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Berg D에 대해
30건, 그중 10건 표시.
A meta-analysis of Hodgkin lymphoma reveals 19p13.3 TCF3 as a novel susceptibility locus
Cozen W,
Timofeeva MN,
Li D,
Diepstra A,
Hazelett D,
Delahaye-Sourdeix M,
Edlund CK,
Franke L,
Rostgaard K,
Van Den Berg DJ,
Cortessis VK,
Smedby KE
외 55명 — 모두 보기
Glaser SL,
Westra HJ,
Robison LL,
Mack TM,
Ghesquieres H,
Hwang AE,
Nieters A,
de Sanjose S,
Lightfoot T,
Becker N,
Maynadie M,
Foretova L,
Roman E,
Benavente Y,
Rand KA,
Nathwani BN,
Glimelius B,
Staines A,
Boffetta P,
Link BK,
Kiemeney L,
Ansell SM,
Bhatia S,
Strong LC,
Galan P,
Vatten L,
Habermann TM,
Duell EJ,
Lake A,
Veenstra RN,
Visser L,
Liu Y,
Urayama KY,
Montgomery D,
Gaborieau V,
Weiss LM,
Byrnes G,
Lathrop M,
Cocco P,
Best T,
Skol AD,
Adami HO,
Melbye M,
Cerhan JR,
Gallagher A,
Taylor GM,
Slager SL,
Brennan P,
Coetzee GA,
Conti DV,
Onel K,
Jarrett RF,
Hjalgrim H,
van den Berg A,
McKay JD
Nature communications · 2014 · PMID 24920014 · open access
페이지 2개
Two Novel Susceptibility Loci for Prostate Cancer in Men of African Ancestry
Conti DV,
Wang K,
Sheng X,
Bensen JT,
Hazelett DJ,
Cook MB,
Ingles SA,
Kittles RA,
Strom SS,
Rybicki BA,
Nemesure B,
Isaacs WB
외 77명 — 모두 보기
Stanford JL,
Zheng W,
Zheng W,
Sanderson M,
John EM,
Park JY,
Xu J,
Stevens VL,
Berndt SI,
Huff CD,
Wang Z,
Yeboah ED,
Tettey Y,
Biritwum RB,
Adjei AA,
Tay E,
Truelove A,
Niwa S,
Sellers TA,
Yamoah K,
Murphy AB,
Crawford DC,
Gapstur SM,
Bush WS,
Aldrich MC,
Cussenot O,
Petrovics G,
Cullen J,
Neslund-Dudas C,
Stern MC,
Jarai ZK,
Govindasami K,
Chokkalingam AP,
Hsing AW,
Goodman PJ,
Hoffmann T,
Drake BF,
Hu JJ,
Clark PE,
Van Den Eeden SK,
Blanchet P,
Fowke JH,
Casey G,
Hennis AJM,
Han Y,
Lubwama A,
Thompson IM Jr,
Leach R,
Easton DF,
Schumacher F,
Van den Berg DJ,
Gundell SM,
Stram A,
Wan P,
Xia L,
Pooler LC,
Mohler JL,
Fontham ETH,
Smith GJ,
Taylor JA,
Srivastava S,
Eeles RA,
Carpten J,
Kibel AS,
Multigner L,
Parent ME,
Menegaux F,
Cancel-Tassin G,
Klein EA,
Brureau L,
Stram DO,
Watya S,
Chanock SJ,
Witte JS,
Blot WJ,
Henderson BE,
Haiman CA
PRACTICAL/ELLIPSE Consortium
Journal of the National Cancer Institute · 2017 · PMID 29117387 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease
Simón-Sánchez J,
Schulte C,
Bras JM,
Sharma M,
Gibbs JR,
Berg D,
Paisan-Ruiz C,
Lichtner P,
Scholz SW,
Hernandez DG,
Krüger R,
Federoff M
외 35명 — 모두 보기
Klein C,
Goate A,
Perlmutter J,
Bonin M,
Nalls MA,
Illig T,
Gieger C,
Houlden H,
Steffens M,
Okun MS,
Racette BA,
Cookson MR,
Foote KD,
Fernandez HH,
Traynor BJ,
Schreiber S,
Arepalli S,
Zonozi R,
Gwinn K,
van der Brug M,
Lopez G,
Chanock SJ,
Schatzkin A,
Park Y,
Hollenbeck A,
Gao J,
Huang X,
Wood NW,
Lorenz D,
Deuschl G,
Chen H,
Riess O,
Hardy JA,
Singleton AB,
Gasser T
Nature genetics · 2009 · PMID 19915575 · open access
페이지 1개
A common variant at the TERT-CLPTM1L locus is associated with estrogen receptor-negative breast cancer
Haiman CA,
Chen GK,
Vachon CM,
Canzian F,
Dunning A,
Millikan RC,
Wang X,
Ademuyiwa F,
Ahmed S,
Ambrosone CB,
Baglietto L,
Balleine R
외 119명 — 모두 보기
Bandera EV,
Beckmann MW,
Berg CD,
Bernstein L,
Blomqvist C,
Blot WJ,
Brauch H,
Buring JE,
Carey LA,
Carpenter JE,
Chang-Claude J,
Chanock SJ,
Chasman DI,
Clarke CL,
Cox A,
Cross SS,
Deming SL,
Diasio RB,
Dimopoulos AM,
Driver WR,
Dünnebier T,
Durcan L,
Eccles D,
Edlund CK,
Ekici AB,
Fasching PA,
Feigelson HS,
Flesch-Janys D,
Fostira F,
Försti A,
Fountzilas G,
Gerty SM,
Giles GG,
Godwin AK,
Goodfellow P,
Graham N,
Greco D,
Hamann U,
Hankinson SE,
Hartmann A,
Hein R,
Heinz J,
Holbrook A,
Hoover RN,
Hu JJ,
Hunter DJ,
Ingles SA,
Irwanto A,
Ivanovich J,
John EM,
Johnson N,
Jukkola-Vuorinen A,
Kaaks R,
Ko YD,
Kolonel LN,
Konstantopoulou I,
Kosma VM,
Kulkarni S,
Lambrechts D,
Lee AM,
Marchand LL,
Lesnick T,
Liu J,
Lindstrom S,
Mannermaa A,
Margolin S,
Martin NG,
Miron P,
Montgomery GW,
Nevanlinna H,
Nickels S,
Nyante S,
Olswold C,
Palmer J,
Pathak H,
Pectasides D,
Perou CM,
Peto J,
Pharoah PD,
Pooler LC,
Press MF,
Pylkäs K,
Rebbeck TR,
Rodriguez-Gil JL,
Rosenberg L,
Ross E,
Rüdiger T,
Silva Idos S,
Sawyer E,
Schmidt MK,
Schulz-Wendtland R,
Schumacher F,
Severi G,
Sheng X,
Signorello LB,
Sinn HP,
Stevens KN,
Southey MC,
Tapper WJ,
Tomlinson I,
Hogervorst FB,
Wauters E,
Weaver J,
Wildiers H,
Winqvist R,
Van Den Berg D,
Wan P,
Xia LY,
Yannoukakos D,
Zheng W,
Zheng W,
Ziegler RG,
Siddiq A,
Slager SL,
Stram DO,
Easton D,
Kraft P,
Henderson BE,
Couch FJ
Gene Environment Interaction and Breast Cancer in Germany (GENICA) Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22037553
페이지 1개
A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11
Siddiq A,
Couch FJ,
Chen GK,
Lindström S,
Eccles D,
Millikan RC,
Michailidou K,
Stram DO,
Beckmann L,
Rhie SK,
Ambrosone CB,
Aittomäki K
외 129명 — 모두 보기
Amiano P,
Apicella C,
Baglietto L,
Bandera EV,
Beckmann MW,
Berg CD,
Bernstein L,
Blomqvist C,
Brauch H,
Brinton L,
Bui QM,
Buring JE,
Buys SS,
Campa D,
Carpenter JE,
Chasman DI,
Chang-Claude J,
Chen C,
Clavel-Chapelon F,
Cox A,
Cross SS,
Czene K,
Deming SL,
Diasio RB,
Diver WR,
Dunning AM,
Durcan L,
Ekici AB,
Fasching PA,
Feigelson HS,
Fejerman L,
Figueroa JD,
Fletcher O,
Flesch-Janys D,
Gaudet MM,
Gerty SM,
Rodriguez-Gil JL,
Giles GG,
van Gils CH,
Godwin AK,
Graham N,
Greco D,
Hall P,
Hankinson SE,
Hartmann A,
Hein R,
Heinz J,
Hoover RN,
Hopper JL,
Hu JJ,
Huntsman S,
Ingles SA,
Irwanto A,
Isaacs C,
Jacobs KB,
John EM,
Justenhoven C,
Kaaks R,
Kolonel LN,
Coetzee GA,
Lathrop M,
Le Marchand L,
Lee AM,
Lee IM,
Lesnick T,
Lichtner P,
Liu J,
Lund E,
Makalic E,
Martin NG,
McLean CA,
Meijers-Heijboer H,
Meindl A,
Miron P,
Monroe KR,
Montgomery GW,
Müller-Myhsok B,
Nickels S,
Nyante SJ,
Olswold C,
Overvad K,
Palli D,
Park DJ,
Palmer JR,
Pathak H,
Peto J,
Pharoah P,
Rahman N,
Rivadeneira F,
Schmidt DF,
Schmutzler RK,
Slager S,
Southey MC,
Stevens KN,
Sinn HP,
Press MF,
Ross E,
Riboli E,
Ridker PM,
Schumacher FR,
Severi G,
Dos Santos Silva I,
Stone J,
Sund M,
Tapper WJ,
Thun MJ,
Travis RC,
Turnbull C,
Uitterlinden AG,
Waisfisz Q,
Wang X,
Wang Z,
Weaver J,
Schulz-Wendtland R,
Wilkens LR,
Van Den Berg D,
Zheng W,
Zheng W,
Ziegler RG,
Ziv E,
Nevanlinna H,
Easton DF,
Hunter DJ,
Henderson BE,
Chanock SJ,
Garcia-Closas M,
Kraft P,
Haiman CA,
Vachon CM
Australian Breast Cancer Tissue Bank Investigators · Familial Breast Cancer Study 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22976474
페이지 1개
Trans-ethnic genome-wide association study of colorectal cancer identifies a new susceptibility locus in VTI1A
Wang H,
Burnett T,
Kono S,
Haiman CA,
Iwasaki M,
Wilkens LR,
Loo LW,
Van Den Berg D,
Kolonel LN,
Henderson BE,
Keku TO,
Sandler RS
외 23명 — 모두 보기
Signorello LB,
Blot WJ,
Newcomb PA,
Pande M,
Amos CI,
West DW,
Bézieau S,
Berndt SI,
Zanke BW,
Hsu L,
Lindor NM,
Haile RW,
Hopper JL,
Jenkins MA,
Gallinger S,
Casey G,
Stenzel SL,
Schumacher FR,
Peters U,
Gruber SB,
Tsugane S,
Stram DO,
Le Marchand L
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colon Cancer Family Registry (CCFR) 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2014 · PMID 25105248 · open access
페이지 1개
Genome wide identification of new genes and pathways in patients with both autoimmune thyroiditis and type 1 diabetes
Tomer Y,
Dolan LM,
Kahaly G,
Divers J,
D'Agostino RB Jr,
Imperatore G,
Dabelea D,
Marcovina S,
Black MH,
Pihoker C,
Hasham A,
Hammerstad SS
외 5명 — 모두 보기
SEARCH for Diabetes in Youth Study
Journal of autoimmunity · 2015 · PMID 25936594
페이지 1개
Novel colon cancer susceptibility variants identified from a genome-wide association study in African Americans
Wang H,
Schmit SL,
Haiman CA,
Keku TO,
Kato I,
Palmer JR,
van den Berg D,
Wilkens LR,
Burnett T,
Conti DV,
Schumacher FR,
Signorello LB
외 11명 — 모두 보기
Blot WJ,
Zanetti KA,
Harris C,
Pande M,
Berndt SI,
Newcomb PA,
West DW,
Haile R,
Stram DO,
Figueiredo JC,
Le Marchand L
Hispanic Colorectal Cancer Study
International journal of cancer · 2017 · PMID 28295283
페이지 1개
Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis
Liao C,
Castonguay CE,
Heilbron K,
Vuokila V,
Medeiros M,
Houle G,
Akçimen F,
Ross JP,
Catoire H,
Diez-Fairen M,
Kang J,
Mueller SH
외 36명 — 모두 보기
Girard SL,
Hopfner F,
Lorenz D,
Clark LN,
Soto-Beasley AI,
Klebe S,
Hallett M,
Wszolek ZK,
Pendziwiat M,
Lorenzo-Betancor O,
Seppi K,
Berg D,
Vilariño-Güell C,
Postuma RB,
Bernard G,
Dupré N,
Jankovic J,
Testa CM,
Ross OA,
Arzberger T,
Chouinard S,
Louis ED,
Mandich P,
Vitale C,
Barone P,
García-Martín E,
Alonso-Navarro H,
Agúndez JAG,
Jiménez-Jiménez FJ,
Pastor P,
Rajput A,
Deuschl G,
Kuhlenbaümer G,
Meijer IA,
Dion PA,
Rouleau GA
23andMe Research Team
JAMA neurology · 2022 · PMID 34982113 · open access
페이지 1개
Distinct germline genetic susceptibility profiles identified for common non-Hodgkin lymphoma subtypes
Berndt SI,
Vijai J,
Benavente Y,
Camp NJ,
Nieters A,
Wang Z,
Smedby KE,
Kleinstern G,
Hjalgrim H,
Besson C,
Skibola CF,
Morton LM
외 128명 — 모두 보기
Brooks-Wilson AR,
Teras LR,
Breeze C,
Arias J,
Adami HO,
Albanes D,
Anderson KC,
Ansell SM,
Bassig B,
Becker N,
Bhatti P,
Birmann BM,
Boffetta P,
Bracci PM,
Brennan P,
Brown EE,
Burdett L,
Cannon-Albright LA,
Chang ET,
Chiu BCH,
Chung CC,
Clavel J,
Cocco P,
Colditz G,
Conde L,
Conti DV,
Cox DG,
Curtin K,
Casabonne D,
De Vivo I,
Diepstra A,
Diver WR,
Dogan A,
Edlund CK,
Foretova L,
Fraumeni JF Jr,
Gabbas A,
Ghesquières H,
Giles GG,
Glaser S,
Glenn M,
Glimelius B,
Gu J,
Habermann TM,
Haiman CA,
Haioun C,
Hofmann JN,
Holford TR,
Holly EA,
Hutchinson A,
Izhar A,
Jackson RD,
Jarrett RF,
Kaaks R,
Kane E,
Kolonel LN,
Kong Y,
Kraft P,
Kricker A,
Lake A,
Lan Q,
Lawrence C,
Li D,
Liebow M,
Link BK,
Magnani C,
Maynadie M,
McKay J,
Melbye M,
Miligi L,
Milne RL,
Molina TJ,
Monnereau A,
Montalvan R,
North KE,
Novak AJ,
Onel K,
Purdue MP,
Rand KA,
Riboli E,
Riby J,
Roman E,
Salles G,
Sborov DW,
Severson RK,
Shanafelt TD,
Smith MT,
Smith A,
Song KW,
Song L,
Southey MC,
Spinelli JJ,
Staines A,
Stephens D,
Sutherland HJ,
Tkachuk K,
Thompson CA,
Tilly H,
Tinker LF,
Travis RC,
Turner J,
Vachon CM,
Vajdic CM,
Van Den Berg A,
Van Den Berg DJ,
Vermeulen RCH,
Vineis P,
Wang SS,
Weiderpass E,
Weiner GJ,
Weinstein S,
Doo NW,
Ye Y,
Yeager M,
Yu K,
Zeleniuch-Jacquotte A,
Zhang Y,
Zheng T,
Ziv E,
Sampson J,
Chatterjee N,
Offit K,
Cozen W,
Wu X,
Cerhan JR,
Chanock SJ,
Slager SL,
Rothman N
Leukemia · 2022 · PMID 36273105
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.