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McRae AF에 대해
8건.
Genome-wide association analyses identify 143 risk variants and putative regulatory mechanisms for type 2 diabetes
Xue A,
Wu Y,
Zhu Z,
Zhang F,
Kemper KE,
Zheng Z,
Yengo L,
Lloyd-Jones LR,
Sidorenko J,
Wu Y,
McRae AF,
Visscher PM
외 2명 — 모두 보기
eQTLGen Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30054458 · open access
페이지 12개+
The correlates of neonatal complement component 3 and 4 protein concentrations with a focus on psychiatric and autoimmune disorders
Borbye-Lorenzen N,
Zhu Z,
Agerbo E,
Albiñana C,
Benros ME,
Bian B,
Børglum AD,
Bulik CM,
Debost JPG,
Grove J,
Hougaard DM,
McRae AF
외 12명 — 모두 보기
Mors O,
Mortensen PB,
Musliner KL,
Nordentoft M,
Petersen LV,
Privé F,
Sidorenko J,
Skogstrand K,
Werge T,
Wray NR,
Vilhjálmsson BJ,
McGrath JJ
Cell genomics · 2023 · PMID 38116117 · open access
페이지 12개+
Multi-method genome- and epigenome-wide studies of inflammatory protein levels in healthy older adults
Hillary RF,
Trejo-Banos D,
Kousathanas A,
McCartney DL,
Harris SE,
Stevenson AJ,
Patxot M,
Ojavee SE,
Zhang Q,
Liewald DC,
Ritchie CW,
Evans KL
외 7명 — 모두 보기
Genome medicine · 2020 · PMID 32641083 · open access
페이지 7개
GWAS of epigenetic aging rates in blood reveals a critical role for TERT
Lu AT,
Xue L,
Salfati EL,
Chen BH,
Ferrucci L,
Levy D,
Joehanes R,
Murabito JM,
Kiel DP,
Tsai PC,
Yet I,
Bell JT
외 27명 — 모두 보기
Mangino M,
Tanaka T,
McRae AF,
Marioni RE,
Visscher PM,
Wray NR,
Deary IJ,
Levine ME,
Quach A,
Assimes T,
Tsao PS,
Absher D,
Stewart JD,
Li Y,
Reiner AP,
Hou L,
Baccarelli AA,
Whitsel EA,
Aviv A,
Cardona A,
Day FR,
Wareham NJ,
Perry JRB,
Ong KK,
Raj K,
Lunetta KL,
Horvath S
Nature communications · 2018 · PMID 29374233 · open access
페이지 6개
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
van Rheenen W,
van der Spek RAA,
Bakker MK,
van Vugt JJFA,
Hop PJ,
Zwamborn RAJ,
de Klein N,
Westra HJ,
Bakker OB,
Deelen P,
Shireby G,
Hannon E
외 180명 — 모두 보기
Moisse M,
Baird D,
Restuadi R,
Dolzhenko E,
Dekker AM,
Gawor K,
Westeneng HJ,
Tazelaar GHP,
van Eijk KR,
Kooyman M,
Byrne RP,
Doherty M,
Heverin M,
Al Khleifat A,
Iacoangeli A,
Shatunov A,
Ticozzi N,
Cooper-Knock J,
Smith BN,
Gromicho M,
Chandran S,
Pal S,
Morrison KE,
Shaw PJ,
Hardy J,
Orrell RW,
Sendtner M,
Meyer T,
Başak N,
van der Kooi AJ,
Ratti A,
Fogh I,
Gellera C,
Lauria G,
Corti S,
Cereda C,
Sproviero D,
D'Alfonso S,
Sorarù G,
Siciliano G,
Filosto M,
Padovani A,
Chiò A,
Calvo A,
Moglia C,
Brunetti M,
Canosa A,
Grassano M,
Beghi E,
Pupillo E,
Logroscino G,
Nefussy B,
Osmanovic A,
Nordin A,
Lerner Y,
Zabari M,
Gotkine M,
Baloh RH,
Bell S,
Vourc'h P,
Corcia P,
Couratier P,
Millecamps S,
Meininger V,
Salachas F,
Mora Pardina JS,
Assialioui A,
Rojas-García R,
Dion PA,
Ross JP,
Ludolph AC,
Weishaupt JH,
Brenner D,
Freischmidt A,
Bensimon G,
Brice A,
Durr A,
Payan CAM,
Saker-Delye S,
Wood NW,
Topp S,
Rademakers R,
Tittmann L,
Lieb W,
Franke A,
Ripke S,
Braun A,
Kraft J,
Whiteman DC,
Olsen CM,
Uitterlinden AG,
Hofman A,
Rietschel M,
Cichon S,
Nöthen MM,
Amouyel P,
Traynor BJ,
Singleton AB,
Mitne Neto M,
Cauchi RJ,
Ophoff RA,
Wiedau-Pazos M,
Lomen-Hoerth C,
van Deerlin VM,
Grosskreutz J,
Roediger A,
Gaur N,
Jörk A,
Barthel T,
Theele E,
Ilse B,
Stubendorff B,
Witte OW,
Steinbach R,
Hübner CA,
Graff C,
Brylev L,
Fominykh V,
Demeshonok V,
Ataulina A,
Rogelj B,
Koritnik B,
Zidar J,
Ravnik-Glavač M,
Glavač D,
Stević Z,
Drory V,
Povedano M,
Blair IP,
Kiernan MC,
Benyamin B,
Henderson RD,
Furlong S,
Mathers S,
McCombe PA,
Needham M,
Ngo ST,
Nicholson GA,
Pamphlett R,
Rowe DB,
Steyn FJ,
Williams KL,
Mather KA,
Sachdev PS,
Henders AK,
Wallace L,
de Carvalho M,
Pinto S,
Petri S,
Weber M,
Rouleau GA,
Silani V,
Curtis CJ,
Breen G,
Glass JD,
Brown RH Jr,
Landers JE,
Shaw CE,
Andersen PM,
Groen EJN,
van Es MA,
Pasterkamp RJ,
Fan D,
Garton FC,
McRae AF,
Davey Smith G,
Gaunt TR,
Eberle MA,
Mill J,
McLaughlin RL,
Hardiman O,
Kenna KP,
Wray NR,
Tsai E,
Runz H,
Franke L,
Al-Chalabi A,
Van Damme P,
van den Berg LH,
Veldink JH
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
GWAS findings for human iris patterns: associations with variants in genes that influence normal neuronal pattern development
Larsson M,
Duffy DL,
Zhu G,
Liu JZ,
Macgregor S,
McRae AF,
Wright MJ,
Sturm RA,
Mackey DA,
Montgomery GW,
Martin NG,
Medland SE
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21835309
페이지 2개
Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans
Medland SE,
Nyholt DR,
Painter JN,
McEvoy BP,
McRae AF,
Zhu G,
Gordon SD,
Ferreira MA,
Wright MJ,
Henders AK,
Campbell MJ,
Duffy DL
외 6명 — 모두 보기
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19896111
페이지 1개
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
Mbarek H,
Steinberg S,
Nyholt DR,
Gordon SD,
Miller MB,
McRae AF,
Hottenga JJ,
Day FR,
Willemsen G,
de Geus EJ,
Davies GE,
Martin HC
외 25명 — 모두 보기
Penninx BW,
Jansen R,
McAloney K,
Vink JM,
Kaprio J,
Plomin R,
Spector TD,
Magnusson PK,
Reversade B,
Harris RA,
Aagaard K,
Kristjansson RP,
Olafsson I,
Eyjolfsson GI,
Sigurdardottir O,
Iacono WG,
Lambalk CB,
Montgomery GW,
McGue M,
Ong KK,
Perry JRB,
Martin NG,
Stefánsson H,
Stefánsson K,
Boomsma DI
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.