연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kim D에 대해 30건, 그중 10건 표시.

Genetic loci associated with chronic obstructive pulmonary disease overlap with loci for lung function and pulmonary fibrosis
COPDGene Investigators · ECLIPSE Investigators 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28166215
페이지 2개
rs17035917 rs11727735
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
rs2526620 Carotid Artery Stenosis
A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type
Nature genetics · 2006 · PMID 16444273
페이지 1개
rs17822931
A genome-wide association study identifies a breast cancer risk variant in ERBB4 at 2q34: results from the Seoul Breast Cancer Study
Breast cancer research : BCR · 2012 · PMID 22452962 · open access
페이지 1개
rs13393577
Genome-wide association analyses in East Asians identify new susceptibility loci for colorectal cancer
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colon Cancer Family Registry (CCFR)
Nature genetics · 2013 · PMID 23263487 · open access
페이지 1개
rs2423279
An exome-wide rare variant analysis of Korean men identifies three novel genes predisposing to prostate cancer
Scientific reports · 2019 · PMID 31748686 · open access
페이지 1개
rs11544331
Identification of Novel Loci and New Risk Variant in Known Loci for Colorectal Cancer Risk in East Asians
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2020 · PMID 31826910
페이지 1개
rs10795668
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
rs17831251
Shared genetic architectures of subjective well-being in East Asian and European ancestry populations
Nature human behaviour · 2022 · PMID 35589828
페이지 1개
rs7189864
Cross-ancestry genome-wide association study identifies implications of SORL1 in cerebral beta-amyloid deposition
Nature communications · 2025 · PMID 40175353 · open access
페이지 1개
rs76490923

전체 30건 중 10건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.