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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Biggs ML에 대해 14건.

Low-Frequency Synonymous Coding Variation in CYP2R1 Has Large Effects on Vitamin D Levels and Risk of Multiple Sclerosis
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28757204
페이지 12개+
rs117865811 rs116970203 rs117300835 rs2277458 rs148189294 rs1607741
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs924981 rs35636653 rs1078442 rs4918943 rs10096421 rs57126710
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
페이지 12개+
rs7597336 rs12790943 rs74375025 rs6998967 rs73065147 rs147215801
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347 rs9271585 rs4807003
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
페이지 12개+
rs17441816 rs28414612 rs61824886 rs2468307 rs17099893 rs7803297
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
rs12382607 rs4328011 rs139036121 rs5933079 rs181497961 rs111410539
Genome-Wide Association Study of the Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index Identifies BCL2 and FAM19A2 as Novel Insulin Sensitivity Loci
Diabetes · 2016 · PMID 27416945
페이지 6개
rs13422522 rs7578326 rs6027072 rs12583553 rs10483182 rs6013915
Genome-Wide Associations of Global Electrical Heterogeneity ECG Phenotype: The ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities) Study and CHS (Cardiovascular Health Study)
Journal of the American Heart Association · 2018 · PMID 29622589 · open access
페이지 5개
rs7301677 rs1124477 rs2207793 rs2042400 rs2098226
Genome-wide studies reveal factors associated with circulating uromodulin and its relationships to complex diseases
JCI insight · 2022 · PMID 35446786 · open access
페이지 4개
rs9646256 rs7224888 rs73338360 rs10738906
Genome-wide meta-analysis of muscle weakness identifies 15 susceptibility loci in older men and women
Nature communications · 2021 · PMID 33510174 · open access
페이지 3개
rs34464763 rs2899611 rs11236213
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple longevity genes
Nature communications · 2019 · PMID 31413261 · open access
페이지 1개
Human Lifespan and Longevity
Identification of novel and rare variants associated with handgrip strength using whole genome sequence data from the NHLBI Trans-Omics in Precision Medicine (TOPMed) Program
TOPMed Longevity and Healthy Aging Working Group · from the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
PloS one · 2021 · PMID 34214102 · open access
페이지 1개
rs185725127

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.