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Tiwari HK에 대해
9건.
An Amish founder population reveals rare-population genetic determinants of the human lipidome
Montasser ME,
Aslibekyan S,
Srinivasasainagendra V,
Tiwari HK,
Patki A,
Bagheri M,
Kind T,
Barupal DK,
Fan S,
Perry J,
Ryan KA,
Shuldiner AR
외 4명 — 모두 보기
Communications biology · 2022 · PMID 35393526 · open access
페이지 12개+
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
Hatzikotoulas K,
Southam L,
Stefansdottir L,
Boer CG,
McDonald ML,
Pett JP,
Park YC,
Tuerlings M,
Mulders R,
Barysenka A,
Arruda AL,
Tragante V
외 162명 — 모두 보기
Rocco A,
Bittner N,
Chen S,
Horn S,
Srinivasasainagendra V,
To K,
Katsoula G,
Kreitmaier P,
Tenghe AMM,
Gilly A,
Arbeeva L,
Chen LG,
de Pins AM,
Dochtermann D,
Henkel C,
Höijer J,
Ito S,
Lind PA,
Lukusa-Sawalena B,
Minn AKK,
Mola-Caminal M,
Narita A,
Nguyen C,
Reimann E,
Silberstein MD,
Skogholt AH,
Tiwari HK,
Yau MS,
Yue M,
Zhao W,
Zhao W,
Zhou JJ,
Alexiadis G,
Banasik K,
Brunak S,
Campbell A,
Cheung JTS,
Dowsett J,
Faquih T,
Faul JD,
Fei L,
Fenstad AM,
Funayama T,
Gabrielsen ME,
Gocho C,
Gromov K,
Hansen T,
Hudjashov G,
Ingvarsson T,
Johnson JS,
Jonsson H,
Kakehi S,
Karjalainen J,
Kasbohm E,
Lemmelä S,
Lin K,
Liu X,
Loef M,
Mangino M,
McCartney D,
Millwood IY,
Richman J,
Roberts MB,
Ryan KA,
Samartzis D,
Shivakumar M,
Skou ST,
Sugimoto S,
Suzuki K,
Takuwa H,
Teder-Laving M,
Thomas L,
Tomizuka K,
Turman C,
Weiss S,
Wu TT,
Zengini E,
Zhang Y,
Ferreira MAR,
Babis G,
Baras A,
Barker T,
Carey DJ,
Cheah KSE,
Chen Z,
Cheung JP,
Daly M,
de Mutsert R,
Eaton CB,
Erikstrup C,
Furnes ON,
Golightly YM,
Gudbjartsson DF,
Hailer NP,
Hayward C,
Hochberg MC,
Homuth G,
Huckins LM,
Hveem K,
Ikegawa S,
Ishijima M,
Isomura M,
Jones M,
Kang JH,
Kardia SLR,
Kloppenburg M,
Kraft P,
Kumahashi N,
Kuwata S,
Lee MTM,
Lee PH,
Lerner R,
Li L,
Lietman SA,
Lotta L,
Lupton MK,
Mägi R,
Martin NG,
McAlindon TE,
Medland SE,
Michaëlsson K,
Mitchell BD,
Mook-Kanamori DO,
Morris AP,
Nabika T,
Nagami F,
Nelson AE,
Ostrowski SR,
Palotie A,
Pedersen OB,
Rosendaal FR,
Sakurai-Yageta M,
Schmidt CO,
Sham PC,
Singh JA,
Smelser DT,
Smith JA,
Song YQ,
Sørensen E,
Tamiya G,
Tamura Y,
Terao C,
Thorleifsson G,
Troelsen A,
Tsezou A,
Uchio Y,
Uitterlinden AG,
Ullum H,
Valdes AM,
van Heel DA,
Walters RG,
Weir DR,
Wilkinson JM,
Winsvold BS,
Yamamoto M,
Zwart JA,
Stefansson K,
Meulenbelt I,
Teichmann SA,
van Meurs JBJ,
Styrkarsdottir U,
Zeggini E
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
Mishra A,
Malik R,
Hachiya T,
Jürgenson T,
Namba S,
Posner DC,
Kamanu FK,
Koido M,
Le Grand Q,
Shi M,
He Y,
Georgakis MK
외 175명 — 모두 보기
Caro I,
Krebs K,
Liaw YC,
Vaura FC,
Lin K,
Winsvold BS,
Srinivasasainagendra V,
Parodi L,
Bae HJ,
Chauhan G,
Chong MR,
Tomppo L,
Akinyemi R,
Roshchupkin GV,
Habib N,
Jee YH,
Thomassen JQ,
Abedi V,
Cárcel-Márquez J,
Nygaard M,
Leonard HL,
Yang C,
Yonova-Doing E,
Knol MJ,
Lewis AJ,
Judy RL,
Ago T,
Amouyel P,
Armstrong ND,
Bakker MK,
Bartz TM,
Bennett DA,
Bis JC,
Bordes C,
Børte S,
Cain A,
Ridker PM,
Cho K,
Chen Z,
Cruchaga C,
Cole JW,
de Jager PL,
de Cid R,
Endres M,
Ferreira LE,
Geerlings MI,
Gasca NC,
Gudnason V,
Hata J,
He J,
Heath AK,
Ho YL,
Havulinna AS,
Hopewell JC,
Hyacinth HI,
Inouye M,
Jacob MA,
Jeon CE,
Jern C,
Kamouchi M,
Keene KL,
Kitazono T,
Kittner SJ,
Konuma T,
Kumar A,
Lacaze P,
Launer LJ,
Lee KJ,
Lepik K,
Li J,
Li L,
Manichaikul A,
Markus HS,
Marston NA,
Meitinger T,
Mitchell BD,
Montellano FA,
Morisaki T,
Mosley TH,
Nalls MA,
Nordestgaard BG,
O'Donnell MJ,
Okada Y,
Onland-Moret NC,
Ovbiagele B,
Peters A,
Psaty BM,
Rich SS,
Rosand J,
Sabatine MS,
Sacco RL,
Saleheen D,
Sandset EC,
Salomaa V,
Sargurupremraj M,
Sasaki M,
Satizabal CL,
Schmidt CO,
Shimizu A,
Smith NL,
Sloane KL,
Sutoh Y,
Sun YV,
Tanno K,
Tiedt S,
Tatlisumak T,
Torres-Aguila NP,
Tiwari HK,
Trégouët DA,
Trompet S,
Tuladhar AM,
Tybjærg-Hansen A,
van Vugt M,
Vibo R,
Verma SS,
Wiggins KL,
Wennberg P,
Woo D,
Wilson PWF,
Xu H,
Yang Q,
Yoon K,
Millwood IY,
Gieger C,
Ninomiya T,
Grabe HJ,
Jukema JW,
Rissanen IL,
Strbian D,
Kim YJ,
Chen PH,
Mayerhofer E,
Howson JMM,
Irvin MR,
Adams H,
Wassertheil-Smoller S,
Christensen K,
Ikram MA,
Rundek T,
Worrall BB,
Lathrop GM,
Riaz M,
Simonsick EM,
Kõrv J,
França PHC,
Zand R,
Prasad K,
Frikke-Schmidt R,
de Leeuw FE,
Liman T,
Haeusler KG,
Ruigrok YM,
Heuschmann PU,
Longstreth WT,
Jung KJ,
Bastarache L,
Paré G,
Damrauer SM,
Chasman DI,
Rotter JI,
Anderson CD,
Zwart JA,
Niiranen TJ,
Fornage M,
Liaw YP,
Seshadri S,
Fernández-Cadenas I,
Walters RG,
Ruff CT,
Owolabi MO,
Huffman JE,
Milani L,
Kamatani Y,
Dichgans M,
Debette S
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
Genetic influences on susceptibility to rheumatoid arthritis in African-Americans
Laufer VA,
Tiwari HK,
Reynolds RJ,
Danila MI,
Wang J,
Edberg JC,
Kimberly RP,
Kottyan LC,
Harley JB,
Mikuls TR,
Gregersen PK,
Absher DM
외 3명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30423114
페이지 4개
Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
Kowalski MH,
Qian H,
Hou Z,
Rosen JD,
Tapia AL,
Shan Y,
Jain D,
Argos M,
Arnett DK,
Avery C,
Barnes KC,
Becker LC
외 66명 — 모두 보기
Bien SA,
Bis JC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Bowden DW,
Buyske S,
Cai J,
Cho MH,
Choi SH,
Choquet H,
Cupples LA,
Cushman M,
Daya M,
de Vries PS,
Ellinor PT,
Faraday N,
Fornage M,
Gabriel S,
Ganesh SK,
Graff M,
Gupta N,
He J,
Heckbert SR,
Hidalgo B,
Hodonsky CJ,
Irvin MR,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Kooperberg C,
Lasky-Su JA,
Loos RJF,
Lubitz SA,
Mathias RA,
McHugh CP,
Montgomery C,
Moon JY,
Morrison AC,
Palmer ND,
Pankratz N,
Papanicolaou GJ,
Peralta JM,
Peyser PA,
Rich SS,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith JA,
Smith NL,
Taylor KD,
Thornton TA,
Tiwari HK,
Tracy RP,
Wang T,
Weiss ST,
Weng LC,
Wiggins KL,
Wilson JG,
Yanek LR,
Zöllner S,
North KE,
Auer PL,
Raffield LM,
Reiner AP,
Li Y
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Hematology & Hemostasis Working Group
PLoS genetics · 2019 · PMID 31869403 · open access
페이지 3개
Novel genetic loci associated with osteoarthritis in multi-ancestry analyses in the Million Veteran Program and UK Biobank
McDonald MN,
Lakshman Kumar P,
Srinivasasainagendra V,
Nair A,
Rocco AP,
Wilson AC,
Chiles JW,
Richman JS,
Pinson SA,
Dennis RA,
Jagadale V,
Brown CJ
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Nature genetics · 2022 · PMID 36411363
페이지 2개
Identification of novel high-impact recessively inherited type 2 diabetes risk variants in the Greenlandic population
Grarup N,
Moltke I,
Andersen MK,
Bjerregaard P,
Larsen CVL,
Dahl-Petersen IK,
Jørsboe E,
Tiwari HK,
Hopkins SE,
Wiener HW,
Boyer BB,
Linneberg A
외 4명 — 모두 보기
Diabetologia · 2018 · PMID 29926116 · open access
페이지 1개
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
Zhang X,
Brody JA,
Graff M,
Highland HM,
Chami N,
Xu H,
Wang Z,
Ferrier KR,
Chittoor G,
Josyula NS,
Meyer M,
Gupta S
외 113명 — 모두 보기
Li X,
Li Z,
Allison MA,
Becker DM,
Bielak LF,
Bis JC,
Boorgula MP,
Bowden DW,
Broome JG,
Buth EJ,
Carlson CS,
Chang KM,
Chavan S,
Chiu YF,
Chuang LM,
Conomos MP,
DeMeo DL,
Du M,
Duggirala R,
Eng C,
Fohner AE,
Freedman BI,
Garrett ME,
Guo X,
Haiman C,
Heavner BD,
Hidalgo B,
Hixson JE,
Ho YL,
Hobbs BD,
Hu D,
Hui Q,
Hwu CM,
Jackson RD,
Jain D,
Kalyani RR,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Lange EM,
LeNoir M,
Li C,
Le Marchand L,
McDonald MN,
McHugh CP,
Morrison AC,
Naseri T,
O'Connell J,
O'Donnell CJ,
Palmer ND,
Pankow JS,
Perry JA,
Peters U,
Preuss MH,
Rao DC,
Regan EA,
Reupena SM,
Roden DM,
Rodriguez-Santana J,
Sitlani CM,
Smith JA,
Tiwari HK,
Vasan RS,
Wang Z,
Weeks DE,
Wessel J,
Wiggins KL,
Wilkens LR,
Wilson PWF,
Yanek LR,
Yoneda ZT,
Zhao W,
Zhao W,
Zöllner S,
Arnett DK,
Ashley-Koch AE,
Barnes KC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Burchard EG,
Carson AP,
Chasman DI,
Ida Chen YD,
Curran JE,
Fornage M,
Gordeuk VR,
He J,
Heckbert SR,
Hou L,
Irvin MR,
Kooperberg C,
Minster RL,
Mitchell BD,
Nouraie M,
Psaty BM,
Raffield LM,
Reiner AP,
Rich SS,
Rotter JI,
Benjamin Shoemaker M,
Smith NL,
Taylor KD,
Telen MJ,
Weiss ST,
Zhang Y,
Heard-Costa N,
Sun YV,
Lin X,
Cupples LA,
Lange LA,
Liu CT,
Loos RJF,
North KE,
Justice AE
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 1개
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.