하지불안증후군

MEIS1 · rs2300478

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 401명, 유럽계 대조군 1,644명; 재현은 906 European ancestry cases, 891 European ancestry controls, 255 French Canadian cases, 287 French Canadian controls.

효과 G 대립유전자 한 개당 하지불안증후군의 오즈가 1.74배(95% 신뢰구간 1.57-1.92); p = 3 × 10⁻²⁸.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 24%였습니다.

위치 2번 염색체 2p14, MEIS1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 하지불안증후군 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

G/T 연구에서 하지불안증후군 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 하지불안증후군 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions

Winkelmann J, Schormair B, Lichtner P, Ripke S, Xiong L, Jalilzadeh S, Fulda S, Pütz B, Eckstein G, Hauk S, Trenkwalder C, Zimprich A

외 15명 — 모두 보기

Stiasny-Kolster K, Oertel W, Bachmann CG, Paulus W, Peglau I, Eisensehr I, Montplaisir J, Turecki G, Rouleau G, Gieger C, Illig T, Wichmann HE, Holsboer F, Müller-Myhsok B, Meitinger T

Nature genetics · 2007 · PMID 17637780

이 변이와 함께 읽히는 것들

수면과 불면1 ADHD와 주의력1 콩팥1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

블로그에서

수면 트래커의 REM 시간, 일부는 물려받은 것입니다: MEIS1을 만나 보세요

당신도 친구도 똑같이 여덟 시간을 잤는데, 그 시간 동안 무슨 일이 있었는지는 두 트래커가 다르게 말합니다. 2026년 연구는 80,013명에게 기기를 채워 하룻밤의 잠을 빚는 유전체의 자리 20곳…

rs2300478에 대한 질문

rs2300478은(는) 무엇인가요?

rs2300478은(는) MEIS1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Restless legs syndrome"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs2300478은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 하지불안증후군 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs2300478을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 수면과 불면(1편), ADHD와 주의력(1편), 콩팥(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs2300478이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs2300478 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2007, PMID:17637780. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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하지불안증후군 (rs2300478). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2300478

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