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Levin M에 대해
14건.
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Thibord F,
Klarin D,
Brody JA,
Chen MH,
Levin MG,
Chasman DI,
Goode EL,
Hveem K,
Teder-Laving M,
Martinez-Perez A,
Aïssi D,
Daian-Bacq D
외 76명 — 모두 보기
Ito K,
Natarajan P,
Lutsey PL,
Nadkarni GN,
de Vries PS,
Cuellar-Partida G,
Wolford BN,
Pattee JW,
Kooperberg C,
Braekkan SK,
Li-Gao R,
Saut N,
Sept C,
Germain M,
Judy RL,
Wiggins KL,
Ko D,
O'Donnell CJ,
Taylor KD,
Giulianini F,
De Andrade M,
Nøst TH,
Boland A,
Empana JP,
Koyama S,
Gilliland T,
Do R,
Huffman JE,
Wang X,
Wang X,
Zhou W,
Manuel Soria J,
Carlos Souto J,
Pankratz N,
Haessler J,
Hindberg K,
Rosendaal FR,
Turman C,
Olaso R,
Kember RL,
Bartz TM,
Lynch JA,
Heckbert SR,
Armasu SM,
Brumpton B,
Smadja DM,
Jouven X,
Komuro I,
Clapham KR,
Loos RJF,
Willer CJ,
Sabater-Lleal M,
Pankow JS,
Reiner AP,
Morelli VM,
Ridker PM,
Vlieg AVH,
Deleuze JF,
Kraft P,
Rader DJ,
Min Lee K,
Psaty BM,
Heidi Skogholt A,
Emmerich J,
Suchon P,
Rich SS,
Vy HMT,
Tang W,
Jackson RD,
Hansen JB,
Morange PE,
Kabrhel C,
Trégouët DA,
Damrauer SM,
Johnson AD,
Smith NL
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
CXCL12 drives natural variation in coronary artery anatomy across diverse populations
Rios Coronado PE,
Zhou J,
Fan X,
Zanetti D,
Naftaly JA,
Prabala P,
Martínez Jaimes AM,
Farah EN,
Kundu S,
Deshpande SS,
Evergreen I,
Kho PF
외 18명 — 모두 보기
Ma Q,
Hilliard AT,
Abramowitz S,
Pyarajan S,
Dochtermann D,
Damrauer SM,
Chang KM,
Levin MG,
Winn VD,
Paşca AM,
Plomondon ME,
Waldo SW,
Tsao PS,
Kundaje A,
Chi NC,
Clarke SL,
Red-Horse K,
Assimes TL
Million Veteran Program
Cell · 2025 · PMID 40049164
페이지 12개+
Common-variant and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele-frequency spectrum
Lee DSM,
Cardone KM,
Zhang DY,
Tsao NL,
Abramowitz S,
Sharma P,
DePaolo JS,
Conery M,
Aragam KG,
Biddinger K,
Dikilitas O,
Hoffman-Andrews L
외 23명 — 모두 보기
Judy RL,
Khan A,
Kullo IJ,
Puckelwartz MJ,
Reza N,
Satterfield BA,
Singhal P,
Arany Z,
Cappola TP,
Carruth ED,
Day SM,
Do R,
Haggerty CM,
Joseph J,
McNally EM,
Nadkarni G,
Owens AT,
Rader DJ,
Ritchie MD,
Sun YV,
Voight BF,
Levin MG,
Damrauer SM
Penn Medicine Biobank
Nature genetics · 2025 · PMID 40195560
페이지 12개+
Cross-population GWAS and proteomics improve risk prediction and reveal mechanisms in atrial fibrillation
Yuan S,
Chen J,
Ruan X,
Li Y,
Abramowitz SA,
Wang L,
Jiang F,
Xiong Y,
Levin MG,
Voight BF,
Gill D,
Burgess S
외 5명 — 모두 보기
Nature communications · 2025 · PMID 40645996 · open access
페이지 12개+
Genome-wide analysis of heart failure yields insights into disease heterogeneity and enables prognostic prediction in the Japanese population
Enzan N,
Miyazawa K,
Koyama S,
Kurosawa R,
Ieki H,
Yoshida H,
Takechi F,
Fukuyama M,
Osako R,
Tomizuka K,
Liu X,
Ozaki K
외 18명 — 모두 보기
Onouchi Y,
Matsuda K,
Momozawa Y,
Aburatani H,
Kamatani Y,
Yamaguchi T,
Akazawa H,
Node K,
Ellinor PT,
Levin MG,
Damrauer SM,
Voight BF,
Joseph J,
Sun YV,
Terao C,
Ninomiya T,
Komuro I,
Ito K
BioBank Japan Project
Nature communications · 2025 · PMID 41184235 · open access
페이지 12개+
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Small AM,
Yang TY,
Itoh S,
Thériault S,
Dufresne L,
Kurosawa R,
Komuro I,
Matsuda K,
Vy HMT,
Farber-Eger EH,
Shaffer LL,
Boulier KM
외 89명 — 모두 보기
Corey KM,
Ramaker ME,
Laporte F,
Schott JJ,
Le Scouarnec S,
Singh SA,
Sonawane AR,
Smith HA,
Rafaels N,
Ghouse J,
Raja AA,
Ostrowski SR,
Sørensen E,
Mikkelsen C,
Pedersen OB,
Erikstrup C,
Ullum H,
Sveinbjornsson G,
Gudbjartsson DF,
Abner E,
Lee J,
Ganna A,
Nowak-Göttl U,
Finer S,
Schumacher J,
Maj C,
Al-Kassou B,
Nickenig G,
Trenkwalder T,
Dreβen M,
Krane M,
Nöthen MM,
Moksnes MR,
Brumpton BM,
Knight S,
Knowlton KU,
Nadauld L,
Debiec R,
Musameh MD,
Braund PS,
Nelson CP,
Czuba T,
Melander O,
Selvaraj MS,
Koyama S,
Bhukar R,
Ruan Y,
Ljungberg J,
Damrauer SM,
Levin MG,
Franke A,
Berger K,
Ruff CT,
Melloni GEM,
Kamanu FK,
Ito K,
Do R,
Loos RJF,
Schunkert H,
Wells QS,
Shah SH,
Le Tourneau T,
Messika-Zeitoun D,
Gignoux C,
Bundgaard H,
Larsson SC,
Michaëlsson K,
Holm H,
Helgadottir A,
Esko T,
van Heel DA,
Mathieu P,
Samani NJ,
Smith JG,
Söderberg S,
Rader DJ,
Marston NA,
Sabatine MS,
Pasaniuc B,
Cho K,
Wilson PWF,
O'Donnell CJ,
Stefansson K,
Bossé Y,
Aikawa E,
Engert JC,
Peloso GM,
Natarajan P,
Thanassoulis G
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
Multi-population GWAS meta-analysis identifies bladder cancer susceptibility loci and highlights genetic regulation of smoking-related risk
Prokunina-Olsson L,
Florez-Vargas O,
Levin MG,
Dutta D,
Breeze CE,
Hurwitz LM,
Yan W,
Lamy P,
Papenberg BW,
Wang K,
Lee CH,
Milne RL
외 45명 — 모두 보기
Gu J,
Um CY,
Joseph V,
Furberg H,
Le Calvez-Kelm F,
Lori A,
Choudhury PP,
Afshar N,
Kogevinas M,
Offit K,
Vermeulen SH,
López de Maturana E,
Albanes D,
Purdue MP,
Cortessis VK,
Karagas MR,
Kooperberg C,
Bjurlin M,
Tadesse DA,
Moore SC,
Huang WY,
Haiman CA,
Stern MC,
Eliassen AH,
Mucci LA,
Aben KK,
Galesloot TE,
Verma A,
Yoshino S,
Hikino K,
Terao C,
Rafnar T,
Matsuda K,
Shuin T,
Garcia-Closas M,
Real FX,
Kiemeney LA,
Chanock SJ,
Malats N,
Silverman DT,
Dyrskjot L,
Rothman N,
Damrauer SM,
Koutros S,
Damrauer JS
UROMOL Consortium
Nature communications · 2026 · PMID 42706231 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association analysis of venous thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with arterial vascular disease
Klarin D,
Busenkell E,
Judy R,
Lynch J,
Levin M,
Haessler J,
Aragam K,
Chaffin M,
Haas M,
Lindström S,
Assimes TL,
Huang J
외 30명 — 모두 보기
Min Lee K,
Shao Q,
Huffman JE,
Kabrhel C,
Huang Y,
Sun YV,
Vujkovic M,
Saleheen D,
Miller DR,
Reaven P,
DuVall S,
Boden WE,
Pyarajan S,
Reiner AP,
Trégouët DA,
Henke P,
Kooperberg C,
Gaziano JM,
Concato J,
Rader DJ,
Cho K,
Chang KM,
Wilson PWF,
Smith NL,
O'Donnell CJ,
Tsao PS,
Kathiresan S,
Obi A,
Damrauer SM,
Natarajan P
INVENT Consortium · Veterans Affairs’ Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31676865 · open access
페이지 7개
GWAS identifies genetic loci, lifestyle factors and circulating biomarkers that are risk factors for sarcoidosis
Yuan S,
Chen J,
Geng J,
Zhao SS,
Yarmolinsky J,
Arkema EV,
Abramowitz S,
Levin MG,
Tsilidis KK,
Burgess S,
Damrauer SM,
Larsson SC
Nature communications · 2025 · PMID 40075078 · open access
페이지 7개
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program
Klarin D,
Verma SS,
Judy R,
Dikilitas O,
Wolford BN,
Paranjpe I,
Levin MG,
Pan C,
Tcheandjieu C,
Spin JM,
Lynch J,
Assimes TL
외 41명 — 모두 보기
Åldstedt Nyrønning L,
Mattsson E,
Edwards TL,
Denny J,
Larson E,
Lee MTM,
Carrell D,
Zhang Y,
Jarvik GP,
Gharavi AG,
Harley J,
Mentch F,
Pacheco JA,
Hakonarson H,
Skogholt AH,
Thomas L,
Gabrielsen ME,
Hveem K,
Nielsen JB,
Zhou W,
Fritsche L,
Huang J,
Natarajan P,
Sun YV,
DuVall SL,
Rader DJ,
Cho K,
Chang KM,
Wilson PWF,
O'Donnell CJ,
Kathiresan S,
Scali ST,
Berceli SA,
Willer C,
Jones GT,
Bown MJ,
Nadkarni G,
Kullo IJ,
Ritchie M,
Damrauer SM,
Tsao PS
Veterans Affairs Million Veteran Program†
Circulation · 2020 · PMID 32981348 · open access
페이지 6개
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Tcheandjieu C,
Zhu X,
Hilliard AT,
Clarke SL,
Napolioni V,
Ma S,
Lee KM,
Fang H,
Chen F,
Lu Y,
Tsao NL,
Raghavan S
외 70명 — 모두 보기
Koyama S,
Gorman BR,
Vujkovic M,
Klarin D,
Levin MG,
Sinnott-Armstrong N,
Wojcik GL,
Plomondon ME,
Maddox TM,
Waldo SW,
Bick AG,
Pyarajan S,
Huang J,
Song R,
Ho YL,
Buyske S,
Kooperberg C,
Haessler J,
Loos RJF,
Do R,
Verbanck M,
Chaudhary K,
North KE,
Avery CL,
Graff M,
Haiman CA,
Le Marchand L,
Wilkens LR,
Bis JC,
Leonard H,
Shen B,
Lange LA,
Giri A,
Dikilitas O,
Kullo IJ,
Stanaway IB,
Jarvik GP,
Gordon AS,
Hebbring S,
Namjou B,
Kaufman KM,
Ito K,
Ishigaki K,
Kamatani Y,
Verma SS,
Ritchie MD,
Kember RL,
Baras A,
Lotta LA,
Kathiresan S,
Hauser ER,
Miller DR,
Lee JS,
Saleheen D,
Reaven PD,
Cho K,
Gaziano JM,
Natarajan P,
Huffman JE,
Voight BF,
Rader DJ,
Chang KM,
Lynch JA,
Damrauer SM,
Wilson PWF,
Tang H,
Sun YV,
Tsao PS,
O'Donnell CJ,
Assimes TL
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 6개
Genome-wide association and multi-trait analyses characterize the common genetic architecture of heart failure
Levin MG,
Tsao NL,
Singhal P,
Liu C,
Vy HMT,
Paranjpe I,
Backman JD,
Bellomo TR,
Bone WP,
Biddinger KJ,
Hui Q,
Dikilitas O
외 31명 — 모두 보기
Satterfield BA,
Yang Y,
Morley MP,
Bradford Y,
Burke M,
Reza N,
Charest B,
Judy RL,
Puckelwartz MJ,
Hakonarson H,
Khan A,
Kottyan LC,
Kullo I,
Luo Y,
McNally EM,
Rasmussen-Torvik LJ,
Day SM,
Do R,
Phillips LS,
Ellinor PT,
Nadkarni GN,
Ritchie MD,
Arany Z,
Cappola TP,
Margulies KB,
Aragam KG,
Haggerty CM,
Joseph J,
Sun YV,
Voight BF,
Damrauer SM
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2022 · PMID 36376295 · open access
페이지 3개
Identification of novel locus associated with coronary artery aneurysms and validation of loci for susceptibility to Kawasaki disease
Hoggart C,
Shimizu C,
Galassini R,
Wright VJ,
Shailes H,
Bellos E,
Herberg JA,
Pollard AJ,
O'Connor D,
Choi SW,
Seaby EG,
Menikou S
외 12명 — 모두 보기
Hibberd M,
Sallah N,
Burgner D,
Brogan P,
Patel H,
Kim J,
Tremoulet AH,
Salo E,
van Stijn D,
Kuijpers T,
Burns JC,
Levin M
International Kawasaki Disease Genetics Consortium · UK Kawasaki Disease Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
European journal of human genetics : EJHG · 2021 · PMID 33772158 · open access
페이지 2개
Multi-Trait Genome-Wide Association Study of Atherosclerosis Detects Novel Pleiotropic Loci
Bellomo TR,
Bone WP,
Chen BY,
Gawronski KAB,
Zhang D,
Park J,
Levin M,
Tsao N,
Klarin D,
Lynch J,
Assimes TL,
Gaziano JM
외 10명 — 모두 보기
Frontiers in genetics · 2021 · PMID 35186008 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.