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Lian S에 대해
5건.
Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Traylor M,
Farrall M,
Holliday EG,
Sudlow C,
Hopewell JC,
Cheng YC,
Fornage M,
Ikram MA,
Malik R,
Bevan S,
Thorsteinsdottir U,
Nalls MA
외 70명 — 모두 보기
Longstreth W,
Wiggins KL,
Yadav S,
Parati EA,
Destefano AL,
Worrall BB,
Kittner SJ,
Khan MS,
Reiner AP,
Helgadottir A,
Achterberg S,
Fernandez-Cadenas I,
Abboud S,
Schmidt R,
Walters M,
Chen WM,
Ringelstein EB,
O'Donnell M,
Ho WK,
Pera J,
Lemmens R,
Norrving B,
Higgins P,
Benn M,
Sale M,
Kuhlenbäumer G,
Doney AS,
Vicente AM,
Delavaran H,
Algra A,
Davies G,
Oliveira SA,
Palmer CN,
Deary I,
Schmidt H,
Pandolfo M,
Montaner J,
Carty C,
de Bakker PI,
Kostulas K,
Ferro JM,
van Zuydam NR,
Valdimarsson E,
Nordestgaard BG,
Lindgren A,
Thijs V,
Slowik A,
Saleheen D,
Paré G,
Berger K,
Thorleifsson G,
Hofman A,
Mosley TH,
Mitchell BD,
Furie K,
Clarke R,
Levi C,
Seshadri S,
Gschwendtner A,
Boncoraglio GB,
Sharma P,
Bis JC,
Gretarsdottir S,
Psaty BM,
Rothwell PM,
Rosand J,
Meschia JF,
Stefansson K,
Dichgans M,
Markus HS
Australian Stroke Genetics Collaborative, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · International Stroke Genetics Consortium
The Lancet. Neurology · 2012 · PMID 23041239 · open access
페이지 4개
GWAS of Chronic Spontaneous Urticaria Reveals Genetic Overlap with Autoimmune Diseases, Not Atopic Diseases
Zhang L,
Qiu L,
Wu J,
Qi Y,
Gao X,
He C,
Qi R,
Wang H,
Yao X,
Zhu H,
Li Y,
Hao S
외 33명 — 모두 보기
Lu Q,
Long H,
Lian S,
Zhu W,
Zhang H,
Lai W,
Su X,
Lu R,
Guo Z,
Li J,
Li M,
Liu Q,
Wang H,
He L,
Nong X,
Li F,
Li Y,
Yao C,
Xu J,
Tang H,
Wang D,
Li Z,
Yu H,
Xiao S,
An J,
Pu X,
Yu S,
Zhang J,
Chen X,
Wang H,
Huang W,
Chen H,
Xiao T
The Journal of investigative dermatology · 2023 · PMID 35933036
페이지 4개
GWAS for systemic sclerosis identifies multiple risk loci and highlights fibrotic and vasculopathy pathways
López-Isac E,
Acosta-Herrera M,
Kerick M,
Assassi S,
Satpathy AT,
Granja J,
Mumbach MR,
Beretta L,
Simeón CP,
Carreira P,
Ortego-Centeno N,
Castellvi I
외 30명 — 모두 보기
Bossini-Castillo L,
Carmona FD,
Orozco G,
Hunzelmann N,
Distler JHW,
Franke A,
Lunardi C,
Moroncini G,
Gabrielli A,
de Vries-Bouwstra J,
Wijmenga C,
Koeleman BPC,
Nordin A,
Padyukov L,
Hoffmann-Vold AM,
Lie B,
Proudman S,
Stevens W,
Nikpour M,
Vyse T,
Herrick AL,
Worthington J,
Denton CP,
Allanore Y,
Brown MA,
Radstake TRDJ,
Fonseca C,
Chang HY,
Mayes MD,
Martin J
European Scleroderma Group† · Australian Scleroderma Interest Group (ASIG)
Nature communications · 2019 · PMID 31672989 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study of warfarin maintenance dose in a Brazilian sample
Parra EJ,
Botton MR,
Perini JA,
Krithika S,
Bourgeois S,
Johnson TA,
Tsunoda T,
Pirmohamed M,
Wadelius M,
Limdi NA,
Cavallari LH,
Burmester JK
외 5명 — 모두 보기
Pharmacogenomics · 2015 · PMID 26265036
페이지 1개
GWAS of Dizygotic Twinning in an Enlarged Australian Sample of Mothers of DZ Twins
Gordon SD,
Duffy DL,
Whiteman DC,
Olsen CM,
McAloney K,
Adsett JM,
Garden NA,
Cross SM,
List-Armitage SE,
Brown J,
Beck JJ,
Mbarek H
외 3명 — 모두 보기
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2023 · PMID 37994447
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.