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Hamshere M에 대해
5건.
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Ripke S,
O'Dushlaine C,
Chambert K,
Moran JL,
Kähler AK,
Akterin S,
Bergen SE,
Collins AL,
Crowley JJ,
Fromer M,
Kim Y,
Lee SH
외 176명 — 모두 보기
Lee SH,
Magnusson PK,
Sanchez N,
Stahl EA,
Williams S,
Wray NR,
Xia K,
Bettella F,
Borglum AD,
Bulik-Sullivan BK,
Cormican P,
Craddock N,
de Leeuw C,
Durmishi N,
Gill M,
Golimbet V,
Hamshere ML,
Holmans P,
Hougaard DM,
Kendler KS,
Lin K,
Morris DW,
Mors O,
Mortensen PB,
Neale BM,
O'Neill FA,
Owen MJ,
Milovancevic MP,
Posthuma D,
Powell J,
Richards AL,
Riley BP,
Ruderfer D,
Rujescu D,
Sigurdsson E,
Silagadze T,
Smit AB,
Stefansson H,
Steinberg S,
Suvisaari J,
Tosato S,
Verhage M,
Walters JT,
Levinson DF,
Gejman PV,
Kendler KS,
Laurent C,
Mowry BJ,
O'Donovan MC,
Owen MJ,
Pulver AE,
Riley BP,
Schwab SG,
Wildenauer DB,
Dudbridge F,
Holmans P,
Shi J,
Albus M,
Alexander M,
Campion D,
Cohen D,
Dikeos D,
Duan J,
Eichhammer P,
Godard S,
Hansen M,
Lerer FB,
Liang KY,
Maier W,
Mallet J,
Nertney DA,
Nestadt G,
Norton N,
O'Neill FA,
Papadimitriou GN,
Ribble R,
Sanders AR,
Silverman JM,
Walsh D,
Williams NM,
Wormley B,
Arranz MJ,
Bakker S,
Bender S,
Bramon E,
Collier D,
Crespo-Facorro B,
Hall J,
Iyegbe C,
Jablensky A,
Kahn RS,
Kalaydjieva L,
Lawrie S,
Lewis CM,
Lin K,
Linszen DH,
Mata I,
McIntosh A,
Murray RM,
Ophoff RA,
Powell J,
Rujescu D,
Van Os J,
Walshe M,
Weisbrod M,
Wiersma D,
Donnelly P,
Barroso I,
Blackwell JM,
Bramon E,
Brown MA,
Casas JP,
Corvin AP,
Deloukas P,
Duncanson A,
Jankowski J,
Markus HS,
Mathew CG,
Palmer CN,
Plomin R,
Rautanen A,
Sawcer SJ,
Trembath RC,
Viswanathan AC,
Wood NW,
Spencer CC,
Band G,
Bellenguez C,
Freeman C,
Hellenthal G,
Giannoulatou E,
Pirinen M,
Pearson RD,
Strange A,
Su Z,
Vukcevic D,
Donnelly P,
Langford C,
Hunt SE,
Edkins S,
Gwilliam R,
Blackburn H,
Bumpstead SJ,
Dronov S,
Gillman M,
Gray E,
Hammond N,
Jayakumar A,
McCann OT,
Liddle J,
Potter SC,
Ravindrarajah R,
Ricketts M,
Tashakkori-Ghanbaria A,
Waller MJ,
Weston P,
Widaa S,
Whittaker P,
Barroso I,
Deloukas P,
Mathew CG,
Blackwell JM,
Brown MA,
Corvin AP,
McCarthy MI,
Spencer CC,
Bramon E,
Corvin AP,
O'Donovan MC,
Stefansson K,
Scolnick E,
Purcell S,
McCarroll SA,
Sklar P,
Hultman CM,
Sullivan PF
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
Stahl EA,
Breen G,
Forstner AJ,
McQuillin A,
Ripke S,
Trubetskoy V,
Mattheisen M,
Wang Y,
Coleman JRI,
Gaspar HA,
de Leeuw CA,
Steinberg S
외 265명 — 모두 보기
Pavlides JMW,
Trzaskowski M,
Byrne EM,
Pers TH,
Holmans PA,
Richards AL,
Abbott L,
Agerbo E,
Akil H,
Albani D,
Alliey-Rodriguez N,
Als TD,
Anjorin A,
Antilla V,
Awasthi S,
Badner JA,
Bækvad-Hansen M,
Barchas JD,
Bass N,
Bauer M,
Belliveau R,
Bergen SE,
Pedersen CB,
Bøen E,
Boks MP,
Boocock J,
Budde M,
Bunney W,
Burmeister M,
Bybjerg-Grauholm J,
Byerley W,
Casas M,
Cerrato F,
Cervantes P,
Chambert K,
Charney AW,
Chen D,
Churchhouse C,
Clarke TK,
Coryell W,
Craig DW,
Cruceanu C,
Curtis D,
Czerski PM,
Dale AM,
de Jong S,
Degenhardt F,
Del-Favero J,
DePaulo JR,
Djurovic S,
Dobbyn AL,
Dumont A,
Elvsåshagen T,
Escott-Price V,
Fan CC,
Fischer SB,
Flickinger M,
Foroud TM,
Forty L,
Frank J,
Fraser C,
Freimer NB,
Frisén L,
Gade K,
Gage D,
Garnham J,
Giambartolomei C,
Pedersen MG,
Goldstein J,
Gordon SD,
Gordon-Smith K,
Green EK,
Green MJ,
Greenwood TA,
Grove J,
Guan W,
Guzman-Parra J,
Hamshere ML,
Hautzinger M,
Heilbronner U,
Herms S,
Hipolito M,
Hoffmann P,
Holland D,
Huckins L,
Jamain S,
Johnson JS,
Juréus A,
Kandaswamy R,
Karlsson R,
Kennedy JL,
Kittel-Schneider S,
Knowles JA,
Kogevinas M,
Koller AC,
Kupka R,
Lavebratt C,
Lawrence J,
Lawson WB,
Leber M,
Lee PH,
Levy SE,
Li JZ,
Liu C,
Lucae S,
Maaser A,
MacIntyre DJ,
Mahon PB,
Maier W,
Martinsson L,
McCarroll S,
McGuffin P,
McInnis MG,
McKay JD,
Medeiros H,
Medland SE,
Meng F,
Milani L,
Montgomery GW,
Morris DW,
Mühleisen TW,
Mullins N,
Nguyen H,
Nievergelt CM,
Adolfsson AN,
Nwulia EA,
O'Donovan C,
Loohuis LMO,
Ori APS,
Oruc L,
Ösby U,
Perlis RH,
Perry A,
Pfennig A,
Potash JB,
Purcell SM,
Regeer EJ,
Reif A,
Reinbold CS,
Rice JP,
Rivas F,
Rivera M,
Roussos P,
Ruderfer DM,
Ryu E,
Sánchez-Mora C,
Schatzberg AF,
Scheftner WA,
Schork NJ,
Shannon Weickert C,
Shehktman T,
Shilling PD,
Sigurdsson E,
Slaney C,
Smeland OB,
Sobell JL,
Søholm Hansen C,
Spijker AT,
St Clair D,
Steffens M,
Strauss JS,
Streit F,
Strohmaier J,
Szelinger S,
Thompson RC,
Thorgeirsson TE,
Treutlein J,
Vedder H,
Wang W,
Watson SJ,
Weickert TW,
Witt SH,
Xi S,
Xu W,
Young AH,
Zandi P,
Zhang P,
Zöllner S,
Adolfsson R,
Agartz I,
Alda M,
Backlund L,
Baune BT,
Bellivier F,
Berrettini WH,
Biernacka JM,
Blackwood DHR,
Boehnke M,
Børglum AD,
Corvin A,
Craddock N,
Daly MJ,
Dannlowski U,
Esko T,
Etain B,
Frye M,
Fullerton JM,
Gershon ES,
Gill M,
Goes F,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Hougaard DM,
Hultman CM,
Jones I,
Jones LA,
Kahn RS,
Kirov G,
Landén M,
Leboyer M,
Lewis CM,
Li QS,
Lissowska J,
Martin NG,
Mayoral F,
McElroy SL,
McIntosh AM,
McMahon FJ,
Melle I,
Metspalu A,
Mitchell PB,
Morken G,
Mors O,
Mortensen PB,
Müller-Myhsok B,
Myers RM,
Neale BM,
Nimgaonkar V,
Nordentoft M,
Nöthen MM,
O'Donovan MC,
Oedegaard KJ,
Owen MJ,
Paciga SA,
Pato C,
Pato MT,
Posthuma D,
Ramos-Quiroga JA,
Ribasés M,
Rietschel M,
Rouleau GA,
Schalling M,
Schofield PR,
Schulze TG,
Serretti A,
Smoller JW,
Stefansson H,
Stefansson K,
Stordal E,
Sullivan PF,
Turecki G,
Vaaler AE,
Vieta E,
Vincent JB,
Werge T,
Nurnberger JI,
Wray NR,
Di Florio A,
Edenberg HJ,
Cichon S,
Ophoff RA,
Scott LJ,
Andreassen OA,
Kelsoe J,
Sklar P
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Blokland GAM,
Grove J,
Chen CY,
Cotsapas C,
Tobet S,
Handa R,
St Clair D,
Lencz T,
Mowry BJ,
Periyasamy S,
Cairns MJ,
Tooney PA
외 118명 — 모두 보기
Wu JQ,
Kelly B,
Kirov G,
Sullivan PF,
Corvin A,
Riley BP,
Esko T,
Milani L,
Jönsson EG,
Palotie A,
Ehrenreich H,
Begemann M,
Steixner-Kumar A,
Sham PC,
Iwata N,
Weinberger DR,
Gejman PV,
Sanders AR,
Buxbaum JD,
Rujescu D,
Giegling I,
Konte B,
Hartmann AM,
Bramon E,
Murray RM,
Pato MT,
Lee J,
Melle I,
Molden E,
Ophoff RA,
McQuillin A,
Bass NJ,
Adolfsson R,
Malhotra AK,
Martin NG,
Fullerton JM,
Mitchell PB,
Schofield PR,
Forstner AJ,
Degenhardt F,
Schaupp S,
Comes AL,
Kogevinas M,
Guzman-Parra J,
Reif A,
Streit F,
Sirignano L,
Cichon S,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Lissowska J,
Mayoral F,
Müller-Myhsok B,
Świątkowska B,
Schulze TG,
Nöthen MM,
Rietschel M,
Kelsoe J,
Leboyer M,
Jamain S,
Etain B,
Bellivier F,
Vincent JB,
Alda M,
O'Donovan C,
Cervantes P,
Biernacka JM,
Frye M,
McElroy SL,
Scott LJ,
Stahl EA,
Landén M,
Hamshere ML,
Smeland OB,
Djurovic S,
Vaaler AE,
Andreassen OA,
Baune BT,
Air T,
Preisig M,
Uher R,
Levinson DF,
Weissman MM,
Potash JB,
Shi J,
Knowles JA,
Perlis RH,
Lucae S,
Boomsma DI,
Penninx BWJH,
Hottenga JJ,
de Geus EJC,
Willemsen G,
Milaneschi Y,
Tiemeier H,
Grabe HJ,
Teumer A,
Van der Auwera S,
Völker U,
Hamilton SP,
Magnusson PKE,
Viktorin A,
Mehta D,
Mullins N,
Adams MJ,
Breen G,
McIntosh AM,
Lewis CM,
Hougaard DM,
Nordentoft M,
Mors O,
Mortensen PB,
Werge T,
Als TD,
Børglum AD,
Petryshen TL,
Smoller JW,
Goldstein JM
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
Cichon S,
Mühleisen TW,
Degenhardt FA,
Mattheisen M,
Miró X,
Strohmaier J,
Steffens M,
Meesters C,
Herms S,
Weingarten M,
Priebe L,
Haenisch B
외 64명 — 모두 보기
Alexander M,
Vollmer J,
Breuer R,
Schmäl C,
Tessmann P,
Moebus S,
Wichmann HE,
Schreiber S,
Müller-Myhsok B,
Lucae S,
Jamain S,
Leboyer M,
Bellivier F,
Etain B,
Henry C,
Kahn JP,
Heath S,
Hamshere M,
O'Donovan MC,
Owen MJ,
Craddock N,
Schwarz M,
Vedder H,
Kammerer-Ciernioch J,
Reif A,
Sasse J,
Bauer M,
Hautzinger M,
Wright A,
Mitchell PB,
Schofield PR,
Montgomery GW,
Medland SE,
Gordon SD,
Martin NG,
Gustafsson O,
Andreassen O,
Djurovic S,
Sigurdsson E,
Steinberg S,
Stefansson H,
Stefansson K,
Kapur-Pojskic L,
Oruc L,
Rivas F,
Mayoral F,
Chuchalin A,
Babadjanova G,
Tiganov AS,
Pantelejeva G,
Abramova LI,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Diaconu CC,
Czerski PM,
Hauser J,
Zimmer A,
Lathrop M,
Schulze TG,
Wienker TF,
Schumacher J,
Maier W,
Propping P,
Rietschel M,
Nöthen MM
Bipolar Disorder Genome Study (BiGS) Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21353194
페이지 2개
Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder
Ferreira MA,
O'Donovan MC,
Meng YA,
Jones IR,
Ruderfer DM,
Jones L,
Fan J,
Kirov G,
Perlis RH,
Green EK,
Smoller JW,
Grozeva D
외 50명 — 모두 보기
Stone J,
Nikolov I,
Chambert K,
Hamshere ML,
Nimgaonkar VL,
Moskvina V,
Thase ME,
Caesar S,
Sachs GS,
Franklin J,
Gordon-Smith K,
Ardlie KG,
Gabriel SB,
Fraser C,
Blumenstiel B,
Defelice M,
Breen G,
Gill M,
Morris DW,
Elkin A,
Muir WJ,
McGhee KA,
Williamson R,
MacIntyre DJ,
MacLean AW,
St CD,
Robinson M,
Van Beck M,
Pereira AC,
Kandaswamy R,
McQuillin A,
Collier DA,
Bass NJ,
Young AH,
Lawrence J,
Ferrier IN,
Anjorin A,
Farmer A,
Curtis D,
Scolnick EM,
McGuffin P,
Daly MJ,
Corvin AP,
Holmans PA,
Blackwood DH,
Gurling HM,
Owen MJ,
Purcell SM,
Sklar P,
Craddock N
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18711365
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
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수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.