연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Butterworth A에 대해 46건, 그중 20건 표시.

The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease
Cell · 2016 · PMID 27863252 · open access
페이지 12개+
rs3131057 rs11929092 rs710216 rs9990220 rs35883536 rs8100454
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
SpiroMeta Consortium · GoT2D Consortium 외 컨소시엄 3곳
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28552196 · open access
페이지 12개+
rs28376121 rs3116614 rs2061456 rs42377 rs1975474 rs28721484
Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease
EPIC-CVD Consortium · CARDIoGRAMplusC4D 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28714975
페이지 12개+
rs142695226 rs10857147 rs7678555 rs6909752 rs7500448 rs1964272
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs1131877 rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762 rs9891146
Genomic atlas of the human plasma proteome
Nature · 2018 · PMID 29875488
페이지 12개+
rs966751 rs10982544 rs10500671 rs11188501 rs2019065 rs2498589
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
페이지 12개+
rs62491354 rs4598218 rs72816333 rs10823136 rs2400509 rs7555285
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
페이지 12개+
rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
페이지 12개+
rs2084448 rs2236180 rs10836366 rs1985511 rs11205354 rs1215
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs4940525 rs2976178 rs1268176 rs3774726 rs9879531 rs62050038
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
페이지 12개+
rs557338857 rs1145078 rs7597336 rs12790943 rs74375025 rs6998967
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs57737646 rs7315236 rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347
Genome-wide analysis identifies molecular systems and 149 genetic loci associated with income
Nature communications · 2019 · PMID 31844048 · open access
페이지 12개+
rs16940672 rs7582731 rs35309068 rs6784820 rs2842176 rs12614880
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
rs12376113 rs58528939 rs56057703 rs7597959 rs2599711 rs2838338
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs879575 rs10059128 rs11497367 rs2998949 rs62251088 rs6559744
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
페이지 12개+
rs112253475 rs77691416 rs8176396 rs138811446 rs35617250 rs74973608
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
A cross-platform approach identifies genetic regulators of human metabolism and health
MacTel Consortium
Nature genetics · 2021 · PMID 33414548
페이지 12개+
rs12764652 rs1742425 rs60837490 rs12715455 rs1165167 rs10024263
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
rs535808923 rs61047863 rs189305788 rs781930992 rs968218067 rs114310641
Genome-wide analysis of blood lipid metabolites in over 5000 South Asians reveals biological insights at cardiometabolic disease loci
BMC medicine · 2021 · PMID 34503513 · open access
페이지 12개+
rs34373167 rs4149032 rs11045773 rs17622401 rs17821226 rs183105427
Rare and common genetic determinants of metabolic individuality and their effects on human health
Nature medicine · 2022 · PMID 36357675 · open access
페이지 12개+
rs182965033 rs30843 rs8140287 rs7945823 rs145711419 rs2145850

전체 46건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.