,
Sutter M,
Thurik AR,
Uitterlinden AG,
White J,
Wit H,
Yang J,
Bertram L,
Boomsma DI,
Esko T,
Fehr E,
Hinds DA,
Johannesson M,
Kumari M,
Laibson D,
Magnusson PKE,
Meyer MN,
Navarro A,
Palmer AA,
Pers TH,
Posthuma D,
Schunk D,
Stein MB,
Svento R,
Tiemeier H,
Timmers PRHJ,
Turley P,
Ursano RJ,
Wagner GG,
Wilson JF,
Gratten J,
Lee JJ,
Cesarini D,
Benjamin DJ,
Koellinger PD,
Beauchamp JP
23and Me Research Team · eQTLgen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30643258
페이지 12개+
Investigating the genetic architecture of noncognitive skills using GWAS-by-subtraction
Demange PA,
Malanchini M,
Mallard TT,
Biroli P,
Cox SR,
Grotzinger AD,
Tucker-Drob EM,
Abdellaoui A,
Arseneault L,
van Bergen E,
Boomsma DI,
Caspi A
외 15명 — 모두 보기
Corcoran DL,
Domingue BW,
Harris KM,
Ip HF,
Mitchell C,
Moffitt TE,
Poulton R,
Prinz JA,
Sugden K,
Wertz J,
Williams BS,
de Zeeuw EL,
Belsky DW,
Harden KP,
Nivard MG
Nature genetics · 2021 · PMID 33414549 · open access
페이지 12개+
Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias
Pirastu N,
Cordioli M,
Nandakumar P,
Mignogna G,
Abdellaoui A,
Hollis B,
Kanai M,
Rajagopal VM,
Parolo PDB,
Baya N,
Carey CE,
Karjalainen J
외 17명 — 모두 보기
Als TD,
Van der Zee MD,
Day FR,
Ong KK,
Morisaki T,
de Geus E,
Bellocco R,
Okada Y,
Børglum AD,
Joshi P,
Auton A,
Hinds D,
Neale BM,
Walters RK,
Nivard MG,
Perry JRB,
Ganna A
FinnGen Study · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2021 · PMID 33888908
페이지 12개+
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
Okbay A,
Baselmans BM,
De Neve JE,
Turley P,
Nivard MG,
Fontana MA,
Meddens SF,
Linnér RK,
Rietveld CA,
Derringer J,
Gratten J,
Lee JJ
외 180명 — 모두 보기
Liu JZ,
de Vlaming R,
Ahluwalia TS,
Buchwald J,
Cavadino A,
Frazier-Wood AC,
Furlotte NA,
Garfield V,
Geisel MH,
Gonzalez JR,
Haitjema S,
Karlsson R,
van der Laan SW,
Ladwig KH,
Lahti J,
van der Lee SJ,
Lind PA,
Liu T,
Matteson L,
Mihailov E,
Miller MB,
Minica CC,
Nolte IM,
Mook-Kanamori D,
van der Most PJ,
Oldmeadow C,
Qian Y,
Raitakari O,
Rawal R,
Realo A,
Rueedi R,
Schmidt B,
Smith AV,
Stergiakouli E,
Tanaka T,
Taylor K,
Thorleifsson G,
Wedenoja J,
Wellmann J,
Westra HJ,
Willems SM,
Zhao W,
Amin N,
Bakshi A,
Bergmann S,
Bjornsdottir G,
Boyle PA,
Cherney S,
Cox SR,
Davies G,
Davis OS,
Ding J,
Direk N,
Eibich P,
Eibich P,
Emeny RT,
Fatemifar G,
Faul JD,
Ferrucci L,
Ferrucci L,
Forstner AJ,
Gieger C,
Gupta R,
Harris TB,
Harris JM,
Holliday EG,
Hottenga JJ,
De Jager PL,
Kaakinen MA,
Kajantie E,
Karhunen V,
Kolcic I,
Kumari M,
Launer LJ,
Franke L,
Franke L,
Li-Gao R,
Liewald DC,
Koini M,
Loukola A,
Marques-Vidal P,
Montgomery GW,
Mosing MA,
Paternoster L,
Pattie A,
Petrovic KE,
Pulkki-Råback L,
Quaye L,
Räikkönen K,
Rudan I,
Scott RJ,
Smith JA,
Sutin AR,
Trzaskowski M,
Vinkhuyzen AE,
Yu L,
Zabaneh D,
Attia JR,
Bennett DA,
Berger K,
Bertram L,
Boomsma DI,
Snieder H,
Chang SC,
Cucca F,
Deary IJ,
van Duijn CM,
Eriksson JG,
Bültmann U,
de Geus EJ,
Groenen PJ,
Gudnason V,
Hansen T,
Hartman CA,
Haworth CM,
Haworth CM,
Hayward C,
Heath AC,
Hinds DA,
Hyppönen E,
Iacono WG,
Järvelin MR,
Jöckel KH,
Kaprio J,
Kardia SL,
Keltikangas-Järvinen L,
Kraft P,
Kubzansky LD,
Lehtimäki T,
Magnusson PK,
Martin NG,
McGue M,
Metspalu A,
Mills M,
de Mutsert R,
Oldehinkel AJ,
Pasterkamp G,
Pedersen NL,
Plomin R,
Polasek O,
Power C,
Rich SS,
Rosendaal FR,
den Ruijter HM,
Schlessinger D,
Schmidt H,
Svento R,
Schmidt R,
Alizadeh BZ,
Sørensen TI,
Spector TD,
Starr JM,
Stefansson K,
Steptoe A,
Terracciano A,
Thorsteinsdottir U,
Thurik AR,
Timpson NJ,
Tiemeier H,
Uitterlinden AG,
Vollenweider P,
Vollenweider P,
Wagner GG,
Weir DR,
Yang J,
Conley DC,
Smith GD,
Hofman A,
Johannesson M,
Laibson DI,
Medland SE,
Meyer MN,
Pickrell JK,
Esko T,
Krueger RF,
Beauchamp JP,
Koellinger PD,
Benjamin DJ,
Bartels M,
Cesarini D
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
Wray NR,
Ripke S,
Mattheisen M,
Trzaskowski M,
Byrne EM,
Abdellaoui A,
Adams MJ,
Agerbo E,
Air TM,
Andlauer TMF,
Bacanu SA,
Bækvad-Hansen M
외 205명 — 모두 보기
Beekman AFT,
Bigdeli TB,
Binder EB,
Blackwood DRH,
Bryois J,
Buttenschøn HN,
Bybjerg-Grauholm J,
Cai N,
Castelao E,
Christensen JH,
Clarke TK,
Coleman JIR,
Colodro-Conde L,
Couvy-Duchesne B,
Craddock N,
Crawford GE,
Crowley CA,
Dashti HS,
Davies G,
Deary IJ,
Degenhardt F,
Derks EM,
Direk N,
Dolan CV,
Dunn EC,
Eley TC,
Eriksson N,
Escott-Price V,
Kiadeh FHF,
Finucane HK,
Forstner AJ,
Frank J,
Gaspar HA,
Gill M,
Giusti-Rodríguez P,
Goes FS,
Gordon SD,
Grove J,
Hall LS,
Hannon E,
Hansen CS,
Hansen TF,
Herms S,
Hickie IB,
Hoffmann P,
Homuth G,
Horn C,
Hottenga JJ,
Hougaard DM,
Hu M,
Hyde CL,
Ising M,
Jansen R,
Jansen R,
Jin F,
Jorgenson E,
Knowles JA,
Kohane IS,
Kraft J,
Kretzschmar WW,
Krogh J,
Kutalik Z,
Lane JM,
Li Y,
Li Y,
Lind PA,
Liu X,
Lu L,
MacIntyre DJ,
MacKinnon DF,
Maier RM,
Maier W,
Marchini J,
Mbarek H,
McGrath P,
McGuffin P,
Medland SE,
Mehta D,
Middeldorp CM,
Mihailov E,
Milaneschi Y,
Milani L,
Mill J,
Mondimore FM,
Montgomery GW,
Mostafavi S,
Mullins N,
Nauck M,
Ng B,
Nivard MG,
Nyholt DR,
O'Reilly PF,
Oskarsson H,
Owen MJ,
Painter JN,
Pedersen CB,
Pedersen MG,
Peterson RE,
Pettersson E,
Peyrot WJ,
Pistis G,
Posthuma D,
Purcell SM,
Quiroz JA,
Qvist P,
Rice JP,
Riley BP,
Rivera M,
Saeed Mirza S,
Saxena R,
Schoevers R,
Schulte EC,
Shen L,
Shi J,
Shyn SI,
Sigurdsson E,
Sinnamon GBC,
Smit JH,
Smith DJ,
Stefansson H,
Steinberg S,
Stockmeier CA,
Streit F,
Strohmaier J,
Tansey KE,
Teismann H,
Teumer A,
Thompson W,
Thomson PA,
Thorgeirsson TE,
Tian C,
Traylor M,
Treutlein J,
Trubetskoy V,
Uitterlinden AG,
Umbricht D,
Van der Auwera S,
van Hemert AM,
Viktorin A,
Visscher PM,
Wang Y,
Webb BT,
Weinsheimer SM,
Wellmann J,
Willemsen G,
Witt SH,
Wu Y,
Xi HS,
Yang J,
Zhang F,
Arolt V,
Baune BT,
Berger K,
Boomsma DI,
Cichon S,
Dannlowski U,
de Geus ECJ,
DePaulo JR,
Domenici E,
Domschke K,
Esko T,
Grabe HJ,
Hamilton SP,
Hayward C,
Heath AC,
Hinds DA,
Kendler KS,
Kloiber S,
Lewis G,
Li QS,
Lucae S,
Madden PFA,
Magnusson PK,
Martin NG,
McIntosh AM,
Metspalu A,
Mors O,
Mortensen PB,
Müller-Myhsok B,
Nordentoft M,
Nöthen MM,
O'Donovan MC,
Paciga SA,
Pedersen NL,
Penninx BWJH,
Perlis RH,
Porteous DJ,
Potash JB,
Preisig M,
Rietschel M,
Schaefer C,
Schulze TG,
Smoller JW,
Stefansson K,
Tiemeier H,
Uher R,
Völzke H,
Weissman MM,
Werge T,
Winslow AR,
Lewis CM,
Levinson DF,
Breen G,
Børglum AD,
Sullivan PF
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
van der Laan CM,
Ip HF,
Schipper M,
Hottenga JJ,
St Pourcain B,
Zayats T,
Pool R,
Krapohl EML,
Brikell I,
Soler Artigas M,
Cabana-Domínguez J,
Llonga N
외 117명 — 모두 보기
Nolte IM,
Bolhuis K,
Palviainen T,
Zafarmand H,
Gordon S,
Aliev F,
Burt SA,
Wang CA,
Saunders G,
Karhunen V,
Adkins DE,
Border R,
Peterson RE,
Prinz JA,
Thiering E,
Vilor-Tejedor N,
Ahluwalia TS,
Allegrini A,
Rimfeld K,
Chen Q,
Lu Y,
Martin J,
Bosch R,
Ramos-Quiroga JA,
Neumann A,
Ensink J,
Grasby KL,
Morosoli JJ,
Tong X,
Marrington S,
Scott JG,
Shabalin AA,
Corley R,
Evans LM,
Sugden K,
Alemany S,
Sass L,
Vinding R,
Ehli EA,
Hagenbeek FA,
Derks EM,
Larsson H,
Snieder H,
Cecil C,
Whipp AM,
Korhonen T,
Vuoksimaa E,
Rose RJ,
Uitterlinden AG,
Haavik J,
Harris JR,
Helgeland Ø,
Johansson S,
Knudsen GPS,
Njolstad PR,
Lu Q,
Rodriguez A,
Henders AK,
Mamun A,
Najman JM,
Brown S,
Hopfer C,
Krauter K,
Reynolds CA,
Smolen A,
Stallings M,
Wadsworth S,
Wall TL,
Eaves L,
Silberg JL,
Miller A,
Havdahl A,
Llop S,
Lopez-Espinosa MJ,
Bønnelykke K,
Sunyer J,
Arseneault L,
Standl M,
Heinrich J,
Boden J,
Pearson J,
Horwood J,
Kennedy M,
Poulton R,
Maes HH,
Hewitt J,
Copeland WE,
Middeldorp CM,
Williams GM,
Wray N,
Järvelin MR,
McGue M,
Iacono W,
Caspi A,
Moffitt TE,
Whitehouse AJO,
Pennell CE,
Klump KL,
Jiang C,
Dick DM,
Reichborn-Kjennerud T,
Martin NG,
Medland SE,
Vrijkotte T,
Kaprio J,
Tiemeier H,
Davey Smith G,
Hartman CA,
Oldehinkel AJ,
Casas M,
Ribasés M,
Lichtenstein P,
Lundström S,
Plomin R,
Bartels M,
Nivard MG,
Boomsma DI
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 8개
Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders
Otowa T,
Hek K,
Lee M,
Byrne EM,
Mirza SS,
Nivard MG,
Bigdeli T,
Aggen SH,
Adkins D,
Wolen A,
Fanous A,
Keller MC
외 35명 — 모두 보기
Castelao E,
Kutalik Z,
Van der Auwera S,
Homuth G,
Nauck M,
Teumer A,
Milaneschi Y,
Hottenga JJ,
Direk N,
Hofman A,
Uitterlinden A,
Mulder CL,
Henders AK,
Medland SE,
Gordon S,
Heath AC,
Madden PA,
Pergadia ML,
van der Most PJ,
Nolte IM,
van Oort FV,
Hartman CA,
Oldehinkel AJ,
Preisig M,
Grabe HJ,
Middeldorp CM,
Penninx BW,
Boomsma D,
Martin NG,
Montgomery G,
Maher BS,
van den Oord EJ,
Wray NR,
Tiemeier H,
Hettema JM
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26754954 · open access
페이지 2개
GWAS of lifetime cannabis use reveals new risk loci, genetic overlap with psychiatric traits, and a causal influence of schizophrenia
Pasman JA,
Verweij KJH,
Gerring Z,
Stringer S,
Sanchez-Roige S,
Treur JL,
Abdellaoui A,
Nivard MG,
Baselmans BML,
Ong JS,
Ip HF,
van der Zee MD
외 36명 — 모두 보기
Bartels M,
Day FR,
Fontanillas P,
Elson SL,
de Wit H,
Davis LK,
MacKillop J,
Derringer JL,
Branje SJT,
Hartman CA,
Heath AC,
van Lier PAC,
Madden PAF,
Mägi R,
Meeus W,
Montgomery GW,
Oldehinkel AJ,
Pausova Z,
Ramos-Quiroga JA,
Paus T,
Ribases M,
Kaprio J,
Boks MPM,
Bell JT,
Spector TD,
Gelernter J,
Boomsma DI,
Martin NG,
MacGregor S,
Perry JRB,
Palmer AA,
Posthuma D,
Munafò MR,
Gillespie NA,
Derks EM,
Vink JM
23andMe Research Team · Substance Use Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature neuroscience · 2018 · PMID 30150663
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.