Digestive

Acute pancreatitis

카탈로그 기록으로 조립 2026년 10월 18일

전장유전체 연구들이 보고한 Acute pancreatitis: 연구 3편에서 나온 위치 6개, 가장 큰 연구는 환자 10,630명, 대조군 844,679명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.

이 질환이 이어지는 곳

Acute pancreatitis 변이: rs12688091 rs12688091 변이 변이: rs12689287 rs12689287 변이 변이: rs142703147 rs142703147 변이 변이: rs145959667 rs145959667 변이 변이: rs148849032 rs148849032 변이 변이: +1 more +1 more 변이 Acute pancreatitis Acute pancre… Digesti…
유병률
기록은 Acute pancreatitis가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 10,630명, 대조군 844,679명 (유럽계)을 기록했습니다(Bourgault J 외 2023년, PMID:36736436).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 3편에 걸친 위치 6개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.

GWAS Catalog 의 연구 3편이 Acute pancreatitis에 대해 위치 6개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Acute pancreatitis"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.

위치 뒤에 있는 연구들

Bourgault J 외 2023년 (Gastroenterology) — Proteome-Wide Mendelian Randomization Identifies Causal Links Between Blood Proteins and Acute Pancreatitis. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 10,630명, 대조군 844,679명 (유럽계)입니다. 여기서 이 연구에서 나온 위치 4개: rs12688091 (NUP62CL), rs12689287 (TBC1D8B), rs148849032 (STK32A-AS1), rs66491909 (RNF128). PMID:36736436.

Wang B 외 2024년 (Scientific Reports) — Lipid levels and risk of acute pancreatitis using bidirectional Mendelian randomization. 카탈로그가 기록한 표본은 up to 14,112 European ancestry, Asian ancestry, African ancestry, Hispanic or Latin American cases, up to 1,032,106 European ancestry, Asian ancestry, African ancestry, Hispanic or Latin American controls입니다. 이 연구가 더한 위치 1개: rs142703147 (SPINK1 근처). PMID:38491158.

Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 연구 대상: 환자 11,855명, 대조군 615,017명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계). 이 연구가 더한 위치 1개: rs145959667 (SPINK1 근처). PMID:39024449.

유전체에서 놓인 자리

위치 6개는 유전자 5개 안이나 곁에 놓여 있습니다: NUP62CL, TBC1D8B, STK32A-AS1, RNF128, SPINK1. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Bourgault J 외 2023년 연구가 rs12688091(NUP62CL)에서 보고했습니다 — P = 6 × 10-19.

이 페이지를 읽는 법

이 페이지는 Acute pancreatitis에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

유전형과 진단

Acute pancreatitis는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 6개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.

여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.

관련 변이

23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Acute pancreatitis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.

rs12688091

NUP62CL

Acute pancreatitis

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rs12689287

TBC1D8B

Acute pancreatitis

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rs142703147

near SPINK1

Acute pancreatitis

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rs145959667

near SPINK1

Acute pancreatitis (PheCode 577.1)

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rs148849032

STK32A-AS1

Acute pancreatitis

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rs66491909

RNF128

Acute pancreatitis

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출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

Acute pancreatitis. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/acute-pancreatitis

Acute pancreatitis에 대한 질문

Acute pancreatitis가 무엇인가요?

Acute pancreatitis는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Acute pancreatitis"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 3편에서 나온 위치 6개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

Acute pancreatitis는 유전적인가요?

전장유전체 연구들은 연관된 위치 6개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 10,630명, 대조군 844,679명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.

이 페이지에서 Acute pancreatitis에 연결된 유전자는 무엇인가요?

카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 5개입니다: NUP62CL, TBC1D8B, STK32A-AS1, RNF128, SPINK1. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.

이 변이들로 제가 Acute pancreatitis에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Acute pancreatitis를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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