TERT · rs2736100
이 변이와 연결된 정보
질환: 폐암
실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 일본계 환자 1,004명, 일본계 대조군 1,900명; 재현은 동아시아계 환자 1,094명, 동아시아계 대조군 9,148명.
효과 C 대립유전자 한 개당 폐 선암의 오즈가 1.27배(95% 신뢰구간 1.19-1.37); p = 3 × 10−11.
빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 39%였습니다.
위치 5번 염색체 5p15.33, TERT의 인트론에 있습니다.
ClinVar가 기록한 것
분류
양성 — 대상: Chronic osteomyelitis, Chronic obstructive pulmonary disease, Interstitial lung disease 2, Combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome, Dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2 외 2건; 기준 제시, 단일 제출자 (4점 만점 중 1점, 제출자 3곳), 최종 평가 2026-02-04.
ClinVar 기록 375480 NM_198253.3(TERT):c.1574-3777G>T
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
이 변이와 함께 읽히는 것들
Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
rs2736100은(는) TERT 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Lung adenocarcinoma"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 폐암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 감염과 면역(3편), 흡연과 전자담배(2편), 심장과 순환(1편), 술과 홍조(1편), 우울과 스트레스(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nat Genet 2010, PMID:20871597. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
폐 선암 (rs2736100). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2736100