수면과 불면

2026-04-01 · Portas L 외, Nature Communications 2026, PMID:41922918

기기로 측정한 수면 형질의 전장유전체 연관 연구로 본 수면의 유전적 구조

수면 유전학의 대부분은 사람들이 자기 수면에 대해 보고한 내용에 기대고 있습니다. 이 연구는 그 대신 수면을 측정했습니다: UK Biobank 참가자 80,013명의 수면 시간, 수면 효율, 그리고 가속도계로 추정한 REM 수면과 비-REM 수면입니다. 자리 20곳을 찾았고, 그중 12곳은 이전에 보고된 적이 없으며, REM 및 비-REM 수면 시간에 대한 유전체 전체 유의 수준의 연관이 포함됩니다. MEIS1 은 REM 과 비-REM 시간에 서로 반대되는 강한 효과를 보였습니다. 여성과 남성을 따로 분석하자 서로 다른 자리가 나왔고 — 여성에서 FOXP2 와 NRXN3, 남성에서 LRP1B, NPBWR2, PABPC4 — 멘델 무작위화는 짧은 수면과 높은 심장대사 위험 사이의 연결을 뒷받침했습니다. 이 연구의 MEIS1 위치는 이 카탈로그에 없습니다. 다른 위치 네 개는 있으며, rs2006810(AUTS2, 수면 효율)과, 여기서 체질량지수 아래 분류된 rs62033400(FTO, REM 수면 시간)이 포함됩니다. PMID:41922918.

2026-05-22 · Sinnott-Armstrong N 외, Nature Communications 2026, PMID:42173832

유전 변이가 하루 동안의 혈당 수치 변동에 영향을 준다

UK Biobank 참가자 약 420,000명에서 각 혈액 표본을 채취한 시각을 이용하고 다른 바이오뱅크 네 곳에서 재현해, 혈당 수치가 하루 주기의 유전적 통제를 받는다는 것을 보였습니다. 시간에 따라 달라지는 뚜렷한 신호 둘은 멜라토닌 수용체 MTNR1B와 핵심 시계 유전자 CRY2에 있으며, 둘 다 2형 당뇨병 위험을 독립적으로 바꿉니다. 그 두 위치는 아직 이 사이트에 없고, 이 연구의 다른 위치 21개는 있습니다 — rs560887(G6PC2)과 rs34872471(TCF7L2) 등입니다.

2026-01-01 · Sleep 2026, PMID:41065713

가장 큰 규모의 연구, 불면증이 7개 정신질환과 위험 유전자좌를 공유함을 발견

불면증 사례 31만 4천여 건과 12개 정신질환 사례 최대 44만 9,855건의 유전체 전장 데이터에서 불면증과 7개 질환 — ADHD, 신경성 식욕부진증, 불안장애, 자폐스펙트럼장애, 양극성장애, 주요우울장애, 조현병 — 사이의 유의한 유전적 상관과 70개의 공유 유전자좌(다수 신규)를 발견했으며, 이들은 GABA성 시냅스 신호전달로 수렴합니다. 이 사이트의 insomnia 페이지가 관련 유전학을 더 자세히 다룹니다.