CF transmembrane conductance regulator
CFTR은 세포에서 소금과 물을 내보내는 작은 문의 설계도입니다. 낭포성 섬유증은 두 벌 모두에 문을 망가뜨리는 오타가 있을 때 생깁니다. 이제는 어떤 오타를 가졌는지가 어떤 약이 도움이 될지를 정합니다.
유전자에 따른 처방 지침을 만드는 국제 단체 CPIC는 유전자와 약마다 근거가 얼마나 강한지를 A(처방을 바꿀 만큼 강함)부터 D(약하거나 엇갈림)까지 매깁니다. 근거가 어디서 끝나는지 볼 수 있도록 약한 등급까지 모두 보여 드립니다.
출처: CPIC(임상약물유전체 실행 컨소시엄), 퍼블릭 도메인(CC0), 사본을 이 사이트에 보관하고 매주 갱신합니다.
아이가 부모 양쪽에게서 망가진 CFTR을 하나씩 받아야 합니다. 망가진 것을 하나만 가진 부모는 보인자이며 대개 건강합니다.
아이바카프토와 Trikafta 같은 약은 특정한 종류의 CFTR 오타에 작용하므로, 변이가 누가 도움을 받을지를 정합니다.
유전자 지식 그래프에서 CFTR 유전자와 이어진 모든 것을 보거나, /ko/api/v1/genes/CFTR에서 데이터로 볼 수 있습니다.
CC BY 4.0으로 자유롭게 인용하고 다시 쓸 수 있습니다. 인용하거나 요약할 때는 MyGeneLog™를 밝히고, 사이트가 아니라 바로 이 페이지로 링크해 주세요.
CFTR 유전자. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/genes/CFTR
유전자 페이지는 발표된 연구를 모은 것이지 검사 결과나 의학적 조언이 아닙니다. 어떤 유전자가 건강에 중요하다면 의사나 유전 상담사와 상의하세요.