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Li A에 대해
29건, 그중 9건 표시.
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
van Rheenen W,
van der Spek RAA,
Bakker MK,
van Vugt JJFA,
Hop PJ,
Zwamborn RAJ,
de Klein N,
Westra HJ,
Bakker OB,
Deelen P,
Shireby G,
Hannon E
외 180명 — 모두 보기
Moisse M,
Baird D,
Restuadi R,
Dolzhenko E,
Dekker AM,
Gawor K,
Westeneng HJ,
Tazelaar GHP,
van Eijk KR,
Kooyman M,
Byrne RP,
Doherty M,
Heverin M,
Al Khleifat A,
Iacoangeli A,
Shatunov A,
Ticozzi N,
Cooper-Knock J,
Smith BN,
Gromicho M,
Chandran S,
Pal S,
Morrison KE,
Shaw PJ,
Hardy J,
Orrell RW,
Sendtner M,
Meyer T,
Başak N,
van der Kooi AJ,
Ratti A,
Fogh I,
Gellera C,
Lauria G,
Corti S,
Cereda C,
Sproviero D,
D'Alfonso S,
Sorarù G,
Siciliano G,
Filosto M,
Padovani A,
Chiò A,
Calvo A,
Moglia C,
Brunetti M,
Canosa A,
Grassano M,
Beghi E,
Pupillo E,
Logroscino G,
Nefussy B,
Osmanovic A,
Nordin A,
Lerner Y,
Zabari M,
Gotkine M,
Baloh RH,
Bell S,
Vourc'h P,
Corcia P,
Couratier P,
Millecamps S,
Meininger V,
Salachas F,
Mora Pardina JS,
Assialioui A,
Rojas-García R,
Dion PA,
Ross JP,
Ludolph AC,
Weishaupt JH,
Brenner D,
Freischmidt A,
Bensimon G,
Brice A,
Durr A,
Payan CAM,
Saker-Delye S,
Wood NW,
Topp S,
Rademakers R,
Tittmann L,
Lieb W,
Franke A,
Ripke S,
Braun A,
Kraft J,
Whiteman DC,
Olsen CM,
Uitterlinden AG,
Hofman A,
Rietschel M,
Cichon S,
Nöthen MM,
Amouyel P,
Traynor BJ,
Singleton AB,
Mitne Neto M,
Cauchi RJ,
Ophoff RA,
Wiedau-Pazos M,
Lomen-Hoerth C,
van Deerlin VM,
Grosskreutz J,
Roediger A,
Gaur N,
Jörk A,
Barthel T,
Theele E,
Ilse B,
Stubendorff B,
Witte OW,
Steinbach R,
Hübner CA,
Graff C,
Brylev L,
Fominykh V,
Demeshonok V,
Ataulina A,
Rogelj B,
Koritnik B,
Zidar J,
Ravnik-Glavač M,
Glavač D,
Stević Z,
Drory V,
Povedano M,
Blair IP,
Kiernan MC,
Benyamin B,
Henderson RD,
Furlong S,
Mathers S,
McCombe PA,
Needham M,
Ngo ST,
Nicholson GA,
Pamphlett R,
Rowe DB,
Steyn FJ,
Williams KL,
Mather KA,
Sachdev PS,
Henders AK,
Wallace L,
de Carvalho M,
Pinto S,
Petri S,
Weber M,
Rouleau GA,
Silani V,
Curtis CJ,
Breen G,
Glass JD,
Brown RH Jr,
Landers JE,
Shaw CE,
Andersen PM,
Groen EJN,
van Es MA,
Pasterkamp RJ,
Fan D,
Garton FC,
McRae AF,
Davey Smith G,
Gaunt TR,
Eberle MA,
Mill J,
McLaughlin RL,
Hardiman O,
Kenna KP,
Wray NR,
Tsai E,
Runz H,
Franke L,
Al-Chalabi A,
Van Damme P,
van den Berg LH,
Veldink JH
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
Genome-wide meta-analyses identify three loci associated with primary biliary cirrhosis
Liu X,
Invernizzi P,
Lu Y,
Kosoy R,
Lu Y,
Bianchi I,
Podda M,
Xu C,
Xie G,
Macciardi F,
Selmi C,
Lupoli S
외 61명 — 모두 보기
Shigeta R,
Ransom M,
Lleo A,
Lee AT,
Mason AL,
Myers RP,
Peltekian KM,
Ghent CN,
Bernuzzi F,
Zuin M,
Rosina F,
Borghesio E,
Floreani A,
Lazzari R,
Niro G,
Andriulli A,
Muratori L,
Muratori P,
Almasio PL,
Andreone P,
Margotti M,
Brunetto M,
Coco B,
Alvaro D,
Bragazzi MC,
Marra F,
Pisano A,
Rigamonti C,
Colombo M,
Marzioni M,
Benedetti A,
Fabris L,
Strazzabosco M,
Portincasa P,
Palmieri VO,
Tiribelli C,
Croce L,
Bruno S,
Rossi S,
Vinci M,
Prisco C,
Mattalia A,
Toniutto P,
Picciotto A,
Galli A,
Ferrari C,
Ferrari C,
Colombo S,
Casella G,
Morini L,
Caporaso N,
Colli A,
Spinzi G,
Montanari R,
Gregersen PK,
Heathcote EJ,
Hirschfield GM,
Siminovitch KA,
Amos CI,
Gershwin ME,
Seldin MF
Nature genetics · 2010 · PMID 20639880
페이지 2개
A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13
Leslie EJ,
Carlson JC,
Shaffer JR,
Feingold E,
Wehby G,
Laurie CA,
Jain D,
Laurie CC,
Doheny KF,
McHenry T,
Resick J,
Sanchez C
외 43명 — 모두 보기
Jacobs J,
Emanuele B,
Vieira AR,
Neiswanger K,
Lidral AC,
Valencia-Ramirez LC,
Lopez-Palacio AM,
Valencia DR,
Arcos-Burgos M,
Czeizel AE,
Field LL,
Padilla CD,
Cutiongco-de la Paz EM,
Deleyiannis F,
Christensen K,
Munger RG,
Lie RT,
Wilcox A,
Romitti PA,
Castilla EE,
Mereb JC,
Poletta FA,
Orioli IM,
Carvalho FM,
Hecht JT,
Blanton SH,
Buxó CJ,
Butali A,
Mossey PA,
Adeyemo WL,
James O,
Braimah RO,
Aregbesola BS,
Eshete MA,
Abate F,
Koruyucu M,
Seymen F,
Ma L,
de Salamanca JE,
Weinberg SM,
Moreno L,
Murray JC,
Marazita ML
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27033726
페이지 2개
A Genome-Wide Association Study of IVGTT-Based Measures of First-Phase Insulin Secretion Refines the Underlying Physiology of Type 2 Diabetes Variants
Wood AR,
Jonsson A,
Jackson AU,
Wang N,
van Leewen N,
Palmer ND,
Kobes S,
Deelen J,
Boquete-Vilarino L,
Paananen J,
Stančáková A,
Boomsma DI
외 40명 — 모두 보기
de Geus EJC,
Eekhoff EMW,
Fritsche A,
Kramer M,
Nijpels G,
Simonis-Bik A,
van Haeften TW,
Mahajan A,
Boehnke M,
Bergman RN,
Tuomilehto J,
Collins FS,
Mohlke KL,
Banasik K,
Groves CJ,
McCarthy MI,
Pearson ER,
Natali A,
Mari A,
Buchanan TA,
Taylor KD,
Xiang AH,
Xiang AH,
Gjesing AP,
Grarup N,
Eiberg H,
Pedersen O,
Chen YD,
Laakso M,
Norris JM,
Smith U,
Wagenknecht LE,
Baier L,
Bowden DW,
Hansen T,
Walker M,
Watanabe RM,
't Hart LM,
Hanson RL,
Frayling TM
Diabetes Research on Patient Stratification (DIRECT)
Diabetes · 2017 · PMID 28490609 · open access
페이지 2개
Genome-Wide Meta-Analysis of Longitudinal Alcohol Consumption Across Youth and Early Adulthood
Adkins DE,
Clark SL,
Copeland WE,
Kennedy M,
Conway K,
Angold A,
Maes H,
Liu Y,
Kumar G,
Erkanli A,
Patkar AA,
Silberg J
외 7명 — 모두 보기
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2015 · PMID 26081443
페이지 1개
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3
Leslie EJ,
Liu H,
Carlson JC,
Shaffer JR,
Feingold E,
Wehby G,
Laurie CA,
Jain D,
Laurie CC,
Doheny KF,
McHenry T,
Resick J
외 46명 — 모두 보기
Sanchez C,
Jacobs J,
Emanuele B,
Vieira AR,
Neiswanger K,
Standley J,
Czeizel AE,
Deleyiannis F,
Christensen K,
Munger RG,
Lie RT,
Wilcox A,
Romitti PA,
Field LL,
Padilla CD,
Cutiongco-de la Paz EM,
Lidral AC,
Valencia-Ramirez LC,
Lopez-Palacio AM,
Valencia DR,
Arcos-Burgos M,
Castilla EE,
Mereb JC,
Poletta FA,
Orioli IM,
Carvalho FM,
Hecht JT,
Blanton SH,
Buxó CJ,
Butali A,
Mossey PA,
Adeyemo WL,
James O,
Braimah RO,
Aregbesola BS,
Eshete MA,
Deribew M,
Koruyucu M,
Seymen F,
Ma L,
de Salamanca JE,
Weinberg SM,
Moreno L,
Cornell RA,
Murray JC,
Marazita ML
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27018472
페이지 1개
Genetic Factors Associated with Prostate Cancer Conversion from Active Surveillance to Treatment
Jiang Y,
Meyers TJ,
Emeka AA,
Cooley LF,
Cooper PR,
Lancki N,
Helenowski I,
Kachuri L,
Lin DW,
Stanford JL,
Newcomb LF,
Kolb S
외 85명 — 모두 보기
Finelli A,
Fleshner NE,
Komisarenko M,
Eastham JA,
Ehdaie B,
Benfante N,
Logothetis CJ,
Gregg JR,
Perez CA,
Garza S,
Kim J,
Marks LS,
Delfin M,
Barsa D,
Vesprini D,
Klotz LH,
Loblaw A,
Mamedov A,
Goldenberg SL,
Higano CS,
Spillane M,
Wu E,
Carter HB,
Pavlovich CP,
Mamawala M,
Landis T,
Carroll PR,
Chan JM,
Cooperberg MR,
Cowan JE,
Morgan TM,
Siddiqui J,
Martin R,
Klein EA,
Brittain K,
Gotwald P,
Barocas DA,
Dallmer JR,
Gordetsky JB,
Steele P,
Kundu SD,
Stockdale J,
Roobol MJ,
Venderbos LDF,
Sanda MG,
Arnold R,
Patil D,
Evans CP,
Dall'Era MA,
Vij A,
Costello AJ,
Chow K,
Corcoran NM,
Rais-Bahrami S,
Phares C,
Scherr DS,
Flynn T,
Karnes RJ,
Koch M,
Dhondt CR,
Nelson JB,
McBride D,
Cookson MS,
Stratton KL,
Farriester S,
Hemken E,
Stadler WM,
Pera T,
Banionyte D,
Bianco FJ Jr,
Lopez IH,
Loeb S,
Taneja SS,
Byrne N,
Amling CL,
Martinez A,
Boileau L,
Gaylis FD,
Petkewicz J,
Kirwen N,
Helfand BT,
Xu J,
Scholtens DM,
Catalona WJ,
Witte JS
HGG advances · 2022 · PMID 34993496 · open access
페이지 1개
Identification of genetic risk loci and prioritization of genes and pathways for myasthenia gravis: a genome-wide association study
Chia R,
Saez-Atienzar S,
Murphy N,
Chiò A,
Blauwendraat C,
Roda RH,
Tienari PJ,
Kaminski HJ,
Ricciardi R,
Guida M,
De Rosa A,
Petrucci L
외 4명 — 모두 보기
International Myasthenia Gravis Genomics Consortium
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2022 · PMID 35074870 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes
Mukhopadhyay N,
Feingold E,
Moreno-Uribe L,
Wehby G,
Valencia-Ramirez LC,
Restrepo Muñeton CP,
Padilla C,
Deleyiannis F,
Christensen K,
Poletta FA,
Orioli IM,
Hecht JT
외 9명 — 모두 보기
Genetic epidemiology · 2022 · PMID 35191549
페이지 1개
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제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.