연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,655편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Nica A에 대해
5건.
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
Mahajan A,
Go MJ,
Zhang W,
Below JE,
Gaulton KJ,
Ferreira T,
Horikoshi M,
Johnson AD,
Ng MC,
Prokopenko I,
Saleheen D,
Wang X
외 322명 — 모두 보기
Zeggini E,
Abecasis GR,
Adair LS,
Almgren P,
Atalay M,
Aung T,
Baldassarre D,
Balkau B,
Bao Y,
Barnett AH,
Barroso I,
Basit A,
Been LF,
Beilby J,
Bell GI,
Benediktsson R,
Bergman RN,
Boehm BO,
Boerwinkle E,
Bonnycastle LL,
Burtt N,
Cai Q,
Campbell H,
Carey J,
Cauchi S,
Caulfield M,
Chan JC,
Chang LC,
Chang TJ,
Chang YC,
Charpentier G,
Chen CH,
Chen H,
Chen YT,
Chia KS,
Chidambaram M,
Chines PS,
Cho NH,
Cho YM,
Chuang LM,
Chuang LM,
Collins FS,
Cornelis MC,
Couper DJ,
Crenshaw AT,
van Dam RM,
Danesh J,
Das D,
de Faire U,
Dedoussis G,
Deloukas P,
Dimas AS,
Dina C,
Doney AS,
Donnelly PJ,
Dorkhan M,
van Duijn C,
Dupuis J,
Edkins S,
Elliott P,
Emilsson V,
Erbel R,
Eriksson JG,
Escobedo J,
Esko T,
Eury E,
Florez JC,
Fontanillas P,
Forouhi NG,
Forsen T,
Fox C,
Fraser RM,
Frayling TM,
Froguel P,
Frossard P,
Gao Y,
Gertow K,
Gieger C,
Gigante B,
Grallert H,
Grant GB,
Grrop LC,
Groves CJ,
Grundberg E,
Guiducci C,
Hamsten A,
Han BG,
Hara K,
Hassanali N,
Hattersley AT,
Hayward C,
Hedman AK,
Herder C,
Hofman A,
Holmen OL,
Hovingh K,
Hreidarsson AB,
Hu C,
Hu FB,
Hui J,
Humphries SE,
Hunt SE,
Hunter DJ,
Hveem K,
Hydrie ZI,
Ikegami H,
Illig T,
Ingelsson E,
Islam M,
Isomaa B,
Jackson AU,
Jafar T,
James A,
Jia W,
Jöckel KH,
Jonsson A,
Jowett JB,
Kadowaki T,
Kang HM,
Kanoni S,
Kao WH,
Kathiresan S,
Kato N,
Katulanda P,
Keinanen-Kiukaanniemi KM,
Kelly AM,
Khan H,
Khaw KT,
Khor CC,
Kim HL,
Kim S,
Kim YJ,
Kinnunen L,
Klopp N,
Kong A,
Korpi-Hyövälti E,
Kowlessur S,
Kraft P,
Kravic J,
Kristensen MM,
Krithika S,
Kumar A,
Kumate J,
Kuusisto J,
Kwak SH,
Laakso M,
Lagou V,
Lakka TA,
Langenberg C,
Langford C,
Lawrence R,
Leander K,
Lee JM,
Lee NR,
Li M,
Li X,
Li Y,
Liang J,
Liju S,
Lim WY,
Lind L,
Lindgren CM,
Lindholm E,
Liu CT,
Liu JJ,
Lobbens S,
Long J,
Loos RJ,
Lu W,
Luan J,
Lyssenko V,
Ma RC,
Maeda S,
Mägi R,
Männisto S,
Matthews DR,
Meigs JB,
Melander O,
Metspalu A,
Meyer J,
Mirza G,
Mihailov E,
Moebus S,
Mohan V,
Mohlke KL,
Morris AD,
Mühleisen TW,
Müller-Nurasyid M,
Musk B,
Nakamura J,
Nakashima E,
Navarro P,
Ng PK,
Nica AC,
Nilsson PM,
Njølstad I,
Nöthen MM,
Ohnaka K,
Ong TH,
Owen KR,
Palmer CN,
Pankow JS,
Park KS,
Parkin M,
Pechlivanis S,
Pedersen NL,
Peltonen L,
Perry JR,
Peters A,
Pinidiyapathirage JM,
Platou CG,
Potter S,
Price JF,
Qi L,
Radha V,
Rallidis L,
Rasheed A,
Rathman W,
Rauramaa R,
Raychaudhuri S,
Rayner NW,
Rees SD,
Rehnberg E,
Ripatti S,
Robertson N,
Roden M,
Rossin EJ,
Rudan I,
Rybin D,
Saaristo TE,
Salomaa V,
Saltevo J,
Samuel M,
Sanghera DK,
Saramies J,
Scott J,
Scott LJ,
Scott RA,
Segrè AV,
Sehmi J,
Sennblad B,
Shah N,
Shah S,
Shera AS,
Shu XO,
Shuldiner AR,
Sigurđsson G,
Sijbrands E,
Silveira A,
Sim X,
Sivapalaratnam S,
Small KS,
So WY,
Stančáková A,
Stefansson K,
Steinbach G,
Steinthorsdottir V,
Stirrups K,
Strawbridge RJ,
Stringham HM,
Sun Q,
Suo C,
Syvänen AC,
Takayanagi R,
Takeuchi F,
Tay WT,
Teslovich TM,
Thorand B,
Thorleifsson G,
Thorsteinsdottir U,
Tikkanen E,
Trakalo J,
Tremoli E,
Trip MD,
Tsai FJ,
Tuomi T,
Tuomilehto J,
Uitterlinden AG,
Valladares-Salgado A,
Vedantam S,
Veglia F,
Voight BF,
Wang C,
Wareham NJ,
Wennauer R,
Wickremasinghe AR,
Wilsgaard T,
Wilson JF,
Wiltshire S,
Winckler W,
Wong TY,
Wood AR,
Wu JY,
Wu Y,
Yamamoto K,
Yamauchi T,
Yang M,
Yengo L,
Yokota M,
Young R,
Zabaneh D,
Zhang F,
Zhang R,
Zheng W,
Zheng W,
Zimmet PZ,
Altshuler D,
Bowden DW,
Cho YS,
Cox NJ,
Cruz M,
Hanis CL,
Kooner J,
Lee JY,
Seielstad M,
Teo YY,
Boehnke M,
Parra EJ,
Chambers JC,
Tai ES,
McCarthy MI,
Morris AP
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes
Strawbridge RJ,
Dupuis J,
Prokopenko I,
Barker A,
Ahlqvist E,
Rybin D,
Petrie JR,
Travers ME,
Bouatia-Naji N,
Dimas AS,
Nica A,
Wheeler E
외 91명 — 모두 보기
Chen H,
Voight BF,
Taneera J,
Kanoni S,
Peden JF,
Turrini F,
Gustafsson S,
Zabena C,
Almgren P,
Barker DJ,
Barnes D,
Dennison EM,
Eriksson JG,
Eriksson P,
Eury E,
Folkersen L,
Fox CS,
Frayling TM,
Goel A,
Gu HF,
Horikoshi M,
Isomaa B,
Jackson AU,
Jameson KA,
Kajantie E,
Kerr-Conte J,
Kuulasmaa T,
Kuusisto J,
Loos RJ,
Luan J,
Makrilakis K,
Manning AK,
Martínez-Larrad MT,
Narisu N,
Nastase Mannila M,
Ohrvik J,
Osmond C,
Pascoe L,
Payne F,
Sayer AA,
Sennblad B,
Silveira A,
Stancáková A,
Stirrups K,
Swift AJ,
Syvänen AC,
Tuomi T,
van 't Hooft FM,
Walker M,
Weedon MN,
Xie W,
Zethelius B,
Ongen H,
Mälarstig A,
Hopewell JC,
Saleheen D,
Chambers J,
Parish S,
Danesh J,
Kooner J,
Ostenson CG,
Lind L,
Cooper CC,
Serrano-Ríos M,
Ferrannini E,
Forsen TJ,
Clarke R,
Franzosi MG,
Seedorf U,
Watkins H,
Froguel P,
Johnson P,
Deloukas P,
Collins FS,
Laakso M,
Dermitzakis ET,
Boehnke M,
McCarthy MI,
Wareham NJ,
Groop L,
Pattou F,
Gloyn AL,
Dedoussis GV,
Lyssenko V,
Meigs JB,
Barroso I,
Watanabe RM,
Ingelsson E,
Langenberg C,
Hamsten A,
Florez JC
DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Diabetes · 2011 · PMID 21873549 · open access
페이지 3개
Eight common genetic variants associated with serum DHEAS levels suggest a key role in ageing mechanisms
Zhai G,
Teumer A,
Stolk L,
Perry JR,
Vandenput L,
Coviello AD,
Koster A,
Bell JT,
Bhasin S,
Eriksson J,
Eriksson A,
Ernst F
외 34명 — 모두 보기
Ferrucci L,
Frayling TM,
Glass D,
Grundberg E,
Haring R,
Hedman AK,
Hofman A,
Kiel DP,
Kroemer HK,
Liu Y,
Lunetta KL,
Maggio M,
Lorentzon M,
Mangino M,
Melzer D,
Miljkovic I,
Nica A,
Penninx BW,
Vasan RS,
Rivadeneira F,
Small KS,
Soranzo N,
Uitterlinden AG,
Völzke H,
Wilson SG,
Xi L,
Zhuang WV,
Harris TB,
Murabito JM,
Ohlsson C,
Murray A,
de Jong FH,
Spector TD,
Wallaschofski H
MuTHER Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21533175 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study using the ethnicity-specific Japonica array: identification of new susceptibility loci for cold medicine-related Stevens-Johnson syndrome with severe ocular complications
Ueta M,
Sawai H,
Shingaki R,
Kawai Y,
Sotozono C,
Kojima K,
Yoon KC,
Kim MK,
Seo KY,
Joo CK,
Nagasaki M,
Kinoshita S
외 1명 — 모두 보기
Journal of human genetics · 2017 · PMID 28100913
페이지 2개
Genome-wide association study in individuals of South Asian ancestry identifies six new type 2 diabetes susceptibility loci
Kooner JS,
Saleheen D,
Sim X,
Sehmi J,
Zhang W,
Frossard P,
Been LF,
Chia KS,
Dimas AS,
Hassanali N,
Jafar T,
Jowett JB
외 55명 — 모두 보기
Li X,
Radha V,
Rees SD,
Takeuchi F,
Young R,
Aung T,
Basit A,
Chidambaram M,
Das D,
Grundberg E,
Hedman AK,
Hydrie ZI,
Islam M,
Khor CC,
Kowlessur S,
Kristensen MM,
Liju S,
Lim WY,
Matthews DR,
Liu J,
Morris AP,
Nica AC,
Pinidiyapathirage JM,
Prokopenko I,
Rasheed A,
Samuel M,
Shah N,
Shera AS,
Small KS,
Suo C,
Wickremasinghe AR,
Wong TY,
Yang M,
Zhang F,
Abecasis GR,
Barnett AH,
Caulfield M,
Deloukas P,
Frayling TM,
Froguel P,
Kato N,
Katulanda P,
Kelly MA,
Liang J,
Mohan V,
Sanghera DK,
Scott J,
Seielstad M,
Zimmet PZ,
Elliott P,
Teo YY,
McCarthy MI,
Danesh J,
Tai ES,
Chambers JC
DIAGRAM · MuTHER
Nature genetics · 2011 · PMID 21874001
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.